«Интерфарма» лишилась фармлицензии на производство препаратов
В начале прошлого года в ходе плановой проверки Минпромторг зафиксировал многочисленные нарушения на фармацевтическом заводе тульской компании «Интерфарма».
Регулятору не были представлены документы о безопасности сырья, поставляемого из Индии и Китая. Также возникли вопросы к чистоте на производстве, контролю температуры в выходные и праздничные дни, негерметичным подвесным потолкам, шероховатостям на стенах. По результатам проверки Минпррмторг приостановил действие лицензии на производство тульского фармзавода.
2 июля 2026 года по требованию Минпромторга Арбитражный суд аннулировал лицензию.
Решение может быть оспорено в течение месяца.
«Интерфарма» выпускает порядка десяти лекарственных средств, среди которых антибиотики в форме порошка для в/в введения и инфузий, гипогликемический препарат Метформин и другие. Кроме того, на своих площадях компания разместила контрактное производство препаратов для других представителей фармпрома, в том числе противовирусное средство Ралтегравир Дж от «Джодас Экспоим».
24 июня 2026 года Росздравнадзор прекратил обращение Ванкомицина от «Интерфарма». С осени прошлого года и по настоящее время препараты компании попадали в сводки по изъятию каждую неделю.
