Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Дыши свободно с самого детства

На прошедшем в марте XXIII Конгрессе педиатров России обсуждались многие актуальные для отечественной и мировой педиатрии проблемы. Одной из таких тем, привлекших особенное внимание участников и гостей мероприятия, стало лечение детей и подростков с бронхиальной астмой.

Данное заболевание является, пожалуй, самым изученным в мировой медицине. Существует огромное количество препаратов для его безопасного и эффективного лечения. Однако бронхиальная астма (БА) по–прежнему является одним из самых опасных заболеваний во всем мире и доставляет немало хлопот как врачам, так и пациентам. Более 300 млн. человек страдают этим недугом, и, по прогнозу специалистов, к 2025 г. число заболевших БА может увеличиться еще на 100 млн. чел. Причем распространенность, тяжесть болезни и смертность от нее различаются по географическому признаку. Если распространенность астмы выше в странах с высоким уровнем дохода населения, то большая часть смертей от астмы приходится на страны с низким и средним уровнем доходов.

Почему же так сложно достичь реального контроля над болезнью, когда речь заходит об астме? Ведущие эксперты в этой области попытались ответить на вопросы, каковы же настоящее и будущее терапии тяжелой БА у детей, какие существуют новые препараты для лечения юных пациентов и методики выбора подходящей терапии, а также поделились секретами ведения детей и подростков с этим заболеванием.

Наиболее сложно подтверждение диагноза

Специалист в области детской клинической аллергологии, проф., академик РАН, д.м.н. Лейла Намазова-Баранова выделила три группы проблем для детей разного возраста.

  • Для самых маленьких пациентов дошкольного возраста наиболее сложным является само подтверждение диагноза, а также назначение ингаляционной терапии и подбор разрешенных по возрасту лекарственных препаратов.
  • Для младших школьников ситуация наиболее благоприятная в этом отношении — большинство препаратов разрешены к применению у детей с 6 лет, такие пациенты уже умеют выполнять назначения врача, а также мотивация родителей к установлению контроля над заболевание весьма высока.
  • Для третьей группы пациентов — старших школьников и подростков — наиболее актуальным становятся вопросы приверженности выбранной терапии, излишней или завышенной самооценки, а также сложной темы плавного перехода из педиатрической во взрослую сеть медицинской помощи.

Заведующий кафедрой педиатрии им. проф. И.М. Воронцова ФП и ДПО Санкт–Петербургского государственного педиатрического медуниверситета, проф., д.м.н. Геннадий Новик отметил принципиально важное значение своевременной и правильной постановки диагноза, а также достижения контроля над болезнью, поскольку именно в этом случае сохраняется больше шансов максимально сохранить функции легких пациента. Эксперт привел удручающие цифры, которые свидетельствуют о том, что свыше 50% пациентов с БА по всему миру не контролируются.

По словам Новика, принципиальная роль в развитии таких заболеваний, как бронхиальная астма, аспириновая астма, аллергический ринит, хронический полипозный риносинусит, эозинофильный эзофагит, пищевая аллергия, атопический дерматит и др., принадлежит Т2–воспалению, которые имеют определенный общий профиль цитокинов. Он привел данные международного исследования, подтверждающего наличие общей генетической основы при легкой, умеренной и тяжелой формами астмы. "Понимая генетические механизмы возникновения тяжелых форм заболевания и ключевую роль Т2-клеточных механизмов воспаления, основная терапия, которая сегодня разрабатывается, направлена на подавление именно медиаторов этого воспаления", — сказал эксперт.

Выбор конкретного биологического препарата для лечения бронхиальной астмы зависит от множества факторов. Главные среди них — это фенотипические характеристики, выбранные в качестве определяющих биомаркеры, ожидаемые клинические исходы терапии, а также профиль безопасности самого препарата, различные фармакоэкономические и регуляторные аспекты (в зависимости от региона, где применяется биологическая терапия).

Критически важными исходами при выборе применяемой биологической терапии, по мнению профессора из Санкт–Петербурга и международных экспертов, является наличие или отсутствие тяжелых обострений, достижения контроля над заболеванием, улучшения качества жизни, максимальной безопасности применяемого в терапии препарата и, особенно, функция легких, ради чего, собственно, и проводится терапия, чтобы ребенок перешел во взрослую сеть без серьезных функциональных изменений дыхательных путей.

"Пациенты с ранним дебютом атопического дерматита, наследственным анамнезом атопических заболеваний, мутациями гена филаггрина, сенсибилизацией ко множественным аллергенам находятся в группе риска по прогрессированию заболевания и формированию множественным сопутствующих аллергических заболеваний, включая бронхиальную астму. Учет сочетания и взаимного отягощающего влияния сразу нескольких заболеваний требует мультидисциплинарного подхода", — такое мнение у заместителя руководителя по науке, заведующей отделом стандартизации и изучения основ доказательной медицины НИИ педиатрии и охраны здоровья детей, д.м.н. Елены Вишневой.

Эксперт подробнее осветила значение биомаркеров, оценка которых помогает определить приверженность терапии, выраженность воспаления и, возможно, выбрать оптимальную стратегию ведения, которая будет наилучшим образом способствовать достижению контроля у пациентов с бронхиальной астмой. По ее словам, ключевыми биомаркерами Т2-воспаления являются уровень эозонофилов в крови и мокроте, общий и специфический IgE, уровень выдыхаемого оксида азота (FeNO).

