Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС предложила снять антимонопольные иммунитеты, назвав их «колониальным наследием»

Обнуление антимонопольных иммунитетов с ряда продукции, защищенной правом интеллектуальной собственности, предложила Федеральная антимонопольная служба.

Об этом заявил Тимофей Нижегородцев, заместитель руководителя ФАС России, на конгрессе «Национальное здравоохранение 2025».  По его словам, подобные ограничения редко практикуются в мире. Например, в США никаких антимонопольных иммунитетов нет и никогда не было, но при этом страна навязывает их по всему миру на товарных рынках со слабым регулированием. В какой-то момент оно появилось и в российском законодательстве.

«Это тяжелое колониальное наследие нашего законодательства. Мы не имеем права возбуждать антимонопольное расследование в отношении продукции и компаний, которые обладают правом интеллектуальной собственности. Подобное ограничение очень сильно сдерживает развитие конкуренции, приводит к завышению цен на определенные виды продукции», — пояснил он. 

ФАС вместе с законодателями сейчас обсуждает вопросы, связанные со снятием иммунитетов, планируя развитие конкуренции и снижение цен на товары, находящиеся под охраной прав на интеллектуальную собственность.

Тимофей Нижегородцев отметил, что полная отмена или снижение статуса защиты интеллектуальной собственности не планируется:
«Но злоупотребление правом интеллектуальной собственности через монопольно высокие цены, через ограничение доступа к товару мы должны снимать, чтобы дать больше возможностей российским производителям и заказчикам получать эти товары по обоснованным ценам».

Предпринимаемые антимонопольной службой меры укладываются в рамки процесса оптимизации бюджета при госзакупках лекарств.  

Перипетии с патентным правом в фармотрасли начались при введении принудительного лицензирования. Тогда, несмотря на общие интересы в соблюдении патентного права, представители фармпрома разделились по интересам на две группы — производители оригиналов (в основном зарубежные компании) и производители дженериков. Первые борются за сохранение патентной защиты оригинального препарата до истечения установленного срока, вторые — отстаивают право на выпуск дженерика, поддерживая институт принудительных лицензий. 

Отношения между ними складываются непростые, приводящие к патентным спорам, которые растут ежегодно на 20%.

Шевченко Римма
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X