Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Зоя Михайловна Митягина: разработчик препаратов на основе корневища змеевика

«МА» начинает цикл статей «История фармации». Сегодня расскажем о Зое Михайловне Митягиной — женщине, которая в разгар Великой Отечественной войны нашла замену импортным вяжущим средствам в корнях уральского змеевика.

Кто же такая Зоя Михайловна Митягина и какие препараты она создала? Чтобы ответить на эти вопросы, необходимо обратиться к истории развития отечественной фармации.

В 1920-1930-е годы формировалась советская фармацевтическая промышленность. Ее задача состояла в ориентации на собственное отечественное сырье, в том числе на лекарственные растения, произрастающие на территории страны. Эта программа реализовывалась, в частности, через подготовку и издание VII Государственной фармакопеи, в которую включили более ста статей о лекарственных растениях и препаратах из них. Среди них была и статья о корневище змеевика – растения, повсеместно встречающегося в европейской части страны, Сибири и даже в тундре.

Итоги Первой мировой войны показали необходимость широкого развития фармацевтического образования, подготовки кадров для фармацевтических заводов, создания кафедр технологии изготовления лекарственных препаратов и соответствующих специалистов. Кроме того, война продемонстрировала значимость привлечения женщин в фармацевтическую профессию. В отчетах аптек Пермской губернии за 1918 год, хранящихся в Государственном архиве Пермского края, часто встречаются записи: «Сотрудники аптеки призваны на военную службу, в аптеке осталась я одна – аптекарская ученица. Направляемые мной сведения о выручке аптеки никто подтвердить не может».

В 1920-1930-е годы постепенно росло число женщин-студенток фармацевтических техникумов, фармацевтических отделений и факультетов университетов, а с 1937 года — фармацевтических институтов.

Представителем нового поколения фармацевтов стала Зоя Михайловна Митягина. Она родилась в 1904 году в городе Великий Устюг Вологодской области. Путь в фармацию выбрала не сразу. В 1929 году окончила Великоустюгский медицинский техникум и до 1932 года работала в больнице. Затем решила изменить профессиональную траекторию и поступила на первый курс фармацевтического факультета Пермского фармацевтического института (в то время – факультет Пермского медицинского института).

Рисунок 1. Учебная группа фармацевтического факультета Пермского медицинского института, 1932 год.

В 1936 году Зоя Михайловна Митягина окончила институт и была приглашена в аспирантуру на кафедру технологии лекарственных форм и галеновых препаратов. Окончание аспирантуры совпало с началом Великой Отечественной войны.

Страна испытывала острую нехватку лекарственных средств. Ученый медицинский совет Наркомата здравоохранения предложил обратить внимание на местное лекарственное сырье и использовать его для производства медикаментов. Ученые Молотовского фармацевтического института (в марте 1940 года Пермь была переименована в Молотов) главной проблемой своих научных опытов избрали «Изыскание новых лекарственных средств из растительных ресурсов Урала». Уже 11 ноября 1941 года местная газета «Звезда» опубликовала статью о работе сотрудников кафедры технологии лекарств над созданием препаратов из местных растений, содержащих дубильные вещества, — лапчатки, герани луговой, городского гравилата, змеевика.

Для своей научной работы Зоя Михайловна выбрала корневище змеевика. В автореферате диссертации, защищенной в 1947 году по результатам исследований, проведенных в годы войны, она так обосновала свой выбор:

«Корневище змеевика — одно из старейших медицинских средств. Начало употребления этого растения как вяжущего средства теряется в глубокой древности. Корневище змеевика пользовалось большой популярностью у врачей и было официальным во многих странах. В начале XVIII столетия многовековая слава змеевика начинает постепенно забываться. Его соперниками стали экзотические растения — катеху и ратания, а затем и выделенный Пелузом из ратании танин. Но целебные свойства змеевика в народе не были забыты».

