Новости

С начала 2016 г. российские компании — производители лекарственных препаратов поставили продукцию на 93,9 млрд руб., рассказал первый зампред Комитета Госдумы по промышленности Владимир Гутенёв на заседании экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности.

Как и ценовая политика в отношении ЛС.

Проект Bifidice по продвижению на мировом рынке разработанного в Томске инновационного биомороженого стал финалистом международного конкурса предпринимательских проектов в Чили.

Цель проекта: обучение и последующее трудоустройство в компанию кандидатов на позицию "Медицинский представитель".

12 июля с.г. фармацевтическая компания "Натива" выводит на рынок первый российский препарат на основе действующего вещества трипторелина ацетат, который будет применяться для лечения рака предстательной железы, фибромиомы матки, эндометриоза и лечения женского бесплодия.

Врачи и медицинский персонал не должны опасаться преследований из–за сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов.

Программа поддержки отечественной фармпромышленностиможет быть изменена.

Российская ассоциация аптечных сетей направила в Минздрав России свои предложения для формирования законодательной базы по дистанционной торговле лекарственными препаратами.

12 июля с.г. в Москве прошел семинар по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организованный ФГБУ "Центр мониторинга и клинико–экономической экспертизы" Росздравнадзора.

Министерство здравоохранения РФ оповещает о начале разработки законопроекта, который должен усилить механизм контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.

Председатель Комиссии ОП РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни Владимир Слепак обеспокоен уровнем компетенции сотрудников Минздрава России.

Ассоциация международных производителей медицинских изделий (IMEDA) совместно с Ассоциацией российских производителей имплантатов подготовили обращение в правительство с настоятельной просьбой отложить внедрение в России реестра предельных отпускных цен на имплантаты как минимум до 2018 г.

Правительство РФ утвердило "дорожную карту" "Повышение доступности наркотических средств и психотропных веществ для использования в медицинских целях".

Министр здравоохранения Вероника Скворцова приняла участие в заседании Правительственной комиссии по импортозамещению в фармацевтической промышленности и медицинской отрасли, которое состоялось на площадке Научного центра сердечно–сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева.

Федеральная антимонопольная служба признала ООО "Башторг", ООО "Интермед+" и ООО "Бизнесгрупп" нарушившими пункт 2 части 1 статьи 11 Федерального закона "О защите конкуренции".

Внесены поправки в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции", вводящие дополнительные требования к фармацевтическим организациям.

Об этом заявил председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский в ходе пресс–конференции на площадке МИА "Россия сегодня", посвященной итогам работы Комитета в весеннюю сессию.

Венгерская фармацевтическая компания Gedeon Richter объявляет о приобретении швейцарской биотехнологической компании Finox Holding, специализирующейся на разработке препаратов в области женского репродуктивного здоровья.

Минздравом России разработан приказ "Об утверждении Порядка медицинского освидетельствования лиц, подвергнутых административному аресту".

Ведомство расширило список категорий граждан, для которых теперь обязательна вакцинация от кори, краснухи и пневмококковой инфекции, внеся изменения в Национальные календари профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям.

24 июня в поликлинике №2 Бердска произошла давка, а по другим сведениям и драка в очереди за лекарствами по рецепту, которые выдавались в один день достаточно большому количеству жителей города.

22 сентября 2016 г. в Казани пройдет IV Партнеринг "Лекарства России — к междисциплинарному диалогу" — совместный проект Федеральной антимонопольной службы РФ, Минздрава Республики Татарстан и Ассоциации Российских фармацевтических производителей.

12 сентября с.г. во Владивостоке состоится "Форум индустрии здравоохранения — Дальний Восток 2016", на котором участники обсудят важнейшие вопросы развития фармацевтического рынка Дальнего Востока и взаимодействия его игроков, бизнеса и государства.

Межрегиональный Союз медицинских страховщиков подготовил для путешественников по России памятку о возможностях использования полиса обязательного медицинского страхования (ОМС). Союз напоминает о правах застрахованных.

Приказом Минздрава России от 2 июня 2015 г. №290н утверждены типовые отраслевые нормы времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача–педиатра участкового, врача–терапевта участкового, врача общей практики (семейного врача), врача–невролога, врача–оториноларинголога, врача–офтальмолога и врача — акушера–гинеколога (далее — нормы времени).

Правительство РФ рассматривает проект Федерального закона "О внесении изменения в статью 1 Федерального закона "О нормативе финансовых затрат в месяц на одного гражданина, получающего государственную социальную помощь в виде социальной услуги по обеспечению лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей–инвалидов, на 2016 год".

Изменения внесены в закон ФЗ–61 "Об обращении лекарственных средств".

1 июля в Туле прошли научно-практическая конференция и выставка "Оборонно–промышленный комплекс России — новые возможности для медицинской промышленности".

Социальный запрос россиян на защиту со стороны государства возрос. Об этом свидетельствуют данные опроса Всероссийского центра изучения общественного мнения (ВЦИОМ).

Экспертный совет Фонда развития промышленности одобрил займы общим объемом 438,6 млн руб. на реализацию импортозамещающих проектов. В трех российских регионах разместятся уникальные производства.

К 1 июля 2016 г., в соответствии с требованиями Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) и Кодекса надлежащей практики Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), являющейся членом EFPIA, международные фармацевтические компании опубликовали информацию о платежах, осуществленных в пользу специалистов и организаций здравоохранения в 2015 году.

При формировании в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) общего рынка лекарств не предполагается безусловное признание сертификатов соответствия требованиям GMP (надлежащей производственной практики), выданных странами, не входящими в ЕАЭС.

Pfizer объявляет о назначении Даниэля Хоха Директором бизнес подразделения  "Безрецептурные препараты" Pfizer в России.

В медицинском институте Российского университета дружбы народов и Дальневосточном медицинском университете (г. Хабаровск) председатели аккредитационных комиссий — представители НФП провели первое заседание членов аккредитационной комиссии, на котором обсудили правила проведения процедуры первичной аккредитации выпускников вузов по специальности "Фармация" и распределили свои обязанности.

Результаты широкомасштабного международного исследования в области сахарного диабета были представлены на первом Российско–Французском форуме.

Федеральный закон от 03.07.16 №273–ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в РФ" и Кодекс РФ об административных правонарушениях" утвержден.

Компания "РИА "Панда" завершила процесс лицензирования первой очереди завода им. академика Филатова.

С 1 июля введены новые правила изготовления и отпуска лекарств аптеками, установленные Минздравом России.

Заместитель председателя правительства Кировской обл. Дмитрий Матвеев провел рабочее совещание с Региональной службой по тарифам и министерством здравоохранения по вопросам целесообразности и возможности снижения предельных оптовых и предельных розничных надбавок на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

На портале regulation.gov.ru Минздравом России размещено уведомление о разработке критериев оценки качества медицинской помощи.

Только 30% зарегистрированных на территории РФ медицинских изделий — отечественного производства, сообщила глава российского Минздрава Вероника Скворцова.

Президент РФ выделил более 1 млн руб. на создание в Архангельской обл. портала для людей с инвалидностью.

По данным аптечного аудита фармацевтического рынка России, проводимого DSMGroup, за I квартал 2016 г. объем продаж антибиотиков составляет 55,46 млн упаковок лекарственных средств на сумму 7,41 млрд руб. в ценах закупки аптек.

Конкретизирован термин "фактическая отпускная цена".

Росздравнадзор: в первом полугодии 2016 г. количество жалоб граждан на обеспечение обезболивающими лекарственными препаратами уменьшилось в 1,4 раза по сравнению с аналогичным периодом 2015 г.

Ученый совет Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова принял решение о создании совместной с Институтом развития Интернета кафедры информационных и интернет–технологий в здравоохранении.

После принятия законопроекта "О внесении изменений в КоАП" за повторное неисполнение требований контрольного органа в сфере закупок сразу последует дисквалификация виновного лица.

На сайте regulation.gov.ru размещено уведомление о начале разработки Минздравом России изменений в статью 12 Федерального закона "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней".

Международная фармацевтическая компания MSD (известна как Merck & Co., Inc. в США и Канаде) и ведущий российский производитель "АКРИХИН" расширяют стратегическое партнерство в области локализации в России производства лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний.

В состав Ассоциации Российских фармацевтических производителей вошел Медицинский научно–производственный комплекс "БИОТИКИ".