В практической деятельности у аптечных специалистов часто возникают вопросы, связанные с закупкой и реализацией лекарственных препаратов (ЛП), входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Соблюдение нормативных требований в этой сфере находится под строгим контролем надзорных органов, а цена ошибки складывается из значительных административных штрафов.

Принятие новой программы ДПО «Фармация», переход журналов ПКУ на полный электронный формат, изменения в форме акта уничтожения изъятых препаратов, закон о «российской полке» и другие нормативно-правовые акты в ежемесячном обзоре «Московских аптек».

В свете последних изменений по ужесточению контрольно-надзорной деятельности и внедрению риск-ориентированного подхода тема проверок аптечных организаций обретает особую актуальность. О подготовке к проверкам и типичных ошибках в области хранения лекарственных препаратов подробно рассказала Елена Соколова, заместитель директора СРО «Ассоциация независимых аптек».

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) быстро нашли широкое применение в симптоматическом лечении острой и хронической боли. Их назначение стало ежедневной рутинной практикой врачей различных специальностей. Спрос на эту группу препаратов продолжает расти во всем мире. Вместе с тем, поскольку некоторые из этих лекарств имеют безрецептурный статус, проблема их бесконтрольного использования представляет серьезную угрозу для здоровья. Это требует пристального внимания не только со стороны медиков и пациентов, но и общества в целом.

В условиях высокой конкуренции фармацевтические компании и аптечные сети сосредоточены не только на привлечении, но и на удержании квалифицированных кадров. Этот процесс требует комплексного подхода, учитывающего профессиональные амбиции сотрудников, индивидуальные треки развития и стратегические задачи бизнеса. Вопросы удержания значимых специалистов в фармацевтике и медицине стали центральной темой сессии на конференции «Стратегии управления персоналом в фармацевтической и медицинской отраслях».

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 28 марта по 3 апреля 2026 года.

Лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ), находятся в «зоне повышенного внимания» регулятора: к ним применяются специальные требования по хранению, оформлению рецептов, отпуску и документированию операций. Специально для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, рассказала о нюансах работы с этой группой препаратов.

В России вступили в силу значительные изменения в системе непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМФО). Новые правила существенно ограничивают дистанционный формат обучения и усиливают практическую часть. Руководитель образовательной платформы «Медиатор» Наталья Купкина детально провела разбор изменений в законодательстве, связанных с НМФО. Повлияет ли отмена дистанционного обучения на прохождение периодической аккредитации? Как будет функционировать портал непрерывного медицинского образования?

Инспекторы Росздравнадзора проверяют корректную работу аптеки с системой МДЛП, обращая внимание, в частности, на расхождение данных между «Витриной товаров по SGTIN» и «Реестром SGTIN».