Новости

Экспертная группа из представителей Роспотребнадзора и оператора ЦРПТ начала проверку наличия у производителей биодобавок производственных мощностей и складских помещений.

На начало 2025 г. в России официально зарегистрированы десятки аналогов популярного антикоагулянта Ксарелто («Байер»). Согласно информации аналитической компании RNC Pharma, с января по март 2025 г. в рознице было реализовано порядка 1,43 млн упаковок препаратов ривароксабана на сумму 4,2 млрд руб., продажи аналоговых продуктов составили более 419 тыс. упаковок на сумму 375 млн руб.

Минздрав РФ предлагает перенести срок действия номенклатуры должностей медицинских и фармацевтических работников до 01.03.2027 года.

Поводом для проверок компаний являются подозрения в заключении картельного сговора при участии в госторгах по поставке лекарственных препаратов.

Ассоциация фармацевтических компаний «Инфарма», представляющая интересы иностранных производителей, направила в Минпромторг РФ предложения по доработке критериев включения препаратов в перечень СЗЛС.

История с поддержкой почтового оператора продолжается. Убить сразу двух зайцев — решить проблему доступности лекарственной помощи населению удаленных и малонаселенных районов и в очередной раз поддержать огромную структуру почтового оператора — предложило Минцифры.

Главный внештатный гематолог Минздрава РФ, гендиректор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова сообщила о сроках окончания клинических исследований первого инновационного российского CAR-T-препарата Утжефра.

Старейший фармзавод региона ЗАО «Самаралектравы», выпускающий препараты на основе лекарственных растений, в основном расторопши, лишился лицензии на производство.

Минздрав РФ зарегистрировал российский аналог оригинального препарата Волибрис для терапии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

ЕЭК одобрила проект решения о переносе на 31.12.2027 срока гармонизации национальных регдосье на лекпрепараты с требованиями ЕАЭС.

ФАС выдала предупреждение российской «дочке» компании «Amgen» о необоснованной коммерческой политике и требованиям к партнерам.

Информация о зарегистрированных с февраля по апрель препаратах и препаратах, поставки которых начались в России.

Приказом Минздрава РФ №100-н от 07.03.2025 г. утверждены новые Правила отпуска лекарственных препаратов, которые заменят Правила отпуска 2021 года.

Распоряжением Правительства РФ №846-р от 08.04.2025 г. назначен новый заместитель руководителя Росздравнадзора.

Минздрав РФ выдал регистрационные удостоверения за период февраль — март 2025 года.

Объединения нутрициологов обратились в Правительство РФ и Комитет Госдумы по охране здоровья с просьбой не запрещать их рекламу.

Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий сообщает о рекомендации внесения в инструкции по применению, ОХЛП (общая характеристика лекарственного препарата) и листки-вкладыши препаратов, содержащих доцетаксел и бупренорфин.

МВД России предупредило о фишинговых сайтах, предлагающих препараты Мунджаро и Оземпик.

Компания «AstraZeneca» опубликовала итоговый отчет по 2024 году. Чистая прибыль ее российского завода ООО «АстраЗенека Индастриз» за прошлый год выросла в 1,5 раза относительно 2023-го и достигла 3,7 млрд рублей. 

Минздрав РФ выпустил приказ о продлении работы межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарств и риска ее возникновения.

Роспотребнадзор начал проверку биодобавок Молекула и Молекула плюс, позиционируемых как средства по снижению веса и рекламируемые в соцсетях.

Указом Президента РФ полный пакет акций фармацевтической группы компаний «Нижфарм» передан во временное управление российской «Фармирус».

В онлайн-опросе Яндекс Реклама приняло участие 2910 респондентов-аллергиков 18-64 лет из разных городов России.

В январе-феврале 2025 г. в нашей стране в рознице было реализовано 4,1 млн упаковок лекарственных препаратов группы гепатопротекторов и липотропы (A05B по классификатору EphMRA) на сумму 5,1 млрд руб. (в розничных ценах, включая НДС).

Департамент регулирования обращения лексредств и медизделий Министерства здравоохранения РФ сообщил о решении отозвать регистрационные удостоверения (РУ) на пять лекарственных препаратов (ЛП).

Комитет Госдумы по охране здоровья провел круглый стол по медпомощи пациентам с сахарным диабетом (СД).