Изучив литературные данные, Зоя Михайловна Митягина выявила, что дубильные вещества змеевика дают хорошие результаты при лечении желудочно-кишечных заболеваний, не уступая танину. Поэтому она приняла решение на их основе создать препараты типа таннальбина, танносмута, танноформа (препарат таннальбин и таблетки из него уже были включены в VII Государственную фармакопею).

Рисунок 2. Статья 542 Государственной фармакопеи VII издания.

Научные исследования З.М. Митягиной проводились под руководством заведующего кафедрой галеновых препаратов и лекарственных форм Г.А. Карпенко.

Рисунок 3. Сотрудники кафедры технологии лекарственных форм и галеновых препаратов: Ю.П. Старкова, Г.А. Карпенко, З.М. Митягина.

З.М. Митягиной были разработаны сухой экстракт змеевика, а также препараты, которым она дала названия: бистальбин, бистоформ, бистисмут. Клинические испытания показали их высокую эффективность. Испытания проводились под руководством заслуженного деятеля науки профессора Я.А. Ловцкого во II терапевтическом отделении 1-й клинической больницы Молотовского медицинского института, на пункте скорой помощи Ленинградского государственного академического театра оперы и балета имени С.М. Кирова и в эвакогоспитале (название засекречено). Все лечебные учреждения дали положительные отзывы о действии препаратов. Фармакологический комитет разрешил их производство.

Рисунок 4. Фрагмент протокола Фармакологического комитета № 11 от 31 июля 1943 года.

Промышленный выпуск препаратов З.М. Митягина организовала на нескольких предприятиях – Молотовской галеновой фабрике, Молотовском мясокомбинате и других. На Молотовском мясокомбинате она также наладила производство альбумината железа – препарата, необходимого для поддержания онкотического давления крови, правильного распределения жидкости между сосудами и тканями. Альбуминат железа применялся при хлорозе, анемии, истощении, в период выздоровления. В 1942 году З.М. Митягина разработала методики его заводского производства, организовав выпуск на базе цеха медицинских препаратов мясокомбината. Особенность технологии – получение альбумина из сырого белка крови без использования дефицитного в то время глицерина. Производство альбумината на Молотовском мясокомбинате с 1941 по 1946 год выросло в три раза (с 1,1 т в 1940 году до 3,3 т в 1946 году).

Рисунок 5. Справка, выданная З.М. Митягиной руководством Молотовского мясокомбината.

Бистальбин — антисептическое лекарственное средство на основе корневища змеевика — применялся при острых и хронических энтеритах, колитах, поносах. С 1942 года препарат выпускался цехом медицинских препаратов Молотовского мясокомбината, а также на Тюменской фармацевтической фабрике.

Рисунок 6. Музейная этикетка препарата Бистальбин в музее ПГФА.

Разработанные З.М. Митягиной препараты производились и в послевоенные годы на Пермской фармацевтической фабрике. После войны Зоя Михайловна продолжила научную работу и занималась созданием препаратов на основе герани луговой.

Список литературы:

  1. Митягина З.М. Высшее фармацевтическое образование на Урале // Тезисы докладов научной историко-медицинской конференции урало-сибирских областей (24-27 мая 1962 г.). – Пермь, 1962. – С. 13-1
  2. Митягина З.М. Бистиодин – органический препарат иода // Аптечное дело. – 1952. – № 4. – С. 13-1
Марина Николаевна Гурьянова, Ассоциация «Научно-исследовательский институт фармации»
Российские и зарубежные препараты «прорывной терапии» 2026 года

В обзоре «МА» представлены инновационные лексредства I полугодия 2026 года, удостоенные статуса «Прорывная терапия», которые уже сегодня меняют подходы к лечению тяжелых заболеваний.

