Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Елена Тельнова: наша сила в том, что мы женщины

Фармрынок интересен тем, что его можно изучать с различных ракурсов. Если ограничиться лишь одной из точек зрения, представление о нем будет неполным – и мы не сможем понять принципы взаимодействия человека и лекарства.

11 февраля отметила свой юбилей Женщина с большой буквы, специалист с уникальным профессиональным опытом. Медицинские знания позволяли ей помогать пациентам даже в условиях, казалось бы, отсутствия многих необходимых лекарств в аптеке. Знания фармацевтические – успешно работать в розничном секторе фармрынка. И весь этот накопленный опыт теперь помогает ей в служении российскому здравоохранению уже на государственной службе.
Наш сегодняшний собеседник – исполняющая обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, доктор фармацевтических наук
Елена Алексеевна Тельнова.

Елена Алексеевна, Вы много лет проработали в аптеке. Что было для Вас в фармации наиболее интересным – и наиболее трудным?
— Я пришла в аптеку уже после того, как отработала по распределению инспектором в аптечном управлении. Потом уходила и возвращалась – все время в одну аптеку (№188 «Пресненская» г. Москвы). У меня было очень хорошее сочетание: образование, полученное в медицинском училище, дополняло образование, которое дал фармфакультет. В те годы в аптеках был огромный дефицит ЛС – а образование лечебника давало возможность правильно подобрать лекарственный препарат даже из того, что было. Мы называли это так – «из ничего сделать что-то». Пациенту требовалось средство от кашля? Микстуру можно было сделать всегда. Человек уходил с лекарством и был доволен. Ведь это сейчас в аптеке сотни разных препаратов, а тогда ничего не было. И мы сами в аптеках делали капли – и люди были счастливы. Ведь главное в фармации – чтобы пациент всегда мог прийти и получить лечение. В моей аптеке кроме безрецептурного отпуска был и рецептурно-производственный отдел, и наркотические средства, и оптика, и даже мелкий опт.

Почему Вы решили стать фармацевтом, а не врачом — и продолжили обучение на фармфаке?
— Все очень банально. В то время на лечебном факультете не было вечернего отделения, а я не могла бросить работу. У нас с сестрой мама была одна… Но о том, что пришла на фармацевтический, не жалею. И не жалела в жизни ни капли. Зачастую то, что, на первый взгляд, ограничивает нас в выборе, на самом деле дает новые возможности. Наша задача – вовремя разглядеть их.

А с чем была связана Ваша первая работа? Какими были самые яркие впечатления?
— С медицинской практикой. Окончив училище, я пришла в Институт акушерства и гинекологии. Сейчас это клиника в составе Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Там я начинала и проработала 8 лет, одновременно учась на вечернем отделении.

Впечатление от акушерства может быть только одно – рождение новой жизни. Если кто-то когда-то работал в акушерстве – он никогда в жизни этого не забудет. Я обошла разные отделения: и предродовое, и патологии, и детское… Это сейчас мама лежит вместе с ребенком. А раньше их размещали раздельно: в отделении новорожденных и послеродовом отделении. Сегодня идет много разговоров о том, что новорожденный должен быть с мамой. Но это вопрос для дискуссий.

С одной стороны, красиво звучит: «ребенок находится с мамой», а с другой стороны – это непросто. Мама – человек, переживший огромное потрясение, – особенно если это у нее первый ребенок, еще ничего не умеет, не знает, как подойти к малышу, довольно уставшая после родов.

Вернемся к аптеке… Как произошел переход к новым условиям в рамках нового государства?
— В 90-е гг. наша аптека сначала закрылась, а потом благодаря правительству Москвы открылась совершенно обновленной. В 1993 г. мэр Москвы открывал аптеку, в которой можно было приобрести все, вплоть до кислородного коктейля и БАД, и даже заказать лекарство – это было новаторство. Через год, в 1994 г., мэр пригласил меня на работу в Аптечную палату города Москвы, впоследствии преобразованную в Комитет фармации. С этого времени я стала работать в качестве госслужащего.

Не могу сказать, что был какой-то период адаптации. Тем более что опыт аналогичной работы, пусть и много лет назад, но был. Без отрыва от какой-либо работы защитила две диссертации – кандидатскую и докторскую. Темы были близки тому, чем я занималась в реальной жизни, – и научная, и преподавательская (в I МГМУ им. И.М. Сеченова) работа помогали работе профессиональной, давали возможность принимать новые решения. Тема моей докторской «Теоретическое обоснование системы управления качеством лекарственной помощи российским гражданам, имеющим право на государственную социальную поддержку».

