Российские ученые готовы начать клинические испытания персонализированной вакцины против рака
Три ведущих научных центра России подали документы в Минздрав для запуска производства первых в стране персонализированных вакцин против меланомы.
Испытания терапии на пациентах могут начаться уже через полтора месяца. Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
По словам академика, Центр им. Гамалеи, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина и Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена ожидают разрешения регулятора на начало производства вакцин. Группы пациентов для участия в исследованиях уже сформированы, а их генетические профили изучены.
Первыми участниками испытаний станут 60 пациентов с меланомой. По 30 человек будут получать терапию на базе Московского научно-исследовательского онкологического института им. Герцена и НМИЦ онкологии им. Блохина.
«Мы готовы начать терапию в течение одного-полутора месяцев», — отметил Гинцбург.
Персонализированные вакцины создаются на основе мРНК-технологии индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. Такой подход позволяет научить иммунную систему распознавать и атаковать раковые клетки.
В дальнейшем ученые планируют разработать аналогичную вакцину для лечения немелкоклеточного рака легких. Терапия направлена на подавление роста опухоли и предотвращение образования метастазов.
Ранее ФМБА России сообщило о завершении доклинических испытаний собственной мРНК-вакцины, показавшей сокращение размеров опухолей на 60-80%, и направило документы для регистрации. Первоначально применение препарата планируется для пациентов с колоректальным раком.