Перспективы российского фармпрома зависят от политической воли

В условиях глобальных изменений и внешних вызовов последних лет отечественные фармацевтические производители демонстрируют устойчивый рост бизнеса. И это притом, что производство лекарств — капиталоемкий процесс с дальним горизонтом окупаемости, где, тем не менее, можно выстоять, удерживая баланс между выстраиванием собственной стратегии и умением быстро адаптироваться к меняющимся условиям (от санкций до изменений в госрегулировании). В эксклюзивном интервью «МА» представители «Петровакс Фарм» — Кирилл Данишевский, вице-президент по корпоративным коммуникациям, Анастасия Старикова, управляющий директор розничного бизнеса, и Илья Соколов, руководитель отдела по развитию бизнеса в странах ближнего и дальнего зарубежья «Петровакс Фарм» рассказали об актуальном состоянии отечественной фарминдустрии и очертили ее перспективы.

Карточка товара в интернет-аптеке: как повысить конверсию и не нарушить закон

В офлайн-аптеке фармацевт видит покупателя и понимает, что ему нужно. В онлайне вместо живого диалога — 5-15 секунд на изучение карточки товара. Если она не убедит, клиент уйдет, а за ошибки в контенте отвечает платформа.

О том, как совместить продажи, доверие и соблюдение закона, рассказала Надежда Патрикеева, ведущий продакт-менеджер АО «Промис».

Что грозит дистрибутору, когда контроль передан, но не обеспечен

Многие процессы в дистрибуции кажутся отлаженными ровно до того момента, пока незначительный сбой не обнажает иллюзорность управления. Опыт подтверждает: формальное соблюдение Надлежащей дистрибуторской практики (GDP) и четкая регламентация функций сами по себе не гарантируют безаварийности. Критическое значение приобретает иное — реальная, подкрепленная доказательствами управляемость операциями, которая немыслима без прозрачного разграничения полномочий.

Тайна «Жизненной эссенции»: история одного лекарственного препарата

«МА» совместно с Ассоциацией «Национальный институт истории фармации» продолжает цикл публикаций, посвященных истории фармации. Сегодня рассказываем об исследовании заведующего аптекой Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Евгения Ивановича Маренича. Находка на блошином рынке — старинный флакон с надписью «Настоящая жизненная эссенция доктора Гродницкого» — стала началом исторического расследования. Что скрывается за этим мистическим названием?

Сценарии работы медпредов в условиях топливного кризиса

Топливный кризис в России, ударивший по логистике, поставил перед фармотраслью новые вызовы. В условиях дефицита бензина и роста транспортных издержек медицинские представители столкнулись с необходимостью пересмотра привычных маршрутов и форматов работы, а руководители компаний — с задачей оперативной трансформации моделей полевых продаж.

Россия обеспечит себя своими препаратами из плазмы крови

В 2027 году заработает производство полного цикла первых российских препаратов из донорской плазмы крови, которое позволит заместить импорт. Создание таких препаратов — стратегически важная задача, актуальность которой отмечена в указах Президента РФ.

Бренд работодателя, адаптация зумеров и кадровый резерв: главные HR-тренды фармы

Сложная экономическая ситуация меняет ожидания фармспециалистов. Вместо мобильности они выбирают стабильность. Желающих перейти на новое место становится меньше: сотрудники не готовы менять работу без серьезных оснований (переезд, семейные обстоятельства). Веская причина для увольнения — ощущение нереализованности и неудовлетворенность текущими задачами.

Будущее фармотрасли строится на глобальном партнерстве

Фармацевтическая индустрия остается одной из самых высокотехнологичных отраслей, где ключевым драйвером роста выступает многоуровневое партнерство. Мировая практика однозначно свидетельствует: построение суверенного производства инновационных препаратов в изоляции невозможно без международной кооперации и активного обмена компетенциями.

«От 150 до 250 препаратов ежегодно уходят с рынка, в том числе препараты, не вписавшиеся в «игры бизнеса»

Дефектурой лекарств называется временное отсутствие определенных препаратов в обороте. Но даже кратковременные перебои в поставках могут создавать серьезные риски для здоровья пациентов, особенно при орфанных и хронических заболеваниях.

О дефиците препаратов, особенно оригинальных, его причинах и последствиях, необходимых мерах борьбы с дефектурой «МА» рассказал Александр Владимирович Саверский — президент Общероссийской общественной организации «Лига защитников пациентов».

Cпецмероприятия
X