Тезепелумаб одобрен для лечения полипозного риносинусита
В России расширили показания для применения биопрепарата тезепелумаб. Теперь его можно использовать не только при тяжелой астме, но и для лечения хронического полипозного риносинусита.
Министерство здравоохранения России обновило регистрационное удостоверение препарата тезепелумаб компаний «AstraZeneca» и «Amgen», добавив новое показание для его применения — хронический риносинусит с назальными полипами (полипозный риносинусит). Ранее препарат использовали только для лечения бронхиальной астмы.
В марте 2025 года результаты исследования III фазы WAYPOINT показали, что препарат компаний «AstraZeneca» и «Amgen» тезепелумаб клинически и статистически значимо уменьшает размер назальных полипов, потребность в хирургическом лечении и применении системных глюкокортикостероидов у пациентов с полипозным риносинуситом (ПРС).
ПРС — это комплексное заболевание, характеризующееся постоянным воспалением слизистой оболочки носа и доброкачественными новообразованиями, называемыми назальными полипами. Современные методы терапии включают применение интраназальных и (или) системных глюкокортикостероидов, биологических препаратов и хирургическое лечение.
Тезепелумаб также зарегистрирован для лечения тяжелой бронхиальной астмы в РФ и еще более чем в 60 странах мира. В январе препарат был включен в перечень ЖНВЛП.
