Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Роль клинического фармаколога в лекобеспечении

Об особенностях формирования лекарственной политики в медорганизациях, проблемах лекарственной безопасности при выборе фармакотерапии и применении IT технологий говорили на прошедшем Фармсаммите в рамках конгресса «Человек и лекарство».

Навести порядок в номенклатуре

Эффективность фармакотерапии напрямую зависит от финансовых возможностей бюджета при оказании лекарственной помощи. Поэтому главный внештатный клинический фармаколог Минздрава РФ по Дальневосточному федеральному округу Екатерина Елисеева уверена, что необходимо использовать все источники финансирования лекарственной помощи населению. Например, если препарат нельзя длительно предоставить пациенту за счет средств ОМС или он не входит в программу ВЗН, то он должен предоставляться за счет средств регионального субъекта.

Сегодня на реализацию программы лекобеспечения влияют не только финансовые аспекты, например, связанные с возможностью проводить монетизацию льготной выдачи препаратов. Еще одна проблема — несовершенство льготной лекарственной номенклатуры. Нередко в ней препараты, прошедшие различные клинические и экономические оценки, соседствуют с лекарствами, вышедшими на рынок в 70-80-х годах прошлого столетия, которые не проходили современные экспертизы, необходимые для включения в регуляторные перечни. Помочь привести списки в порядок может работа клинических фармакологов.

Главное звено лекарственной политики

Без клинических фармакологов сложно представить грамотную лекарственную политику в стационаре. Как отмечает профессор кафедры терапии и клинической фармакологии СЗГМУ имени И.И. Мечникова, д.м.н. Александра Бурбелло, она заключается в обеспечении препаратами пациентов для оказания помощи на основании стандартов и клинических рекомендаций. Помимо этого, к ней относятся система проверки безопасного назначения лекарств в отделениях и алгоритмы проведения аудитов рационального назначения лекарств, а также экономического обоснования закупки тех или иных препаратов.

Как правило, в лекарственной политике стационара участвуют аптека, отдел закупок, клинический фармаколог, отделения и администрация. Важно, чтобы все звенья этой цепи стремились работать сообща. Нельзя допускать плохого обмена информацией между ними или того, чтобы кто-то ставил свои потребности выше других.

Как выглядит путь препаратов в стационаре? Отделение формирует заявку, в которой указывает, какие лекарства ему нужны. После заявки на привоз они поступают в аптеку и отделение получает их на основании требования-накладной. Далее формируются листы назначений для пациентов. Когда больные завершают терапию, на принимавшиеся ими препараты составляются акты списания.

Одна из задач клинических фармакологов в стационаре — обучение отделений формировать потребности. Необходимо дать им возможность выбирать препараты по эффективности и безопасности, но при этом ставить ограниченные рамки по номенклатуре и лимиты по финансам. Такой подход позволит избежать избытка медикаментов, ненужных закупок (например, препараты не по профилю отделения) и лишних трат.

Помочь клиническому фармакологу следить за распределением и назначением лекарств может цифровая информационная система. Положительный опыт ее использования отмечает заведующая отделением клинической фармакологии КГБУЗ «Краевая клиническая больница», главный внештатный специалист Минздрава Красноярского края по клинической фармакологии Евгения Курц.

В учреждении используется система «1С: Аптека», благодаря которой видно движение препаратов. Во время закупочной кампании каждый заведующий отделением заполняет заявку на необходимые препараты и размещает ее в системе. Также с ее помощью проводится анализ движения остатков.

Главную роль при движении лекарств в стационаре играет формулярный перечень, который регулярно пересматривается и дополняется. На его основании можно выделить определенные группы риска для понимания назначения лекарств. Например, нужно обращать особое внимание на беременных, пожилых пациентов и детей. Из информационной системы можно сразу получить данные, разрешено ли применять тот или иной препарат для этих групп пациентов и на их основании решить, продолжать ли текущую терапию. Назначаемый препарат врач выбирает из онлайн-справочника и определяет режим дозирования. Параллельно в системе электронной истории болезни появляются данные о введении назначенного лекарства. Кроме того, в информационной системе и формулярном перечне есть сведения о взаимодействии лекарств. Их быстрое получение позволяет врачам оперативно принимать решение о назначении, а также собирать и анализировать нежелательные побочные реакции.

