При принятии решений о размере и целесообразности маркетинговых выплат фармпроизводители анализируют информацию о формах расчетов в аптечной сети, управлении продажами и о том, что оказывает влияние на продажи конкретных препаратов, а также какие инструменты для этого используются. Аптекам будет интересно узнать, как формируются маркетинговые бонусы и какое влияние они указывают на этот процесс.

Непрофильный специалист в аптеке, точное определение срока годности препаратов, нарушения в предметно-количественном учете, неправильное оформление рецептов и их отсутствие — темы нового обзора судебной практики с участием аптек. Ведущий фармацевтический инспектор ААУ (СРО) «СоюзФарма» Валентина Чугунова рассматривает решения арбитражных судов.

GMP-инспекция — серьезное мероприятие, которое требует от производителя лекарств всесторонней подготовки. 

В настоящее время нормативно-правовой статус определен только для высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) и биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) для массового медицинского применения. Индивидуальные генотерапевтические препараты (иБМКП) не регистрируются.

До начала обращения препаратов на рынке ЕЭАС по правилам Союза, без которых будет невозможна регистрация препаратов, осталось полгода. В связи с этим компаниям необходимо успеть подать документы для приведения регдосье в соответствие с требованиями Союза до 31 декабря 2025 года. Тогда они смогут завершить работу по приведению регдосье в соответствие в течение трех лет, так как действие их национальных регистрационных удостоверений продлится до 31 декабря 2027 года. Не исключено, что основная нагрузка на регуляторы и экспертные организации придется на конец года, поэтому подавать заявления стоит заранее, например, в летние месяцы.

Информация о лекарственных препаратах, поставки которых начались в аптеки и отзыве Росздравнадзором серии лекарственного препарата Экодакс.

На сегодняшний день ключевым драйвером роста рынка являются дженериковые препараты. По прогнозам аналитиков, их доля на российском фармрынке к 2030 году достигнет 67%. Благодаря им медпомощь становится доступнее для большего числа пациентов, стоимость терапии сокращается, а фармотрасль движется вперед, поскольку прибыль от продажи дженериков компании часто вкладывают в исследования новых молекул и инновационные разработки. Перспективы развития сегмента воспроизведенных препаратов и их роль в импортозамещении и лекарственной безопасности стали одними из главных вопросов форума «Здоровое общество», который прошел в рамках ПМЭФ.

Что думают аптечные специалисты о своей профессии, как относятся к маркетинговым продвижениям товаров, переработкам, образовании и падении статуса фармработника, что их мотивирует и удерживает от ухода с работы или провоцирует уход — показал всероссийский опрос, проведенный союзом «Профессиональное сообщество провизоров и фармацевтов».

Информационные сообщения и подписанные соглашения на Российском фармацевтическом форуме в рамках Петербургского международного экономического форума.