С 2025 года действуют строгие требования по учету, прослеживанию и идентификации медицинских изделий (МИ) — от перчаток до сложного ортопедического оборудования. Это касается не только производителей и крупных оптовиков, но и всех игроков рынка, осуществляющих хранение, транспортировку и реализацию данных товаров, как отмечает Алена Игнатова, руководитель проектов внедрения отдела технического внедрения Центра развития перспективных технологий — оператора системы «Честный Знак».