По материалам круглого стола «Лекарственная политика в медицинской организации: роль клинического фармаколога» в рамках XXX Российского национального конгресса «Человек и лекарство»

Источники:

Елисеева Екатерина Валерьевна, главный внештатный специалист-клинический фармаколог Министерства здравоохранения Российской Федерации по Дальневосточному федеральному округу, заведующая кафедрой общей и клинической фармакологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, доктор медицинских наук, профессор

Бурбелло Александра Тимофеевна, профессор кафедры терапии и клинической фармакологиифедерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Северо-Западного государственного медицинского университета имени И.И. Мечникова», доктор медицинских наук

Курц Евгения Михайловна, заведующая отделением клинической фармакологии краевого государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Краевая клиническая больница», главный клинический фармаколог Министерства здравоохранения Красноярского края

Ирина Андреева
Цифровизация здравоохранения: кто получает реальную выгоду

Цифровизация в здравоохранении давно перешагнула стадию точечной автоматизации. Сегодня это глубинная трансформация всей отрасли, затрагивающая данные, диагностику, лечение и взаимодействие между государством, бизнесом и пациентами. Каковы реальные выгоды этого процесса и как строить партнерство фарминдустрии с регуляторами?

Медицина 3.0: генетика как навигатор здоровой жизни

Медицина 3.0 — уже не футурология. Генетика и мультиомиксные технологии меняют подход к лечению: от реактивного купирования симптомов к проактивному планированию здоровой жизни. На ежегодном форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия» ученые, врачи и фармакологи сошлись во мнении: фармакогенетика становится главным драйвером здоровой старости.

Инновационный препарат: «маршрут от идеи до пациента»

Высокая цена инновационных препаратов — объективная реальность. Когорты пациентов зачастую невелики, а долгосрочная эффективность терапии трудно прогнозируема. Это ставит перед регулятором серию непростых вопросов: как обеспечить доступность таких лекарств? По каким критериям отбирать приоритеты для включения в государственные перечни? Как сделать бюджетные расходы на медицинские технологии предсказуемыми?

Особенности терапии пациентов с распространенными и орфанными заболеваниями

Объем закупок лекарств и эффективность льготного обеспечения определяются не только бюджетными возможностями региона, но и клиническими потребностями пациентов, а также характеристиками самих препаратов. Если при орфанных патологиях жизненно необходима высокотехнологичная инновационная терапия, то при социально значимых заболеваниях зачастую достаточно средств среднего ценового сегмента с доказанной эффективностью. На примере сахарного диабета (широко распространенная патология) и легочной артериальной гипертензии (редкое заболевание) рассмотрим ключевые подходы к лекарственной терапии.

За кулисами больничной аптеки: учет и контроль

Когда речь заходит о трендах фармацевтического рынка, больничное звено чаще всего остается в тени. Складывается впечатление, что путь препарата в стационаре ограничивается закупкой, поставкой и назначением. Однако реальность куда сложнее: госпитальный сегмент — это многоуровневая система, требующая строгого контроля на каждом этапе – от планирования заявок до постмаркетингового мониторинга безопасности.

Единой методики расчета потребностей в льготных препаратах в России до сих пор нет

Это приводит к неравномерному распределению лекарств в аптеках и, как следствие, дефектуре и отказам в отпуске льготных препаратов. Как изменить ситуацию и почему пациенты все чаще выбирают деньги вместо медикаментов, разбирались участники XXII Ежегодной межрегиональной конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи».

Детское ожирение: от генетических мутаций до семейных привычек

В современном мире, где распространенность ожирения неуклонно растет, особую тревогу врачей вызывают морбидные формы заболевания у детей младшего возраста (до 7 лет). Такое раннее развитие тяжелой патологии нетипично и требует тщательного анализа этиологических факторов.

Цифровая трансформация: как технологии меняют все сегменты фармрынка

Развитие ИТ-решений и внедрение ИИ-технологий меняют фармацевтическую отрасль. Ее представители активно ищут подходящие цифровые инструменты. Со времен пандемии отрасль перешла от точечного использования ИТ к полноценной цифровой трансформации. Однако уход зарубежных компаний из России вынудил участников рынка искать новое программное обеспечение. Дело не только в прекращении поддержки: устаревшее программное обеспечение (ПО) становится прямой угрозой для бизнеса.

Как цифровизация влияет на лекарственное обеспечение в России

Системы здравоохранения во всем мире трансформируются из-за усиления глобализации и влияния цифровых инструментов. На конференции «Фарммедобращение-2026» обсудили, как это коснется лекарственного обеспечения.

Онкозаболевания: инновационные препараты должны ускоренно включаться в клинреки

Нацпроект по борьбе с онкологическими заболеваниями уже приносит плоды: снижается однолетняя летальность и растет пятилетняя выживаемость пациентов. Но эксперты считают, что результаты могли бы быть более значимыми, если законодательно принять решения по пересмотру клинических рекомендаций и ускоренного включения в них инновационных препаратов.

Cпецмероприятия
X