Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Камрелизумаб стал первым биотехнологическим оригинальным китайским препаратом, включенным в российский Перечень ЖНВЛП

О сотрудничестве в фармацевтике и биотехнологиях рассказал президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов в Шанхае на IV Ежегодном Российско-китайском фармацевтическом форуме.

Для российских компаний сотрудничество с китайскими партнерами становится одним из инструментов расширения доступа к оригинальным препаратам и современным технологиям. По словам участников форума, взаимодействие между Россией и Китаем в фармацевтике выходит на новый уровень. Если раньше речь шла преимущественно о поставках готовой продукции, то сегодня компании переходят к более глубоким форматам сотрудничества, включая технологический трансфер, локализацию производства и проведение клинических исследований.

В качестве успешного примера сотрудничества, клинических исследований, вывода препарата на российский рынок и дальнейшей его локализации в стране Цыферов привел проект по камрелизумабу — оригинальному PD-1-ингибитору для терапии рака легкого, пищевода и носоглотки.

«Три недели назад мы запустили в России полный цикл производства камрелизумаба (Арейма®). Лицензионное соглашение с китайским партнером было подписано в 2023 году, уже через год препарат был зарегистрирован в России. Это говорит о гибкости отечественного рынка и готовности быстро работать с качественными инновациями. Затем мы реализовали проект полного технологического трансфера. Это первый пример столь мощной кооперации между китайскими и российскими компаниями, который, видимо, скоро станет обыденностью», — сообщил президент «Петровакс Фарм».

Камрелизумаб стал первым биотехнологическим оригинальным китайским препаратом, включенным в российский Перечень ЖНВЛП, и единственным оригинальным препаратом, вошедшим в список в 2025 году по инициативе отечественной компании.

В рамках партнерства первая партия китайской Ареймы поступила на российский рынок в мае 2025 года. Через год производство препарата было полностью локализовано в России и стартовал его выпуск в Московской области.

Эксперты отметили, что эра дженериков на российском рынке заканчивается, и будущее — за новыми взаимовыгодными международными проектами, предполагающими разработку и вывод оригинальных инновационных препаратов.

По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X