Создаются единые клинреки по лечению ОРВИ и гриппа для стран ЕАЭС
Совет экспертов из стран-участниц Союза принял резолюцию о разработке Единых международных клинических рекомендаций (ЕМКР) по диагностике и лечению ОРВИ и гриппа у взрослых и детей.
Проект направлен на решение системных проблем, общих для здравоохранения региона: высокое бремя заболеваемости, недостаточный уровень этиологической диагностики, разрозненность регламентирующих документов и нерациональное использование антибиотиков.
Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» оказала поддержку в реализации этой инициативы.
В рамках стандартизации подходов будет разработан единый документ — клинические рекомендации, основанные на принципах доказательной медицины. Это позволит унифицировать диагностику и лечение ОРВИ и гриппа как в стационарных, так и в амбулаторных условиях, сократив число ошибочных постановок диагноза и необоснованных назначений. Особое внимание в документе будет уделено внедрению доступных методов экспресс-диагностики (тесты на грипп, COVID-19, РС-вирус) для точного определения возбудителя и назначения целевой терапии.
Еще одной ключевой задачей станет снижение неоправданного назначения антибиотиков при вирусных инфекциях. В качестве одного из инструментов решения этой проблемы рассматривается рациональное использование противовирусных препаратов и средств, модулирующих иммунный ответ. Кроме того, эксперты выделили необходимость противовирусной терапии с учетом семейного подхода (дети и родители). Экспресс-диагностика гриппа в амбулаторных условиях все еще не является рутинной практикой, а специфические противогриппозные препараты требуют подтверждения диагноза. Также была отмечена важность применения иммунотропных средств при иных ОРВИ (рино-, адено-, метапневмовирусных и др.), включая индукторы интерферона (Кагоцел и др).
При формировании рекомендаций будет использоваться международная система GRADE, что гарантирует прозрачность и научную обоснованность всех предлагаемых методов лечения. Документ будет разработан с учетом региональной специфики: для каждой страны-участницы планируется создание национальных приложений к ЕМКР, которые учтут доступность конкретных лекарственных препаратов и экономические аспекты терапии.
Постоянная рабочая группа подготовит первый проект Единых международных клинических рекомендаций к 1 марта 2026 года. После обсуждения с экспертами финальную версию документа представят на утверждение Совета экспертов в мае 2026 года.
