20.05.2024 Издается с 1995 года №4 (361) апр 2024 18+
20.05.2024 Издается с 1995 года №4 (361) апр 2024
Аптечное регулирование: к чему быть готовыми этой осенью?
Тема номера

1 сентября выдастся особенно "урожайным" на правовые акты, прямо или косвенно затрагивающие сферу фармации. С этого дня начнет действовать, например, закон №502-ФЗ, известный как "закон о производственных аптеках" и снявший часть барьеров для экстемпорального изготовления лекарств. Обязательным становится и применение новых правил работы РПО, введенных приказом Минздрава от 22.05.2023 №249н.

Важно обратить внимание на "номенклатурные" изменения
Мнение специалиста

Кадровый дефицит в фармотрасти заставил регуляторов обратить свой взор на проблему взаимозаменяемости аптечных работников различных специальностей. На ее решение и направлены вступающие в силу с 1 сентября изменения в квалификационных требованиях.

К вопросу о маркировке и регламентации фармдеятельности
Мнение специалиста

1 сентября отмечено целой серией изменений в работе с маркировкой. Биодобавки и медизделия — вполне закономерное продолжение интеграции аптечного ассортимента в процедуру мониторинга. На практике же в аптеках просто снова снизится скорость обслуживания покупателей–пациентов, вырастут цены на соответствующую нелекарственную продукцию, и при этом якобы появится "прозрачность" в цепочке поставок.

Почему закон о возрождении производственных аптек "лопнул"?
Мнение специалиста

После вдохновляющих заявлений о восстановлении системы производственных аптек очень хотелось надеяться, что вступающий в силу с 1 сентября закон №502-ФЗ действительно обеспечит персонализированный подход к медицине. Однако все оказалось не так однозначно.

Экстемпоральное производство — суть нашей профессии
Мнение специалиста

Наступление сентября пока что пугает отменой уведомительного характера маркировки. Мы боимся повторения самого начала ее функционирования, когда в 2020 г. на столах для приемки находились горы лекарств, которые нельзя было отпустить до подтверждения акцепта со стороны оператора системы.

"Маркированная" рецептура: чем это грозит
Мнение специалиста

Не так давно мы обращались в наше областное управление Росздравнадзора с просьбой разъяснить, как на практике будут применяться широко обсуждаемые сентябрьские изменения в процессах работы аптечных учреждений с инфосистемой маркировки. Речь, разумеется, шла о положениях, потребовавших от аптеки вносить в МДЛП данные о каждом получаемом рецепте.

Надо объединять усилия всех субъектов цепи фармации
Мнение специалиста

"Двойственный" правовой статус аптеки не приносит положительных результатов в сфере лекарственного обеспечения. Корни проблемы кроются в том, что у нас нет единой системы здравоохранения.

Необходимо "отладить" диалог регулятора и фармсообщества
Мнение специалиста

Мне кажется, основная проблема современной аптеки — в недостатках ее регулирования. И даже конкретно в том, что фармацевтическое сообщество, специалистов–практиков с многолетним опытом редко стремятся услышать до того момента, когда те или иные правовые акты будут приняты.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban
 
   
   
 
   

Содержание рубрики
Тема номера

• актуальные темы в фармации, здравоохранении
• мнения экспертов фармацевтического рынка
• мониторинг и анализ фармацевтического рынка

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban