Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Ситуация с льготным лекобеспечением требует проверки

Правозащитники обратились в Генпрокуратуру по поводу нехватки льготных лекарственных средств и увеличения числа жалоб граждан на невозможность получить нужные им льготные лекпрепараты.

Еще в 2023 году Александр Саверский, президент «Лиги защитников пациентов», поднимал вопрос о системной нехватке лекарств для льготного отпуска. Тогда опрос «Всероссийского союза пациентов» показал, что более 40% пациентов-льготников сталкивались с отсутствием сердечно-сосудистых препаратов.

В июне этого текущего года Александр Саверский обратился с письмом к министру здравоохранения о проблеме немедицинских переключений лекарств, подтвержденной в результате опроса 500 врачей. 94% специалистов заявили, что сталкивались с заменой лекарственной терапии. Причем 61% врачей констатировали возникновение осложнений и нежелательных эффектов при замене одного препарата другим вследствие отсутствия первого.

В начале сентября «Лига пациентов» призвала Генпрокуратуру провести совместную с Росздравнадзором проверку системы льготного обеспечения и принять меры по устранению нарушений прав граждан на получение назначенных им лекарственных препаратов по ОМС, по сообщению издания «Медицинский вестник».

Поводом к беспокойству общественников стала выдача медучреждениями справки льготникам об отсутствии жизненно значимых медикаментов. Повсеместно заменяются одни лекарственные средства другими без согласия пациента, что противоречит законодательству. Не предусмотренная смена лекарственного препарата приводит к необоснованным рискам.

Проблема замены одного лекарственного средства другим в принудительном порядке происходит в основном из-за их стоимости — при госзакупках среди взаимозаменяемых медикаментов всегда выбирается дешевый.

По словам члена «Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России» Дмитрия Чистякова заменять лекарственный препарат можно исключительно с ведома человека.

Проблема вызвана экономическими ограничениями, уходом отдельных фармкомпаний из страны, сложностями с импортом лекпрепаратов. К сожалению, эта мера — вынужденная, если фармкомпания с оригинальным лекарственным средством останавливает его поставку в Россию, ее не заставить изменить решение. Выпуск дженериков быстро организовать сложно. В итоге в отдельных аукционах, организуемых общефедеральным Минздравом, никто не участвует, а поставщики не находят медикаменты. Например, в 2022 году в РФ по одной МНН для лечения гемофилии насчитывалось 10-12 вариантов, сегодня — менее 5.

При этом не определен перевод пациента с одного МНН на другое. «Врач не объясняет пациенту, с чем это связано, а сами врачи не сообщают в Фармаконадзор о нежелательных реакциях у человека после смены терапии», — пояснил Юрий Жулёв, сопредседатель «Всероссийского союза пациентов».

Среди диабетиков наблюдается растущее беспокойство, вызванное устойчивой убежденностью в том, что зарубежные медикаменты всегда превосходят российские. Однако факты свидетельствуют о другом. Глава «Московской диабетической ассоциации больных сахарным диабетом» Эльвира Густова отмечает, что уже зафиксировано множество положительных отзывов от пациентов, перешедших на отечественный инсулин. Тем не менее, в некоторых регионах наблюдается нехватка эндокринологов, которые должны уделять больше внимания этому переходу, особенно в случаях индивидуальной непереносимости. В то же время нет данных о том, какому количеству больных не подошел инсулин конкретного производителя.

Эксперт подчеркивает, что ни одна система здравоохранения в мире не может удовлетворить пожелания каждого человека в отношении выбора лекарственных препаратов. Необходимость учитывать не только предпочтения пациентов, но и финансовые возможности государственного бюджета остается актуальной в условиях современного здравоохранения.

Поднимая вопрос о замене ранее назначенных лекарств, «Лига защитников пациентов» предлагает Минздраву внести изменения в нормативные акты, запрещающее ее без согласия пациента и без медицинских показаний, разработать и принять порядок замены одного лекарства другим.

По итогам обращения правозащитников Генпрокуратура направила его в Росздравнадзор, Минздрав и свои территориальные структуры Москвы и Подмосковья, взяв ситуацию с льготным обеспечением под контроль.

Источники:

Саверский Александр Владимирович, президент «Лиги защитников пациентов»

Жулёв Юрий Александрович, сопредседатель «Всероссийского союза общественных объединений пациентов», президент «Всероссийского общества гемофилии»

Чистяков Дмитрий Владимирович, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России

Густова Эльвира Васильевна, президент Межрегиональной общественной организации инвалидов «Московская диабетическая ассоциация больных сахарным диабетом»

Шарафанович Анна
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X