Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав обновил порядок ведения электронной меддокументации

Минздрав РФ утвердил обновленный Порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в электронном виде.

Согласно Приказу Минздрава РФ № 209н от 25.03.2026 новый регламент вступает в силу 1 сентября 2026 года и будет действовать до 1 сентября 2032 года. Прежний приказ Минздрава № 947н от 7.09.2020 перестает действовать.

Среди ключевых нововведений — необходимость внесения сведений в Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМФР) ЕГИСЗ. Изменение связано с тем, что с марта 2023 года регистр стал единым для медиков и фармацевтов. Ранее регламент предусматривал внесение данных только о медицинских работниках. Теперь в регистр вносятся сведения о сотрудниках организаций (как медицинских, так и фармацевтических), которые формируют и подписывают электронные медицинские документы.

Еще одно важное изменение касается пациентов. Раньше получить бумажную копию электронного медицинского документа можно было только в медицинской организации. С обновлением порядка у пациентов появилась возможность обращаться за такими копиями и в фармацевтические организации (аптеки).

Как и прежде, вести медицинскую документацию в электронной форме будут медицинские и фармацевтические организации, территориальные фонды ОМС, страховые медицинские организации, а также операторы информационных систем.

В сентябре 2025 года Госдума одобрила законопроект, который позволит пациентам давать согласие на участие в клинических исследованиях лекарств не только через электронную подпись в системе ЕСИА, но и в бумажной форме.

Виктория Макарова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X