Проект постановления Правительства Российской Федерации "О государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", разработанный Минздравом России совместно с ФАС России, вызвал бурную реакцию в фармацевтическом сообществе, в первую очередь, отечественных фармацевтических производителей.

Почти все препараты компании, за одним исключением, входят в перечень ЖНВЛП.

В целях обеспечения экономической доступности лекарств c 2009 г. используется механизм регулирования цен на лекарственные препараты из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), который ежегодно утверждается Правительством Российской Федерации.

Сегодня предельные отпускные цены фармацию уже не волнуют. По ним просто не работают: наценка на лекарство в 10% считается слишком высокой.

Оборачиваемость товара — величина, постоянно изменяющаяся, и она зависит от двух параметров: товарные запасы и объемы продаж.

Методики и правила регулирования цен в настоящее время меняются очень часто. Но остается неизменной одна особенность: каждое предприятие, участвующее в доставке лекарства пациенту, фактически "сидит на проценте".

Методика регистрации цен, которая сегодня в проекте, нуждается в изменении концептуальных подходов.

К сожалению, тема сегодняшнего номера МА — во–первых, чрезвычайно острая, а во-вторых, не иначе как серьезная проблема. И все это на фоне продолжительных многолетних профессиональных дискуссий.

В текущем виде механизм регулирования цен на препараты перечня "жизненно важных" действительно содержит в себе ряд проблемных моментов.

Стабильность и предсказуемость нормативно-правового регулирования сферы лекарственного обеспечения и ценообразования — определяющий фактор сохранения притока инвестиций, необходимых для развития отрасли, а также поддержки вывода на рынок инновационной медицинской продукции.