Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Закон о российской полке» отложен на год: что это значит для аптек

Вступление в силу законопроекта о приоритетном размещении на полках товаров российского производства перенесено на март 2027 года.

Решение, подтвержденное на конференции «От идеи до реализации продукта», дает аптечному сообществу дополнительное время для диалога с регуляторами. В отличие от обычного ритейла, аптеки работают в самой зарегулированной среде, где объектом продажи выступают товары, напрямую влияющие на здоровье. Именно эту специфику, по мнению участников рынка, необходимо учесть при доработке документа.

Исполнительный директор Ассоциации производителей парфюмерии, косметики, товаров бытовой химии и гигиены (АППИК БХ) Петр Бобровский указал на фундаментальный недостаток законопроекта:

«Он регулирует не качество товара, а право собственности на компании».

Российский производитель, продавший долю инвестору из дружественной страны, может лишиться статуса «национального», в то время как формально подходящая под критерии ЕАЭС компания из Армении сохранит преференции. Особенно это касается локализованных в РФ международных фармпроизводителей («AstraZeneca», «Sanofi», «Novo Nordisk» и др.), которые десятилетиями работают в России и обеспечивают значительную долю лекарственного обеспечения.

Директор СРО «Ассоциация независимых аптек» Виктория Преснякова отметила, что аптечный ассортимент неоднороден: рецептурные препараты, ЖНВЛП, безрецептурные лекарства, БАДы, медицинские изделия и аптечная косметика — для каждой категории нужны четкие критерии. Принудительное квотирование полок под «российское» может привести к дефектуре или вымыванию позиций, необходимых пациентам.

Особую тревогу вызывает сегмент парафармацевтики, доля которого в выручке аптек упала до исторического минимума (около 19%). Наиболее маржинальные категории (БАДы, косметика, детские товары) активно уходят на маркетплейсы, где, по разным оценкам, от 20% до 45% оборота биодобавок составляет «серая» продукция. Введение маркировки через «Честный знак» сделало рынок прозрачнее, но проблема сохраняется. В таких условиях, по мнению Пресняковой, любые административные ограничения ассортимента могут усугубить положение аптек, которые и так теряют высокомаржинальные позиции.

Аптечное сообщество подчеркивает: поддержка отечественного производителя — безусловный приоритет. В 2025 году доля российских лекарств в аптеках достигла 70% в упаковках. Однако, по словам Пресняковой, выбор должен оставаться за врачом и пациентом.

«Если товар действительно качественный, безопасный и эффективный, он пробьет себе дорогу сам — без административных квот, а благодаря доверию», — заявила она.

В качестве альтернативы аптечные ассоциации предложили провести эксперимент на узкой товарной группе, чтобы оценить влияние мер на рынок и потребительское поведение, прежде чем распространять их на все категории. Отсрочка вступления закона в силу, считают эксперты, дает шанс выработать сбалансированное решение, которое поддержит российского производителя, не разрушая конкурентную среду и не ограничивая права пациентов на качественные и безопасные товары для здоровья.

Виктория Макарова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X