Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Внедрение модуля ТС ПИоТ в аптеках откладывается

Минпромторг РФ готов отодвинуть сроки внедрения модуля системы «Честный знак» ТС ПИоТ в связи с тем, что поставщики программного обеспечения и обслуживающие кассовую технику компании не готовы к этой работе.

Согласно приказу Минпромторга РФ №2044 от 05.04.2025, с 7 января 2026 года для продажи маркированных товаров нелекарственного ассортимента в аптеках требуется установка специального модуля ТС ПИоТ и соответствующего кассового оборудования.

Модуль интегрируется с контрольно-кассовой техникой (ККТ), связывая кассовое программное обеспечение с системой маркировки «Честный знак» и государственной системой мониторинга товаров (ГИС МТ). 

Так как к этой работе пока не готовы ни разработчики модуля, ни поставщики ККТ, это приведет к возможным сбоям системы и работы касс, что остановит аптечные продажи. Кроме того, по сведению ЦРПТ, сейчас в реестре компаний-разработчиков программного обеспечения модуля зарегистрированы только две компании, которые не успеют его установить во всех аптеках до начала следующего года.

Минпромторг готов перенести сроки ведения модуля ТС ПИоТ и ввести тестовый период его работы. 

Напомним, что согласно постановлению Правительства РФ №515 от 26.04.2019 требование использования модуля касается нелекарственного ассортимента, в том числе БАД.

Елена Милова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X