Главные события недели

Законопроект о приравнивании аккредитации к аттестации медицинских и фармацевтических работников одобрен Госдумой в первом чтении: после получения квалификационной категории аккредитация будет продлеваться автоматически на 5 лет, а бумажные свидетельства заменят выпиской из реестра. Ко второму чтению поправки принимаются до 25 июня.

Президент подписал закон о штрафах за нарушение правил оборота метанола и метанолсодержащих жидкостей: для должностных лиц — от 30 до 70 тыс. рублей, для юридических лиц — от 100 до 200 тыс. рублей в зависимости от вида нарушения, включая реализацию без маркировки, нарушение правил хранения, уничтожения и денатурации.

Минздрав разработал проект поправок в закон «Об обращении лекарственных средств», закрепляющий контроль за ценами на ЖНВЛП и обязанность аптек иметь в ассортименте препараты из перечня. Изменения вступят в силу с даты подписания закона, контроль возложен на Росздравнадзор.

Партия пенсионеров предложила выделить в аптеках отдельные полки для дешевых дженериков и препаратов с минимальной наценкой, чтобы покупатель видел базовые версии лекарств без «раскрученных» брендов. Инициатива связана с тем, что разница в цене между обычным парацетамолом и его брендированными версиями может достигать десятикратного размера.

Минздрав планирует ввести отпуск рецептурных препаратов только по электронным рецептам, что привяжет рецептурный отпуск к системе маркировки МДЛП; законопроект дорабатывается, его обсуждение начнется в ближайшие месяцы.

Росздравнадзор в 2025 году выявил более 1,5 млн незарегистрированных медицинских изделий (из них 700 тыс. карточек заблокировано на маркетплейсах), при этом из проверенных образцов медизделий требованиям соответствовали только 8%.

ФНС разработала протокол признаков высокого риска по уплате НДС (налоговые разрывы, несоответствие данных с контрагентами, отсутствие пояснений), позволяющий выявлять компании, использующие подложные счета-фактуры для ухода от налога. По данным МВД, из-за таких схем бюджет недополучил более 1,2 трлн рублей за 2023-2025 годы.

Правительство приняло новые правила ввоза незарегистрированных иностранных медицинских изделий: уведомление о ввозе подается в Росздравнадзор в течение трех дней через личный кабинет на сайте службы или Госуслуги с расширенным перечнем сведений, включая данные о производителе, серии, сроке годности и конечном пользователе.