Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Честный знак» расширил реестр ТС ПИоТ для новых моделей ККТ

В реестр технических средств получения информации о товаре (ТС ПИоТ) включены программные модули, работающие в операционных системах Windows и Android, для восьми новых видов контрольно-кассовых аппаратов.

Монополист по разработке софта для интеграции контрольно-кассовой техники в систему маркировки АО «Единая сервисная платформа» (ЕСП) представил три свои новые ТС ПИоТ для ККТ, ранее не указанных в реестре:

  1. ЕСМ-1ДмВ/ ОС Windows для моделей ККТ MITSU 1-F вер. 001; MITSU 1-F вер. 002;
  2. ЕСМ-2ПА/ ОС Android для моделей ККТ ШТРИХ-СМАРТПОС-Ф вер. 003; POSCENTER BANK-01Ф вер. 003;
  3. ЕСМ-1ИВ/ ОС Windows) для моделей ПРИМ 08-Ф вер. 003; ПРИМ 08-Ф вер. 004; ПРИМ 08-Ф вер. 005; ПРИМ 21-ФА вер. 002.

Использовать модуль ТС ПИоТ всех продавцов маркированной продукции Минпромторг обязал с 7 января 2026 года. К этому сроку не были готовы разработчики модуля и поставщики ККТ, посему сроки введения были перенесены.

Напомним, что за нарушения применения ККТ Госдума планировала ввести крупные штрафы, но в процессе обсуждения законопроект преобразовался в принятый закон об автоматической блокировке на кассах продаж просроченной продукции и таких же автоматических штрафах.

Елена Милова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X