Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав обновил порядок ведения электронной меддокументации

Минздрав РФ утвердил обновленный Порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в электронном виде.

Согласно Приказу Минздрава РФ № 209н от 25.03.2026 новый регламент вступает в силу 1 сентября 2026 года и будет действовать до 1 сентября 2032 года. Прежний приказ Минздрава № 947н от 7.09.2020 перестает действовать.

Среди ключевых нововведений — необходимость внесения сведений в Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМФР) ЕГИСЗ. Изменение связано с тем, что с марта 2023 года регистр стал единым для медиков и фармацевтов. Ранее регламент предусматривал внесение данных только о медицинских работниках. Теперь в регистр вносятся сведения о сотрудниках организаций (как медицинских, так и фармацевтических), которые формируют и подписывают электронные медицинские документы.

Еще одно важное изменение касается пациентов. Раньше получить бумажную копию электронного медицинского документа можно было только в медицинской организации. С обновлением порядка у пациентов появилась возможность обращаться за такими копиями и в фармацевтические организации (аптеки).

Как и прежде, вести медицинскую документацию в электронной форме будут медицинские и фармацевтические организации, территориальные фонды ОМС, страховые медицинские организации, а также операторы информационных систем.

В сентябре 2025 года Госдума одобрила законопроект, который позволит пациентам давать согласие на участие в клинических исследованиях лекарств не только через электронную подпись в системе ЕСИА, но и в бумажной форме.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X