Какие проблемы необходимо решать сейчас?
— Те же, что и раньше. Доступность лекарств – в особенности для пациентов, нуждающихся в льготном лекарственном обеспечении.

В соответствии с Федеральным законом от 18.10.07 №230-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием разграничения полномочий» полномочия по ДЛО, а также по обеспечению пациентов льготных категорий медтехникой и специализированными продуктами лечебного питания переданы субъектам РФ. За Росздравнадзором сохраняются функции по контролю, который осуществляется:

  • путем еженедельного мониторинга показателей реализации государственных программ льготного лекарственного обеспечения;
  • в ходе проведения проверок в субъектах РФ, непосредственно в местах оказания медицинской и лекарственной помощи, лечебно-профилактических и аптечных учреждениях, органах управления здравоохранением субъектов РФ.

В 2011 г. было выявлено следующее:

  • в сравнении с 2010 г. было выписано на 1,7% больше льготных рецептов;
  • также увеличился (на 9,5%) объем ЛС, предоставленных пациентам по льготным рецептам;
  • рост числа рецептов, выписанных в рамках обеспечения по «высокозатратным» нозологиям, составил 12,6%.

При этом суммарная стоимость отпущенных ЛП уменьшилась на 1,8%, что связано с понижением цены в ходе проведения конкурсных процедур при закупке препаратов.

И вновь о доступности: как обстоят дела с вопросом цены – одним из самых актуальных для пациента?
— Благодаря государственному регулированию цен на ЖНВЛП рост цен на эту группу ЛС стал существенно ниже уровня инфляции. Отметим, что в цепочке «производитель – организация оптовой торговли – организации розничной торговли» повышение цен наблюдалось, в основном, в последнем звене. Цены производителей в течение 2011 г., напротив, имели тенденцию к снижению.

 Табл. Динамика уровня цен на ЖНВЛП в 2009–2011 гг. по данным мониторинга

Показатель уровня цен

Динамика в амбулаторном сегменте (%)

Динамика в госпитальном сегменте (%)

Фактические отпускных цены производителей ЖНВЛП

–0,29

Закупочные (оптовые) цены на ЖНВЛП

1,13

1,23

Розничные цены на ЖНВЛП

2,17

Цены ЖНВЛП ценовой категории до 50 руб.

2,88

Цены ЖНВЛП ценовой категории от 50 до 500 руб.

2,17

Цены ЖНВЛП ценовой категории свыше 500 руб.

2,47

Цены на импортные ЖНВЛП

2,45

0,60

Цены на отечественные ЖНВЛП

1,78

1,99

Ожидаются ли новые изменения в сфере государственного контроля за ценообразованием?
— Не так давно был опубликован Административный регламент Росздравнадзора по контролю за вопросами ценообразования. Он закрепил за Федеральной службой право контролировать данную сферу вопросов. Так, на  2012 год Генеральной прокуратурой утверждено 2113 плановых проверок территориальных органов по всем регионам России... именно по вопросам ценообразования. Служба и ранее постоянно осуществляла контроль, кроме того, проводя ежемесячный мониторинг. Из года в год выявлялись все те же замечания. Очень часто аптечные организации не актуализируют вовремя данные торговых залов о ценах. Но цены же меняются! В ряде аптек не ведутся протоколы согласования цен. Это – основные нарушения. Если ранее проводить проверки ценообразования были уполномочены лишь органы исполнительной власти субъектов, то теперь Регламент дал возможность осуществлять контроль непосредственно Федеральной службе.

Как можно оценить сегодняшнее состояние российской фармацевтической отрасли?
— Рынок находится в постоянном развитии, о чем свидетельствует пусть и не такой значительный как ранее, но рост.

Говоря о рынке, обратимся к результатам контрольных мероприятий, проведенных Росздравнадзором в минувшем 2011 г.

Важнейшая проблема – качество ЛС, представленных на российском рынке. Несмотря на эффективность принятых мер по контролю и на снижение в 2011 г. количества выявленных недоброкачественных ЛС (как по числу серий, так и по числу торговых наименований), отечественному производителю есть над чем задуматься.

