Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Спрос на габапентин в России вырос на четверть, Минздрав вводит жесткий учет

Минздрав РФ включил противоэпилептический препарат габапентин в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Ограничения начнут действовать с 1 марта 2026 года. Галопирующий спрос на препарат, видимо, связан с ограничительными решениями ведомства.

За первые десять месяцев 2025 года россияне приобрели 9,4 млн упаковок препаратов на основе габапентина. В натуральном выражении потребление выросло на 24,7% по сравнению с аналогичным периодом 2024 года. Денежный объем продаж достиг 7,7 млрд рублей, увеличившись на 33,7%.

Рост потребления габапентина фиксируется на российском рынке третий год подряд. В 2024 году спрос увеличился на 15,3% в упаковках и на 33,5% в рублях, а в 2023 году — на 24,7% и 32,2% соответственно.

Наибольший физический объем продаж габапентина зафиксирован в Краснодарском крае (более 1 млн упаковок) и Ростовской области (около 914 тыс. упаковок). Максимальную натуральную динамику показали Чукотский автономный округ и Курская область, где продажи препарата за год выросли более чем в два раза.

По показателю среднедушевого потребления лидируют регионы юга России. На первом месте — Ростовская область, где на каждого жителя в среднем приходится 0,22 упаковки препарата. Для сравнения, в Москве этот показатель составляет 0,05 упаковки на человека. В Ставропольском крае потребление достигает 0,21 упаковки на человека, в Краснодарском крае — 0,18 упаковки. В десятку регионов-лидеров также вошла Донецкая Народная Республика с показателем 0,15 упаковки на жителя.

Наименьшее потребление зафиксировано в Республике Тыва и Чеченской Республике — около 0,005 упаковки на человека.

На розничном рынке представлены шесть торговых марок габапентина от 13 производителей. Около 80% продаж в натуральном выражении приходится на небрендированные аналоги от семи компаний.

Лидером по натуральному объему продаж остается «Канонфарма», формирующая более 43% рынка. Также значительную долю занимают «Озон Фармацевтика» и «ПИК-Фарма» — каждая обеспечивает чуть более 11% физического объема продаж.

Решение о введении габапентина в перечень препаратов, подлежащих ПКУ, направлено на усиление контроля за оборотом препарата, спрос на который демонстрирует устойчивый рост, значительно опережающий среднерыночные показатели.

По материалам аналитической компании RNC Pharma
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Аптечные сети в России переходят на прямые поставки с производителями

На российском фармацевтическом рынке продолжается активный рост числа прямых контрактов между производителями и аптечными сетями. Этот переход обусловлен необходимостью оптимизации расходов: фармрозница отказывается от услуг дистрибуторов.

АСИТ планируют включить в ОМС с 2027 года

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) войдет в систему госгарантий предоставления бесплатной медпомощи. Кроме того, инъекционные аллергены будут включены в Перечень ЖНВЛП.

«АлФарма» зарегистрировала свой аналог тирзепатида

Мунжелио — шестой препарат тирзепатида на российском фармрынке, дженерик оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly».

Cпецмероприятия
X