Возможно, опасение за судьбу не отвечающих требованиям стандартов предприятий  заставило депутатов Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья выступить с предложением о переносе сроков внедрения стандартов GMP в отношении производства лекарственных средств и медицинских изделий на 2015 г.

18 ноября Минпромторг и Минздрав России провели выездное совещание по вопросам развития фармацевтической и медицинской промышленности на базе МФТИ.
На вопросы журналистов, затрагивающие стандарты GMP, ответили министр промышленности и торговли РФ Денис Валентинович Мантуров и его заместитель Сергей Анатольевич Цыб.

Депутаты опасаются, прежде всего, того, что мы не перейдем на стандарты GMP, и мы на самом деле не перейдем на них 1 января 2014 г., надо быть объективными. Большая часть инфраструктуры к этому не готова, но и проявлять либеральность в законе тоже опасно, потому что сроки эти переносились неоднократно, сколько уже раз на моей памяти. Нужно оставить в законе срок с 1 января 2014 г., но государство будет внедрять стандарты GMP, наверное, постепенно.

Правила GMP приняты и зарегистрированы Минюстом РФ. Минпромторг стоит на той позиции, что переноса сроков введения правил GMP не должно быть. Ведущие фармацевтические предприятия также высказали мнение, что переноса быть не должно, в этом вопросе министерство солидарно с ними.

Что касается правил GMP, нельзя сказать, что я являюсь суперадептом этого процесса. У нас на рынке обращаются лекарственные препараты в массе своей с подтвержденными показателями качества.

Просьба депутатов о переносе сроков введения на фармпредприятиях страны правил GMP, принятых в развитие закона 61–ФЗ, не имеет под собой оснований.

Близится 2014 г., который станет годом обязательного внедрения стандартов GMP на фармпредприятиях. Стандарты должны стать своего рода гарантией производства качественной и безопасной лекарственной продукции, способствовать реализации государственных задач, среди которых — модернизация российского фармпрома до возможности почти полного замещения импортной продукции отечественными лекарственными средствами, до разработки собственных инновационных препаратов и экспорта продукции за рубеж.