Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Первый пациент получил мРНК-вакцину от рака: Минздрав готовит включение препарата в ОМС

В НМИЦ радиологии Минздрава РФ впервые в клинической практике применили персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину Неоонковак. Первым пациентом стал 60‑летний житель Курской области с диагнозом меланома кожи.

Как сообщили в Минздраве, несмотря на проводимую иммунотерапию, у пациента сохраняется высокий риск дальнейшего прогрессирования заболевания, а стандартные возможности лечения крайне ограничены. В этих условиях применение персонализированной вакцины рассматривается как средство контроля над заболеванием.

Применяется поэтапная схема введения: в 1‑й, 8‑й и 15‑й день с эскалацией дозы, затем один раз в 21-й день — всего до десяти введений. Препарат изготавливается индивидуально, завершающий этап производства осуществляется в GMP‑лаборатории НМИЦ радиологии непосредственно перед инъекцией.

Генеральный директор НМИЦ радиологии, академик РАН Андрей Каприн назвал случившееся событие точкой, когда онкология становится по‑настоящему персонализированной.

«Это принципиально иной подход — не просто лечить заболевание, а „обучать“ иммунную систему распознавать и уничтожать именно те клетки, которые представляют угрозу», — подчеркнул он.

При успешном лечении меланомы кожи исследовательский центр будет рассматривать расширение показаний для подобных вакцин.

Директор НИЦЭМ имени Гамалеи, академик РАН Денис Логунов отметил, что в разработку вакцины были заложены лучшие генетические конструкции и программные решения. На территории центра построен производственный комплекс для выпуска мРНК‑вакцин как онкологического, так и противоинфекционного назначения.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил журналистам, что завершается работа по включению персонализированной онковакцины российского производства в программу обязательного медицинского страхования. По его словам, это происходит по поручению председателя правительства Михаила Мишустина.

«Эта прорывная технология лечения очень скоро станет доступна для граждан нашей страны, нуждающихся по медицинским показаниям в таком лечении. Это не панацея, но дополнительный инструмент в руках врачей-онкологов», — заявил Мурашко.

Напомним, разрешение на клиническое применение вакцины Неоонковак выдано НМИЦ радиологии Минздравом России в ноябре 2025 года. Препарат может применяться у взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой кожи в комбинации с ингибиторами контрольных иммунных точек, а также в качестве адъювантной терапии после хирургического лечения.

Виктория Макарова
Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Аптекам необходима связь между продвижением в интернете и наличием товара в офлайне

Для повышения эффективности продаж нет универсального инструмента, рассказал в интервью «МА» Максим Пассер, заместитель генерального директора компании «Валента Фарм». Взаимодействие аптеки и производителя складывается из множества инструментов, исходя из возможностей аптечной сети.

Cпецмероприятия
X