«Roche» покупает права на препарат от ожирения, первый в своем классе

Речь идет о кандидате HM17321 — пептидном препарате, который пока не имеет аналогов. «Roche» получила эксклюзивные права на его разработку, производство и коммерциализацию по всему миру, за исключением Южной Кореи. Сумма сделки — 2,3 млрд долларов. При этом клинические исследования (КИ) II фазы и все последующие этапы компания возьмет на себя.

Ключевое преимущество HM17321 перед существующими GLP-1-терапиями — способность уменьшать жировую массу без потери мышечной ткани. Доклинические данные, представленные на международной научной конференции «Obesity Week 2024», показали эффективность препарата как в монорежиме, так и в комбинации с GLP-1-агонистами. Пептидная структура также открывает возможности для создания фиксированных комбинаций в будущем.

Портфель «Roche» в области лечения ожирения уже включает несколько активных проектов. Флагманский препарат — эницепатид (двойной агонист GLP-1/GIP), доставшийся компании после покупки «Carmot Therapeutics» в 2023 году, сейчас проходит III фазу. Промежуточные данные показывают результаты, сопоставимые с Mounjaro и Zepbound от «Eli Lilly».

Кроме того, «Roche» разрабатывает петрелентид (приобретен у «Zealand Pharma» за 1,4 млрд долларов) — по итогам II фазы получены положительные результаты. В портфеле также значатся агонист GLP-1 CN-996 и ингибитор миостатина эмугробарт (антитело к GDF-8), который может дополнять эффекты основных препаратов.

Таким образом, новая сделка с «Hanmi Pharm» усиливает позиции «Roche» в быстрорастущем сегменте терапии ожирения.

В России терапия ожирения представлена GLP-1 препаратами, где отечественные фармпроизводители активно наращивают свое присутствие. Так, тирзепатид вывел в лидеры продаж первого полугодия 2026 года компанию «Промомед».

К известным Тирзетте и Седжаро присоединились разные вариации российских тирзепатида и семаглутида. В июне «Авексима» начала клинические исследования (КИ) таблетированного аналога оригинального Ребелсас в рамках МНН семаглутид. «Амедарт» в апреле 2026 года получил разрешение на КИ I фазы своего варианта семаглутида — аналога Wegovy.

Старания отечественного фармпрома в выпуске препаратов от ожирения объясняются их возросшей популярностью у населения — по данным оператора маркировки ЦРПТ, объем аптечных продаж таких препаратов за 2024-2025 годы и начало 2026-го вырос более чем в 3,5 раза.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram