Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная //

Новости

КубГМУ сообщил о новом экологичном способе получения коменовой кислоты и регистрации раневых повязок на ее основе.

ФАС согласовала цену на первый российский дженерик Дюфастона — ДляЖенс дюфа.

Счетная палата РФ (СП РФ) проверила внедрение Росздравнадзором риск-ориентированную систему контроля и посчитала недостаточным использование им индикаторов риска для внеплановых проверок.

ФАС проверяет структуру себестоимости и причины изменения цен на полиэтилентерефталат (ПЭТФ), БОПЭТ-пленки и ПЭТ-гранулы.

Минздрав РФ ввел новый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований (КИ) лекарственных препаратов для медицинского применения.

Компания Велфарм-М открыла производство на главной площадке ОЭЗ Технополис Москва — Алабушево.

Совет экспертов рекомендует включить новый иммуноонкологический препарат камрелизумаб в Клинические рекомендации (КР) по раку пищевода.

Объем продаж маркетингового союза аптечных предприятий «ПроАптеки» за 2024 год превысил 321 млрд. руб. (+40,9% к 2023 году).

Завершился первый этап клинических испытаний (КИ) совместной разработки Института иммунологии ФМБА и АО «Генериум» — вакцины от аллергии на пыльцу раннецветущих растений.

Президент РФ поручил Минздраву упростить систему допуска иностранных препаратов на российский рынок.

«Bristol-Mayers Squibb» (BMS) планирует перенести локализацию своих противоопухолевых препаратов Ервой и Опдиво с фармпредприятия «Р-Фарм» на площадку «Фармстандарта».

Минздрав РФ готовит законопроект с изменениями в ФЗ «Об образовании в Российской Федерации», которые введут обязательную отработку по специальности для студентов-медиков.

Правительство РФ утвердило распоряжение о создании научно-технологического центра развития мРНК-технологий разработки и производства инновационных лекарственных препаратов.

Крупный федеральный фармритейлер «Апрель» сокращает персонал, работающий в круглосуточных аптеках ночью, сообщает BusinessFM.

Минздрав РФ разработал проект приказа «Об утверждении новых требований к порядку оказания услуг по транспортированию, обезвреживанию медицинских отходов».

ФАС проверит соблюдение антимонопольного права при госторгах по закупке препарата Тебериф.
Одиннадцать российских медицинских вузов вошли в мировой рейтинг вузов за 2025 год, по заключению журнала Times Higher Education (THE).
Wildberries & Russ тестирует сервис заказа рецептурных лекарств, которые затем самовывозом будут забираться клиентами из аптеки-партнера.

Российский рынок антикоагулянтов пополнился ривароксабаном Ксилтесс® производства венгерской компании «ЭГИС».

ФАС России направила своим территориальным подразделениям информационное письмо  с разъяснением порядка закупок патентованных лекарств.

30 января на заседании комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья» был определен перечень разработок и исследований, которые будут поддержаны пятью федеральными проектами.

В Нижегородском государственном университете имени Н.И. Лобачевского разработан онкопрепарат фотодинамической терапии, который в несколько раз повышает эффективность лечения рака кожи.

Продажи товаров аптечного ассортимента упали на последней неделе января.

В рамках обновлений Клинических рекомендаций Российского общества акушеров-гинекологов «Чрезмерная рвота беременных» женщинам рекомендовано включить в рацион гингеролы имбиря для контроля проявлений раннего токсикоза.

Минздрав РФ зарегистрировал первый дженерик оригинального препарата Эпклюза, применяемого в терапии вирусного гепатита С.

Минздрав РФ в начале февраля приостановил применение шести препаратов от индийской компании «Джодас Экспоим».

Главное управление государственного строительного надзора Московской области сообщило о значительном прогрессе в строительстве нового корпуса для производства лекарственных препаратов на предприятии компании ЭКОлаб.

Маркетплейс «Озон» объяснил, почему не может убрать с продаж капсулы для быстрого похудения Turbo Ozempic.

Минздрав РФ зарегистрировал «сверхбыстрый» инсулин РинЛиз Рапид.

Минздрав РФ принял решение поставить точку в дискуссии о клинических рекомендациях (КР).
Исследование Финансового университета при Правительстве РФ по заказу Ингосстраха и сети клиник Будь Здоров показало, что россияне при выборе лекарств больше доверяют знакомым, чем врачам, сообщает РБК.

Минздрав РФ утвердил новый стандарт лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) и определил список препаратов.

В Новосибирске готовится производство инновационного антибиотика Фтортиазинона.

В 2025 году МГМУ имени И.М. Сеченова планирует начать производство персонализированных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) для восстановления поврежденных ЛОР-органов.

Общественный совет при Росздравнадзоре в нынешнем составе провел итоговое заседание и утвердил план работы на 2025 год.

Минздрав РФ при мониторинге выполнения госпрограмм по оказанию бесплатной медицинской помощи будет проверять их соответствие перечням льготных лекарств, отпускаемых бесплатно или со скидкой 50%.

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердила изменения в Правила информационного взаимодействия, касающиеся формирования, ведения и использования единого реестра зарегистрированных лекарств стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Тирзетта, российский дженерик Mounjaro.

Открыт механизм подавления иммунитета онкоклетками, отравляющими своими митохондриями Т-лимфоциты.

Аптечная сеть «Ригла» внедрила сервис BNPL («покупай сейчас – плати потом») для онлайн-пользователей, позволяющий разбивать платеж за оформленный заказ на части.

В Госдуме стартуют обсуждения введения обязательного тестирования для иностранных медицинских работников на знание русского языка.

Распоряжением Правительства РФ ООО «ПСК Фарма» выдана принудительная лицензия на производство Тедизолид ПСК — дженерика антибиотиков Сивекстро от «Bayer» и Тедизолида от «MSD».

Ученые ГНЦ «Вектор» создали и запатентовали  способ получения противовирусных препаратов — экстрактов базидиальных грибов (базидиомицетов).

В информационном письме Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медизделий Минздрава РФ рекомендовано производителям препаратов, содержащих МНН азитромицин, включить в инструкцию по медицинскому применению в раздел «побочные эффекты» риск возникновения внезапной сердечно-сосудистой смерти.

Минздрав РФ принимает решение о включении в перечень ЖНВЛП и программу высокозатрадных нозологий (ВЗН) девяти лекпрепаратов.

С 1 февраля 2025 года на должность заместителя генерального директора ПАО «Аптечная сеть 36,6» назначена Ольга Кудрявцева.

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств, которые затронут препараты с дополнительными устройствами, такими как мерные стаканчики и ложечки.

Минздрав РФ отозвал регудостоверения у трех фармсустанций и 14-ти препаратов.

В России впервые начали применять гель Виджувек для терапии дистрофического буллезного эпидермолиза у детей.

В Госдуму внесен законопроект об ограничении совокупной торговой наценки до 100%. Это коснется и фармрынка.
Cпецмероприятия
36
X