Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС предложила снять антимонопольные иммунитеты, назвав их «колониальным наследием»

Обнуление антимонопольных иммунитетов с ряда продукции, защищенной правом интеллектуальной собственности, предложила Федеральная антимонопольная служба.

Об этом заявил Тимофей Нижегородцев, заместитель руководителя ФАС России, на конгрессе «Национальное здравоохранение 2025».  По его словам, подобные ограничения редко практикуются в мире. Например, в США никаких антимонопольных иммунитетов нет и никогда не было, но при этом страна навязывает их по всему миру на товарных рынках со слабым регулированием. В какой-то момент оно появилось и в российском законодательстве.

«Это тяжелое колониальное наследие нашего законодательства. Мы не имеем права возбуждать антимонопольное расследование в отношении продукции и компаний, которые обладают правом интеллектуальной собственности. Подобное ограничение очень сильно сдерживает развитие конкуренции, приводит к завышению цен на определенные виды продукции», — пояснил он. 

ФАС вместе с законодателями сейчас обсуждает вопросы, связанные со снятием иммунитетов, планируя развитие конкуренции и снижение цен на товары, находящиеся под охраной прав на интеллектуальную собственность.

Тимофей Нижегородцев отметил, что полная отмена или снижение статуса защиты интеллектуальной собственности не планируется:
«Но злоупотребление правом интеллектуальной собственности через монопольно высокие цены, через ограничение доступа к товару мы должны снимать, чтобы дать больше возможностей российским производителям и заказчикам получать эти товары по обоснованным ценам».

Предпринимаемые антимонопольной службой меры укладываются в рамки процесса оптимизации бюджета при госзакупках лекарств.  

Перипетии с патентным правом в фармотрасли начались при введении принудительного лицензирования. Тогда, несмотря на общие интересы в соблюдении патентного права, представители фармпрома разделились по интересам на две группы — производители оригиналов (в основном зарубежные компании) и производители дженериков. Первые борются за сохранение патентной защиты оригинального препарата до истечения установленного срока, вторые — отстаивают право на выпуск дженерика, поддерживая институт принудительных лицензий. 

Отношения между ними складываются непростые, приводящие к патентным спорам, которые растут ежегодно на 20%.

Шевченко Римма
«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Минздрав РФ зарегистрировал пятый отечественный аналог тирзепатида

«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Тирзепатид применяется для снижения массы тела при ИМТ выше 27.

Топливный кризис грозит падением доходности фармдистрибуторов и изменением складских запасов

Резкий рост цен на бензин и дизельное топливо летом 2026 года, по оценке аналитической компании «RNC Pharma», создает серьезные риски для рентабельности фармацевтических дистрибуторов. Поскольку внутренняя российская логистика практически полностью зависит от автомобильного транспорта, удорожание ГСМ неизбежно отражается на стоимости перевозок, а при отсутствии у оптовых компаний ресурсов для индексации затрат — на их доходности.

«Фармасинтез» выводит на российский рынок оригинальный препарат для лечения диабета II типа и ожирения

Инновационный препарат относится к классу ингибиторов котранспортера натрия/глюкозы 2 (SGLT2) — одному из главных инструментов в лечении сахарного диабета II типа и ожирения. Его особенность в более низкой, чем у других препаратов класса, дозировке.

Cпецмероприятия
X