В течение 2011 г. выявлено и изъято из обращения 847 серий и 422 торговых наименований недоброкачественных ЛС, что составляет около 0,4% от общего количества серий, поступивших в обращение в прошлом году. При этом замечу, что доля изъятых серий недоброкачественных ЛС отечественного производства составила 63,04%, а зарубежного производства – 36,9%.

Можно ли считать ненадлежащее качество препаратов исключительно виной производителя?
— Безусловно, вина не только производителя. Результаты контрольно-надзорных мероприятий подтверждают, что примерно в 10% российских организаций оптовой торговли ЛС – т.е. дистрибуторов – недостаточно холодильного оборудования для размещения всего объема ЛС, требующих особых условий хранения, т.е. обеспечить надлежащий режим хранения эти организации не в состоянии. Таким образом, вина лежит и на производителе, и на оптовике, и на аптеке.

Насколько вероятна возможность попадания ЛС к такому «проводнику»?
— В настоящее время в РФ действуют около 2100 организаций оптовой торговли ЛС, т.е. речь идет о ненадлежащих условиях хранения минимум в 210 учреждениях. При этом число так называемых «проводников» ЛС имеет тенденцию к росту: ежемесячно за получением лицензии в Федеральную службу обращаются порядка 33–40 юридических лиц, готовых заниматься оптовой продажей препаратов.

К большому сожалению, даже формальное соответствие дистрибутора лицензионным требованиям не является гарантией надлежащего осуществления им деятельности, связанной с оптовой торговлей ЛС. Наравне с организациями, чьи складские помещения оборудованы по последнему слову техники, в стране существуют и учреждения, работающие с минимальным количеством оборудования, установленным действующим законодательством.

Главной причиной нарушений при хранении ЛС остается «человеческий фактор», т.е. недобросовестное исполнение должностных обязанностей лицами, ответственными за правильное размещение лекарственных препаратов в соответствии с требованиями нормативных документов.

Сразу должна отметить, что никто не собирается насильно сокращать число дистрибуторов. Если компания соответствует требованиям, имеет лицензию и соблюдает законодательство, никаких проблем у нее не будет.

Да, в силу вступают новые нормативные документы, да, нужно к ним приспосабливаться, но в этом нет ничего страшного. Напротив, есть положительные тенденции: сейчас активно развиваются аптечные предприятия на селе (ФАП). И дистрибуторы от этого только выиграли, потому что для них это новые возможности поставки ЛС.

Видно, что Вы живете своей работой. Хорошо ли для женщины быть такой «загруженной» на работе?
— Прекрасно! Это не дает «застояться». Главное, чтобы эта работа просто была, цепляла, а значит, была интересна. Только когда ее лишаешься, понимаешь, насколько она была ценна – и насколько легче было поддерживать себя в тонусе, сохранять способность мыслить, действовать и принимать решения.

Я на работе с полвосьмого утра и до самого вечера. По крайней мере, утром есть полтора часа к основному времени, когда можно спокойно что-то сделать. Я привыкла, что прихожу в кабинет в ровном состоянии и определенном выбранном стиле, и люди это видят – я такая всегда. Когда ты себе предъявляешь требования, ты сможешь предъявить их и всем остальным. А если сам опоздаешь и придешь в каком-то непонятном «разобранном»  виде, то не сможешь никому ничего сказать.

А как относится семья к Вашему ритму жизни?
— Об этом надо было спрашивать в те 90-е, когда в моей жизни все начиналось. А сейчас они привыкли. В те же девяностые я прочла очень интересную статью, по-моему, в «Московских аптеках». Знаете, как она называлась? «Наша сила – в том, что мы женщины». Я с этим полностью согласна.

Елена Алексеевна, спасибо Вам за открытый искренний разговор. Мы от всей души поздравляем Вас — обаятельную женщину и великолепного профессионала с юбилеем и желаем всегда оставаться такой же очаровательной, энергичной и целеустремленной! Пусть счастью в жизни всегда сопутствуют успехи в профессии!



Алтайская Екатерина
Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Пути продвижения БАД на фармрынке

Высокий уровень конкуренции заставляет производителей БАД искать новые идеи и пути продвижения. Их маркетинговые методы и коллаборации со смежным бизнесом, акцент на нейросети и развитие СТМ могут быть использованы аптечными сетями в продвижении товаров нелекарственного ассортимента, ускользающего из аптек. О новых трендах и решениях в маркетинге и продвижении БАД, кейсах, инсайтах и практиках говорили участники «БАДострим 2026».

