Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Акрихин» выпустил в оборот валсартан + сакубитрил для лечения хронической сердечной недостаточности

Компания «Акрихин» вывела на российский рынок Акриварио (МНН валсартан + сакубитрил) — дженерик оригинального препарата Юперио от «Novartis».

Биоэквивалентность и безопасность дженерика от «Акрихин» подтверждена в двух исследованиях. Его профиль безопасности и переносимости, цвет, форма, дозировки и технология производства аналогичны оригинальному препарату. 

Акриварио выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг (25,7 мг + 24,3 мг), 100 мг (51,4 мг + 48,6 мг), 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг).

В России более 12 млн человек страдают хронической сердечной недостаточностью, а артериальная гипертензия остается ведущим фактором риска сердечно‑сосудистых заболеваний, существенно влияя на частоту госпитализаций и смертность. Препарат от компании «Акрихин» откроет возможности для лечения большего числа пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и эссенциальной артериальной гипертензией, а также снизит нагрузку на систему здравоохранения.

По данным ГРЛС, в России зарегистрированы Юперио и его пять полных аналогов, три из которых отечественные. На текущий момент аптеки имеют в наличии только Юперио и Валсарепин от «Р-Фарм».

В июне «Акрихин» выпустил в гражданский оборот дженерик тикагрелора, назначаемый пациентам с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда для снижения риска тромбозов.

В сентябре по заявлению компании «Акрихин» Минздрав отменил регистрацию антиаритмического препарата Амиодарон-Акри (МНН амиодарон). В стране зарегистрировано 16 препаратов с аналогичным действующим веществом.

По материалам пресс-релиза компании «Акрихин» подготовила

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X