Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармрознице предложили «заморозить» нелокализованные препараты

Вариант «второго лишнего» нужно распространить на фармацевтическую розницу, сообщил гендиректор «Герофарм» Петр Родионов на форуме «Лекарственная безопасность», прошедшем в рамках ПМЭФ.

Препараты, в регистрационных удостоверениях которых указано, что фармсубстанция производится не в России, можно «подзаморозить». Как конкретно это сделать, спикер не сообщил, но, по его мнению, такая мера дала бы толчок развитию отечественной фармпромышленности.

Он напомнил данные по зарубежным закупкам, которые ранее привел президент «Активного компонента»: в 2025 году госзакупки за рубежом составили 1,7 трлн рублей, из которых большая часть — 1,2 трлн рублей потрачена на дженерики российских производителей, чьи заводы размещены вне территории страны. Петр Родионов не видит смысла «тратить на это деньги» и производить препараты по полному циклу у себя. Ограничения на «пришельцев» при госзакупках устанавливает механизм «второй лишний». Для фармрозницы нужно ввести аналогичное правило по приоритетным продажам в пользу полностью локализованных препаратов.

Напомним, что правило «второй лишний» имеет свои проблемы. Инициаторы механизма считали, что он послужит стимулом российскому фармпрому для инвестиций в производство фармсубстанций на территории страны. Но чтобы соответствовать понятию российского продукта — от сырья до синтеза, все должно быть российским, притом что химического производства в России практически нет.

С 2023 года по август 2025 года в России проводился эксперимент по прослеживаемости сырья и лекарственных препаратов для определения степени их локализации. В нем приняли участие 78 фармпроизводителей. Весной 2026 года были подведены его результаты: за два года в Россию было ввезено более трех тонн импортного фармсырья для производства лекарств.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X