А именно с 1 июля 2015 г. система мониторинга безопасности медикаментов в отношении уже зарегистрированных препаратов, которые находятся в обращении, и препаратов, которые находятся на стадии разработки и проходят клинические исследования, полностью перейдет под контроль ведомства.