Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Росздравнадзор назвал частые нарушения льготного лекобеспечения

Надзорное ведомство отчиталось о проверках региональных органов исполнительной власти по доступности для населения препаратов и медизделий — количество протоколов о нарушениях уменьшилось, а число предписаний на исправление ошибок выросло.

По словам заместителя начальника Управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения Росздравнадзора Елены Вовк, в 2025 году было проведено 197 проверок, шесть из которых были внеплановыми. Об этом она сообщила на XXII Ежегодной межрегиональной конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи».

По итогам контрольно-надзорных мероприятий службой в прошлом году было выдано 26 протоколов, 126 предписаний и объявлено 2331 предостережение.

За прошедший период 2026 года Росздравнадзор проверил 149 органов исполнительной власти по организации лекобеспечения. Число протоколов и предписаний снизилось до 18 и 91, но предостережений объявлено больше — 2383.

Чаще всего выявлялись следующие нарушения: несвоевременное обеспечение по рецептам, неэффективное управление товарными запасами, из-за которого медикаменты в регионе распределяются неравномерно, неправильный подход к составлению заявок на льготное лекобеспечение без использования сведений из медицинских информационных систем, а также низкий уровень информирования госорганами граждан о возможности получать льготные препараты.

Решение проблем в данной области должно быть системным. Необходимо не только корректно составлять заявки и правильно распределять лекарства и медизделия в регионе, но и сформировать единую информационную среду для всех участников лекобеспечения.

Ирина Андреева
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X