Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Камрелизумаб стал первым биотехнологическим оригинальным китайским препаратом, включенным в российский Перечень ЖНВЛП

О сотрудничестве в фармацевтике и биотехнологиях рассказал президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов в Шанхае на IV Ежегодном Российско-китайском фармацевтическом форуме.

Для российских компаний сотрудничество с китайскими партнерами становится одним из инструментов расширения доступа к оригинальным препаратам и современным технологиям. По словам участников форума, взаимодействие между Россией и Китаем в фармацевтике выходит на новый уровень. Если раньше речь шла преимущественно о поставках готовой продукции, то сегодня компании переходят к более глубоким форматам сотрудничества, включая технологический трансфер, локализацию производства и проведение клинических исследований.

В качестве успешного примера сотрудничества, клинических исследований, вывода препарата на российский рынок и дальнейшей его локализации в стране Цыферов привел проект по камрелизумабу — оригинальному PD-1-ингибитору для терапии рака легкого, пищевода и носоглотки.

«Три недели назад мы запустили в России полный цикл производства камрелизумаба (Арейма®). Лицензионное соглашение с китайским партнером было подписано в 2023 году, уже через год препарат был зарегистрирован в России. Это говорит о гибкости отечественного рынка и готовности быстро работать с качественными инновациями. Затем мы реализовали проект полного технологического трансфера. Это первый пример столь мощной кооперации между китайскими и российскими компаниями, который, видимо, скоро станет обыденностью», — сообщил президент «Петровакс Фарм».

Камрелизумаб стал первым биотехнологическим оригинальным китайским препаратом, включенным в российский Перечень ЖНВЛП, и единственным оригинальным препаратом, вошедшим в список в 2025 году по инициативе отечественной компании.

В рамках партнерства первая партия китайской Ареймы поступила на российский рынок в мае 2025 года. Через год производство препарата было полностью локализовано в России и стартовал его выпуск в Московской области.

Эксперты отметили, что эра дженериков на российском рынке заканчивается, и будущее — за новыми взаимовыгодными международными проектами, предполагающими разработку и вывод оригинальных инновационных препаратов.

По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»
«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Азоксимера бромид включен в обновленные клинические рекомендации по ОРВИ у детей

Минздрав обновил клинреки по лечению ОРВИ у детей. В документе, который разработали Союз педиатров России и еще две профильные организации, пересмотрели подходы к терапии — теперь отдельно прописана возможность применения иммуномодуляторов. Обновленная версия вышла 2 сентября 2026 года.

Известные торговые марки препаратов от боли в горле покупают только 22% россиян

ВЦИОМ совместно с фармацевтической компанией «Валента Фарм» изучил, как часто россияне сталкиваются с болью в горле и что предпринимают для ее лечения. Онлайн-опрос показал: при выборе лекарства покупатели охотнее доверяют рекомендациям специалистов, чем конкретному бренду.

«Биокад» расширил показания Эфлейры лечением бляшечного псориаза у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание оригинального нетакимаба от компании «Биокад». Теперь Эфлейра применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.

 ЦРПТ рассказал аптекам о технических решениях для работы с системой маркировки, в том числе при перебоях с интернетом

По данным Росздравнадзора, с момента введения маркировки лекарственных препаратов доля фальсификата в обороте сократилась до 0,01%, продажи просроченных лекарств снизились в 3 раза, а объем контрафактных онкопрепаратов — в 10 раз.

Cпецмероприятия
X