Одной из важных задач на 2025 год, поставленной перед фармотраслью и регулятором, является развитие системы надлежащих практик и фармацевтических инспекций. Кроме того, разработка и введение в оборот новых препаратов, до сих пор находится в правовом «белом пятне» — нет законодательного определения понятия «инновационное лекарство». Остаются проблемы с выбором референтных препаратов для клинических исследований (КИ). Дорабатывается фармрегулирование в ЕАЭС.