Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Поставка пневмококковой вакцины идет по графику

Компания «Петровакс Фарм» полностью выполнила обязательства по государственному контракту на поставку вакцины против пневмококковой инфекции для Национального календаря профилактических прививок (НКПП).

За два года в российские регионы отгружено более 8,7 млн доз препарата, что позволило обеспечить плановую иммунизацию всех детей первого года жизни. Поставки осуществлялись в рамках тендера, проведенного в октябре 2024 года. Кроме того, за последние два года регионы дополнительно закупили около 3 млн доз вакцины для вакцинации взрослых из групп риска и пожилых граждан.

Пневмококковая инфекция остается одной из ведущих причин бактериальной пневмонии у детей, а также может вызывать менингит, сепсис и другие тяжелые осложнения. Включение вакцинации в НКПП в 2014 году, по оценкам специалистов, позволило снизить смертность от внебольничных пневмоний среди детей до года на 35%.

Ежегодная потребность России в пневмококковой вакцине составляет около 5,8 млн доз. Применение препарата Превенар 13, производство которого локализовано на мощностях «Петровакс Фарм», позволяет полностью закрыть потребности НКПП, а также проводить иммунизацию взрослых из групп риска и пожилых людей.

В январе 2026 года «Петровакс Фарм» получил лицензию Минпромторга на производство четырехвалентной вакцины против менингококковой инфекции серогрупп A, C, Y и W-135. Проект локализации с инвестициями более 3 млрд рублей позволит выпускать свыше 3,5 млн доз в год. Получение регистрационного удостоверения планируется летом 2026 года.

При этом Правительство РФ скорректировало Стратегию развития иммунопрофилактики до 2035 года, перенеся сроки включения вакцинации против менингококковой инфекции в НКПП с 2025 на 2027 год. Таким образом, производственная готовность компании опережает плановые сроки государства, что создает предпосылки для своевременного начала массовой иммунизации при утверждении соответствующих бюджетных решений.

По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»
Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Аптечные сети в России переходят на прямые поставки с производителями

На российском фармацевтическом рынке продолжается активный рост числа прямых контрактов между производителями и аптечными сетями. Этот переход обусловлен необходимостью оптимизации расходов: фармрозница отказывается от услуг дистрибуторов.

АСИТ планируют включить в ОМС с 2027 года

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) войдет в систему госгарантий предоставления бесплатной медпомощи. Кроме того, инъекционные аллергены будут включены в Перечень ЖНВЛП.

«АлФарма» зарегистрировала свой аналог тирзепатида

Мунжелио — шестой препарат тирзепатида на российском фармрынке, дженерик оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly».

Фармпром призвали направить усилия на ниши, где есть дефицит инновационных препаратов

В первый день работы XI Всероссийской GMP-конференции в центре внимания оказались проблемы, связанные с разработкой инновационных препаратов в России.

Минпромторг РФ анонсировал скорое принятие механизма подтверждения страны производства и возвращения кэшбэка за экспорт

О барьерах, тормозящих регистрацию инноваций, появлении регламента подтверждения российского происхождения лекарств и компенсации логистических расходов на экспорт для отечественных фармпроизводителей говорили на XI Всероссийской GMP-конференции.

Cпецмероприятия
X