Кейс «Аптечной сети 36,6»: как ИИ навел порядок в журналах уборки

Искусственный интеллект перестал быть абстрактной технологией будущего — сегодня это рабочий инструмент, который уже помогает аптечным сетям и фармкомпаниям сокращать рутину, обрабатывать массивы данных и разгружать сотрудников. Но его влияние шире: ИИ меняет подходы к управлению ИТ-процессами и открывает зоны оптимизации, о которых раньше не задумывались. Один из примеров — «Аптечная сеть 36,6», где с помощью собственной ИИ-разработки автоматизировали контроль журналов уборки. О том, как это изменило работу, на «Форуме ИТ и инноваций» рассказал руководитель управления по развитию корпоративных систем Юрий Петрук.

Российские и зарубежные препараты «прорывной терапии» 2026 года

В обзоре «МА» представлены инновационные лексредства I полугодия 2026 года, удостоенные статуса «Прорывная терапия», которые уже сегодня меняют подходы к лечению тяжелых заболеваний.

Перспективы российского фармпрома зависят от политической воли

В условиях глобальных изменений и внешних вызовов последних лет отечественные фармацевтические производители демонстрируют устойчивый рост бизнеса. И это притом, что производство лекарств — капиталоемкий процесс с дальним горизонтом окупаемости, где, тем не менее, можно выстоять, удерживая баланс между выстраиванием собственной стратегии и умением быстро адаптироваться к меняющимся условиям (от санкций до изменений в госрегулировании). В эксклюзивном интервью «МА» представители «Петровакс Фарм» — Кирилл Данишевский, вице-президент по корпоративным коммуникациям, Анастасия Старикова, управляющий директор розничного бизнеса, и Илья Соколов, руководитель отдела по развитию бизнеса в странах ближнего и дальнего зарубежья «Петровакс Фарм» рассказали об актуальном состоянии отечественной фарминдустрии и очертили ее перспективы.

Карточка товара в интернет-аптеке: как повысить конверсию и не нарушить закон

В офлайн-аптеке фармацевт видит покупателя и понимает, что ему нужно. В онлайне вместо живого диалога — 5-15 секунд на изучение карточки товара. Если она не убедит, клиент уйдет, а за ошибки в контенте отвечает платформа.

О том, как совместить продажи, доверие и соблюдение закона, рассказала Надежда Патрикеева, ведущий продакт-менеджер АО «Промис».

Что грозит дистрибутору, когда контроль передан, но не обеспечен

Многие процессы в дистрибуции кажутся отлаженными ровно до того момента, пока незначительный сбой не обнажает иллюзорность управления. Опыт подтверждает: формальное соблюдение Надлежащей дистрибуторской практики (GDP) и четкая регламентация функций сами по себе не гарантируют безаварийности. Критическое значение приобретает иное — реальная, подкрепленная доказательствами управляемость операциями, которая немыслима без прозрачного разграничения полномочий.

Тайна «Жизненной эссенции»: история одного лекарственного препарата

«МА» совместно с Ассоциацией «Национальный институт истории фармации» продолжает цикл публикаций, посвященных истории фармации. Сегодня рассказываем об исследовании заведующего аптекой Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Евгения Ивановича Маренича. Находка на блошином рынке — старинный флакон с надписью «Настоящая жизненная эссенция доктора Гродницкого» — стала началом исторического расследования. Что скрывается за этим мистическим названием?

Сценарии работы медпредов в условиях топливного кризиса

Топливный кризис в России, ударивший по логистике, поставил перед фармотраслью новые вызовы. В условиях дефицита бензина и роста транспортных издержек медицинские представители столкнулись с необходимостью пересмотра привычных маршрутов и форматов работы, а руководители компаний — с задачей оперативной трансформации моделей полевых продаж.

Россия обеспечит себя своими препаратами из плазмы крови

В 2027 году заработает производство полного цикла первых российских препаратов из донорской плазмы крови, которое позволит заместить импорт. Создание таких препаратов — стратегически важная задача, актуальность которой отмечена в указах Президента РФ.

Cпецмероприятия
X