Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармконсультирование и реклама: налоговые риски

Является ли фармконсультация в аптеке рекламой? Какие виды продвижения продукции — относятся к рекламе? Необходимость четко разделять учет расходов на услуги информирования и рекламу поможет избежать налоговых рисков.

Как отмечает руководитель направления налоговой практики компании «TaxCompliance» Алексей Станчин, фармпроизводителям необходимо периодически знакомиться с разъяснениями налоговой инспекции, ФАС и других уполномоченных органов, чтобы избежать рисков.

Тонкая грань между рекламой и информированием

Позиции налоговых органов по некоторым вопросам видов продвижения могут быть разными.

Определяет принадлежность информации к рекламе Приказ ФАС России от 14.11.2023 г. №821/23.

Если фармконсультация направлена на привлечение внимания потребителя к определенному товару — это реклама.

В большинстве случаев фармконсультирование не расценивается налоговыми органами как реклама, в связи с чем расходы на такие услуги могут учитываться в полном объеме.

Консультационные и рекламные расходы не являются тождественными. Прежде всего фармацевты и провизоры предоставляют потребителю информацию по применению препарата, а не привлекают внимание к определенному препарату. Также в рамках фармконсультирования сведения о лекарствах предоставляются только конкретному человеку, а не в массовом порядке.

В соответствии с законодательством расходы на консультационные услуги могут учитываться при расчете налога на прибыль, если есть подтверждение, что консультация была полезна. Поэтому необходимо предоставить расшифровку консультационных услуг. Так как в России нет единого правового понятия консультационных услуг, аптечным учреждениям необходимо определить их самостоятельно внутренним регламентом (документом).

По другому мнению, расходы на фармконсультирование являются нормированными рекламными затратами, поскольку фактически консультации покупателей направлены на привлечение внимания к продукции налогоплательщика. Попросить о консультации может любой потенциальный покупатель, что свидетельствует о направленности услуг на неопределенный круг лиц.

Неоднозначно можно трактовать и расходы на участие в конгрессах, конференциях и круглых столах. С одной стороны, Минфин РФ относит расходы на проведение научных конференций, тематических семинаров, симпозиумов с целью привлечения новых клиентов к иным видам рекламы. Они учитываются для целей налогообложения прибыли в размере, не превышающем 1% выручки от реализации.

Однако если такое мероприятие закрытое или его участниками являются исключительно представители здравоохранения, то расходы на участие в нем не будут относиться к рекламным.

Иная ситуация с затратами, связанными с распространением лекарственных образцов сотрудникам здравоохранения. Эта деятельность не является рекламой, поскольку образцы передаются ограниченному кругу лиц и сами по себе они не могут быть рекламой. Кроме того, мероприятия, на которых происходит распространение лекарственных образцов, не носят рекламный характер.

Изменения по размещению рекламы в интернете

Поскольку большая часть фармпродукции сегодня активно продвигается на интернет-площадках, среди которых как отраслевые, так и обычные маркетплейсы, возникает вопрос, что считается обычным информированием о товаре.

Приказ ФАС России от 14.11.2023 г. №821/23 разграничил информационные материалы и рекламу. К последней не относятся карточки товаров на маркетплейсах, информация об ассортименте на сайте производителя и отзывы покупателей в отдельном разделе.

С 1 апреля 2025 года начнут действовать поправки к закону «О рекламе», касающиеся обязательных отчислений за ее распространение в интернете. Их размер составит 3% от базы для расчета – дохода, полученного в течение квартала распространителями или операторами рекламных систем. Закон не устанавливает момент признания дохода от распространения рекламы для целей обложения его обязательными отчислениями. Мониторинг полноты и своевременности уплаты будет проводить Роскомнадзор. Следует отметить, что российский рекламодатель, заключивший договор на распространение рекламы в интернете с иностранным юрлицом, должен будет исчислять и удерживать обязательные отчисления из денежных средств, выплачиваемых иностранцу.

По материалам I конференции «Фармацевтика и право: пути к устойчивому развитию»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИК
Станчин Алексей
Руководитель направления налоговой практики «Tax Compliance»
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X