Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Подробности работы аптеки с системой маркировки

Разрешительный режим продажи маркированных товаров на кассе — это обязательная проверка кода маркировки перед реализацией каждой единицы продукта. После сканирования товара код отправляется в систему маркировки Честный знак, которая проверяет его подлинность.

Для активации разрешительного режима участнику розничных продаж необходимо получить в личном кабинете системы маркировки ключ доступа для осуществления проверок товаров с маркировкой на кассе перед продажей. Для этого нужно зайти в раздел «Профиль» и нажать кнопку «Сгенерировать токен» у поля «Токен для контрольно-кассовой техники», поясняет Игорь Визгин, руководитель проектов ЦРПТ, оператора системы «Честный знак».

 После сканирования кода маркировки товара и отправки запроса на его проверку, если все в порядке, касса пробивает товар, а в иных случаях продажа не состоится.

После продажи система получает от участника оборота чек, и для того, чтобы выяснить, хорошо ли работает разрешительный режим, можно проверить чек и узнать, проверялся ли указанный в нем код и в какое время. Если результат проверки отрицательный, то система сформирует отклонение «Продажа товара без проверки кода маркировки».

Чтобы узнать, все ли данные подаются без нарушений, следует в личном кабинете в разделе «Главное окно» перейти в карточку «Статистика отклонений».

Для фильтрации по периоду в соответствующем поле следует нажать иконку со стрелочкой вниз и выбрать нужное значение из выпадающего списка. При нажатии иконки со стрелкой влево, расположенной слева от названия страницы, открывается «Главное окно». Далее для создания задания на выгрузку со сведениями по отклонениям необходимо нажать иконку со стрелкой вниз. После этого откроется форма «Отклонения», в которой требуется заполнить поля ввода данных и нажать кнопку «Заказать выгрузку».

Продажа товара может быть заблокирована по нескольким причинам. Самая частая — истечение срока годности. Возможен и запрет реализации по решению органов государственной власти, когда контрольно-надзорному органу стало известно о том, что продукция может причинить вред жизни и здоровью потребителей.

Другая группа ошибок носит технический характер. Например, в системе маркировки нет информации о коде на товаре, либо его нанесении. Это может означать, что ваш поставщик отгрузил вам нелегальную продукцию. В связи с этим нужно открыть с ним разбирательство.

Еще одно препятствие для реализации — наличие информации, что товар с кодом маркировки выведен из оборота. Это может происходить либо по вине кассира, либо если вы приняли от поставщика товар, легальность которого сомнительна. В первом случае надо проинструктировать кассиров о необходимости сканировать код маркировки с каждой единицы товара. Во втором — разбираться с поставщиком. Разбирательство необходимо и тогда, когда код криптографической проверки не проходит валидацию (скорее всего, поставщик отгрузил продукцию с некорректной маркировкой).

Как правило, проверка кода маркировки осуществляется в онлайн-режиме, но в некоторых ситуациях с интернетом могут быть проблемы. Поэтому с 1 марта 2025 года розничные организации, в том числе аптечные, будут обязаны проверять коды и офлайн, используя специальное программное обеспечение — локальный модуль «Честный знак». Оно может работать при взаимодействии с используемой кассовой программой, например, «1С: Касса» или «Штрих-М: Кассир 5».

По материалам вебинара «Разрешительный режим на кассе»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИК
Визгин Игорь
Руководитель проектов офиса главного конструктора ООО Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ)
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X