22.10.2024 Издается с 1995 года №9 (366) сен 2024 18+
22.10.2024 Издается с 1995 года №9 (366) сен 2024
// Здравоохранение // Государственное регулирование

Клинические рекомендации медицины - основа ОМС

Консалтинговая компания «Право на здоровье» опросила ведущих экспертов здравоохранения на предмет их восприятия роли клинических рекомендаций в системе здравоохранения. Подавляющее большинство считает, что соблюдение этих регламентирующих назначение лечения документов должно быть обязательным.

Кроме того, они должны стать основанием для финансирования медицинской помощи, оказываемой в рамках ОМС. Переход лечебных учреждений на работу в соответствии с клиническими рекомендациями должен состояться 1 января 2025 года.

Клинические рекомендации устанавливают алгоритмы диагностики и лечения пациента в соответствии с поставленным диагнозом. Помимо этого, в них представлены данные о самом заболевании, критерии постановки диагноза, возможные осложнения и методы их предотвращения, а также комплекс мер реабилитации. Согласно проведенному опросу, 85% респондентов высказали мнение, что соблюдение клинических рекомендаций (протоколов лечения) при оказании медицинской помощи должно носить обязательный характер, обязательно или скорее да, чем нет.

Кроме того, подавляющее большинство опрошенных (84%) считает, что финансирование оказания медицинской помощи в рамках системы ОМС должно строиться на основании клинических рекомендаций. В этом абсолютно уверено 64% и еще 19% экспертов говорят, что скорее да. В целом же столько же, 85% специалистов относят себя к сторонникам обязательности клинических рекомендаций при оказании медицинской помощи в системе ОМС.

Внедрение клинических рекомендаций уже откладывали в прошлом году, тогда регуляторам не хватило прозрачности и конкретики в алгоритмах исполнения протоколов лечения. Вопрос, как именно это будет происходить с нового года, сегодня крайне актуален и волнует практических всех участников здравоохранения.

Недавно Государственная дума РФ обратилась в Минздрав РФ за разъяснениями, как будет построена работа медорганизаций после обязательного внедрения клинических рекомендаций. Опрошенные эксперты выразили надежду, что эти разъяснения скоро последуют, равно как и завершатся работы по клиническим рекомендациям по всем нозологиям.

В целом же организаторы здравоохранения уже высказывают опасения, что не все медицинские учреждения и медицинские работники окажутся готовыми работать в формате четкого следования клиническим рекомендациям. В первую очередь, профессиональное сообщество интересует вариативность в их применении в зависимости от реальных возможностей конкретных медицинских учреждений и уровня профессиональной подготовки специалистов.

Опрос проводился методом онлайн-анкетирования с 1 по 10 октября. В нем приняли участие более 100 экспертов рынка, представителей регулирующих органов, организаторов здравоохранения, пациентских организаций, страховых компаний.

Материал предоставлен компанией «Право на здоровье»

Специализированные
мероприятия
 
 
ПрофМитинг
   
Статьи подрубрики государственное регулирование:
Аптеке нужно менять ОКВЭД

Двойственный статус аптечных организаций стал одной из тем форума «ФАРМЛИГА: встреча лидеров». С одной стороны, согласно нормативным актам и требованиям, фармация принадлежит сфере здравоохранения. С другой, в соответствии с ОКВЭД, лекарственная помощь находится в области торговли, где-то рядом с киосками по продаже напитков или косметики.

Общественники просят пересмотреть ЖНВЛП

Общественная организация «Движение против рака» направило письмо в Кабмин, Минздрав и Счетную палату с просьбой назначить повторное заседание Комиссии по формированию перечня ЖНВЛП и изменить решения в отношении лекпрепаратов лорлатиниб, асциминиб, трастузумаб дерукстекан, соторасиб для терапии тяжелых форм рака различной этиологии.

Лекарственная безопасность страны

Представители отрасли всех уровней — от синтеза молекулы до аптеки и конечного потребителя — сообщили о существующем положении дел на фармацевтическом рынке. 

Роль клинического фармаколога в лекобеспечении

Об особенностях формирования лекарственной политики в медорганизациях, проблемах лекарственной безопасности при выборе фармакотерапии и применении IT технологий говорили на прошедшем Фармсаммите в рамках конгресса «Человек и лекарство».

Упрощение регистрации лекарств на рынке ЕАЭС: первый опыт

С момента начала работ по формированию общего рынка лекарственных препаратов (ЛП) на пространстве Евразийского экономического союза (ЕАЭС) наблюдается устойчивый рост заявлений на приведение в соответствие с общими требованиями Союза регистрационных досье ЛП, зарегистрированных по правилам государства-члена.

Специализированные
мероприятия
 
 
ПрофМитинг