Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Комиссия Минздрава в начале августа рассмотрит 19 препаратов для включения в Перечень ЖНВЛП

Профильная комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней на заседаниях 5 и 7 августа оценит возможность включения в Перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН» 19 новых позиций. Из них девять препаратов претендуют на внесение одновременно в оба списка, еще десять — только в ЖНВЛП.

В число кандидатов на включение в Перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН» вошли: комбинация ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор (Трикафта, Трилекса) для терапии муковисцидоза, теклистамаб (Теквейли) от «Johnson & Johnson» для лечения рецидивирующей множественной миеломы, веренафусп альфа (Клотилия) — первый отечественный препарат «Генериума» для терапии синдрома Хантера, мосунетузумаб (Лунсумио) от «Roche» для лечения фолликулярной лимфомы, равулизумаб (Ултомирис) от «AstraZeneca» для терапии орфанных заболеваний, белумосудил (Резтирег) от «Sanofi», а также эртуглифлозин для лечения сахарного диабета II типа.

На заседание 7 августа для включения только в Перечень ЖНВЛП вынесены десять препаратов, среди которых обезболивающее лумекефамид (Тафалгин) от «Фармфирмы "Сотекс"», а также ряд других средств.

Кандидатом на включение в перечень второй раз стал препарат для лечения дыхательной системы при муковисцидозе ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор для терапии муковисцидоза, теклистамаб (Теквейли) от «Джонсон&Джонсон», который предложил Минздрав, но комиссия не одобрила его в мае 2026 года. Также в перечень и программу «14 ВЗН» может быть включен веренафусп альфа (Клотилия) — оригинальный препарат «Генериума» для терапии синдрома Хантера новым методом. Клотилия, зарегистрированная в октябре прошлого года, применяется в ферментозаместительной терапии при лечении взрослых пациентов и детей с 6 лет при мукополисахаридозе II типа.

Напомним, что предыдущее заседание комиссии 28 апреля 2026 года было менее результативным: из восьми рассмотренных препаратов одобрение получили только два — сонидегиб (Одомзо) для лечения базальноклеточного рака кожи и антибиотик пазуфлоксацин (Пазутренд). Тогда же было отклонено шесть заявок, включая препараты для терапии гемофилии, лейкозов и болезни Фабри. В августе 2025 года комиссия также не приняла ряд заявок, в том числе на равулизумаб и теклистамаб.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Ольга Курилова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X