Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Продолжается дефицит антирезусного иммуноглобулина

В региональных и столичных аптеках сложился дефицит антирезусного иммуноглобулина для беременных женщин, предотвращающий резус-конфликт матери и плода.

Препарата нет в аптеках 75-ти регионов, местные власти объясняют это «отсутствием предложений на рынке», хотя его наличие обязательно в аптеках: препарат включен в перечень ЖНВЛП.

Дефицит иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) наблюдается с конца лета 2024 года. 

Обеспечение беременных этим препаратом предусмотрено программой ОМС и выдается в медучреждениях. Но сейчас он отсутствует и там: его нет в перинатальных центрах Санкт-Петербурга и некоторых медучреждениях Москвы. В департаменте здравоохранения Москвы сообщили, что в подведомственных ему медорганизациях достаточно запасов препарата для обеспечения им пациентов.

В России иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) производит ГУЗ «Ивановская областная станция переливания крови». В стране зарегистрированы еще пять полных аналогов препарата от иностранных производителей. Все они, как и ивановский иммуноглобулин, по данным аптечного агрегатора Aptekamos.ru, отсутствуют в московских аптеках.

Причины дефицита препарата пояснил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов, заметив, что ситуация с препаратами крови — стабильно негативная с 2024 года. Ивановская станция переливания крови — единственный отечественный производитель, покрывающий только 7-8% потребности российской системы здравоохранения в подобных препаратах. Страна практически полностью зависит от импортных поставок. Дефицит гипериммунной плазмы, из которой производится препарат, сложился не только у нас, но и во всем мире.

Осенью прошлого года из аптек и медицинских учреждений исчез препарат для терапии ревматоидного артрита Инфликсимаб, который также включен в перечень ЖНВЛП.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X