Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Создан новый безопасный анальгетик для лечения хронических болей

В России разработан новый неопиоидный анальгетик, предназначенный для длительной терапии хронических болевых синдромов, в том числе у пожилых пациентов. Препарат призван решить проблему побочных эффектов, возникающих при продолжительном применении существующих обезболивающих средств.

Новый препарат, полученный методом химического синтеза, представляет собой перспективную альтернативу. Его ключевое преимущество — анальгетическая активность, сопоставимая с сильнодействующим опиоидом трамадолом, в сочетании с крайне низким риском желудочно-кишечных осложнений, характерных для нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС) при долгосрочном использовании. На доклинической стадии разработка показала меньшую токсичность, чем ряд распространенных анальгетиков, что потенциально может снизить количество связанных с терапией госпитализаций.

Полный производственный цикл препарата, от синтеза субстанции до выпуска готовой формы, планируется локализовать в России, обеспечивая стратегическую независимость. По оценкам разработчиков, внедрение препарата позволит сократить общенациональные расходы на терапию хронических болей на 9 млрд рублей ежегодно.

Разработка создана учеными Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) им. В.И. Разумовского в кооперации с Институтом технической химии УрО РАН. В настоящее время научная группа готовится к началу I фазы клинических исследований в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья».

Российские университеты и институты активно вовлечены в создание новых лекарств и медицинских технологий. В МФТИ открыли опытный цех для полного цикла производства препаратов, в Пермском Политехе синтезировали новый класс обезболивающих, а СамГМУ получил лицензию на выпуск клеточных продуктов для инновационной терапии рака.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X