Сегодня достаточно большое значение придается методу измерения и оценки уровня выдыхаемого оксида азота FeNO как в целях диагностики бронхиальной астмы, так и контроля эффективности терапии ингаляционными глюкокортикостероидами (ИКС), контроля приверженности терапии ИКС, а также как возможного предиктора ответа на ИКС и таргетную биологическую терапию. По данным различных исследований, этот показатель является предиктором обострений астмы, формирования заболевания у школьников, а также может использоваться для отбора пациентов для терапии моноклональными антителами. Если данный показатель исследуется в динамике, то его можно эффективно использовать для определения низкой приверженности терапии у пациентов с плохо контролируемым течением БА. Однако эксперты GINA подчеркивают, что FeNO не может являться критерием для назначения биологической терапии, а лишь в качестве возможного предиктора ответа такой терапии.

Елена Вишнева затронула также проблему недооценки контроля БА у детей и привела данные исследования, согласно которому у 85% детей и подростков наблюдалась не полностью контролируемая БА (по критериям GINA). Если распределить этих пациентов по степени тяжести заболевания, то лишь 33% родителей охарактеризовали течение болезни у ребенка как интермиттирующее, почти 40% — как легкое и 6% — как тяжелое.

Другой важной проблемой, по мнению эксперта, является приверженность тем или иным способам лечения БА. Согласно опросу родителей, около 95% из них привержены использованию ИКС (ингаляционные глюкокортикостероиды) своими детьми, однако реальное использование этого метода, согласно электронному мониторингу, не превышает 60%. Низкая приверженность терапии среди детей значительно повышает риск развития обострений. Так, согласно другим данным, приверженность терапии ИКС среди пациентов, у которых наблюдались обострения астмы, достаточно низкая и не превышает 14%.

Астма в период взросления

Еще один важный «подводный камень», о котором говорили эксперты, — это изменения, которые происходят с пациентами в период взросления. Речь идет не только о физиологических изменениях, но и об эмоциональных и психосоциальных изменениях. Их влияние на патофизиологию, клинические проявления, прогноз и лечение астмы следует тщательно учитывать при переходе от педиатрической помощи к ведению подростков в условиях стационара или поликлиники. Проблемы, с которыми сталкиваются пациенты с бронхиальной астмой детского и подросткового возраста, влияют как на симптомы заболевания, так и на процесс лечения.

Подчеркнута важность обязательного знания врачей и родителей об особенностях переходных возрастных периодов, ранней подготовки (с 11–13 лет) к переходу из педиатрической службы во взрослую. "Важным документом является Проект рекомендаций Европейской ассоциации аллергии и клинической иммунологии 2020 по эффективному ведению подростков (11–17 лет) и молодых людей (18–25 лет) с аллергией и астмой в переходном возрастном периоде, — сказала Вишнева. — Основные ее моменты включают обучение самоконтролю и упрощение режимов приема лекарств, использование напоминаний; привлечение сверстников к обучению пациентов; выявление и решение психологических и социально-экономических проблем, влияющих на борьбу с болезнями и качество жизни; привлечение семьи и использование поощрений, чтобы сообщить своим друзьям об аллергии и астме".

По словам эксперта, роль врача заключается в чутком сопровождении пациента с БА во взрослое медицинское учреждение. С пациентом желательно обсудить цели и что ожидать от перехода, уточнить расположение центров оказания медицинской помощи, напомнить основные рекомендации специалистов, уточнить характеристики болезни, особенности лечения (включая побочные эффекты), как распознать тревожные симптомы, меры самоконтроля. Подростку желательно в течение первых двух посещений во взрослом медицинском учреждении видеть на приеме своего "детского" врача.

Пигарёва Елена
Цифровизация здравоохранения: кто получает реальную выгоду

Цифровизация в здравоохранении давно перешагнула стадию точечной автоматизации. Сегодня это глубинная трансформация всей отрасли, затрагивающая данные, диагностику, лечение и взаимодействие между государством, бизнесом и пациентами. Каковы реальные выгоды этого процесса и как строить партнерство фарминдустрии с регуляторами?

Медицина 3.0: генетика как навигатор здоровой жизни

Медицина 3.0 — уже не футурология. Генетика и мультиомиксные технологии меняют подход к лечению: от реактивного купирования симптомов к проактивному планированию здоровой жизни. На ежегодном форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия» ученые, врачи и фармакологи сошлись во мнении: фармакогенетика становится главным драйвером здоровой старости.

Инновационный препарат: «маршрут от идеи до пациента»

Высокая цена инновационных препаратов — объективная реальность. Когорты пациентов зачастую невелики, а долгосрочная эффективность терапии трудно прогнозируема. Это ставит перед регулятором серию непростых вопросов: как обеспечить доступность таких лекарств? По каким критериям отбирать приоритеты для включения в государственные перечни? Как сделать бюджетные расходы на медицинские технологии предсказуемыми?

Особенности терапии пациентов с распространенными и орфанными заболеваниями

Объем закупок лекарств и эффективность льготного обеспечения определяются не только бюджетными возможностями региона, но и клиническими потребностями пациентов, а также характеристиками самих препаратов. Если при орфанных патологиях жизненно необходима высокотехнологичная инновационная терапия, то при социально значимых заболеваниях зачастую достаточно средств среднего ценового сегмента с доказанной эффективностью. На примере сахарного диабета (широко распространенная патология) и легочной артериальной гипертензии (редкое заболевание) рассмотрим ключевые подходы к лекарственной терапии.

За кулисами больничной аптеки: учет и контроль

Когда речь заходит о трендах фармацевтического рынка, больничное звено чаще всего остается в тени. Складывается впечатление, что путь препарата в стационаре ограничивается закупкой, поставкой и назначением. Однако реальность куда сложнее: госпитальный сегмент — это многоуровневая система, требующая строгого контроля на каждом этапе – от планирования заявок до постмаркетингового мониторинга безопасности.

Единой методики расчета потребностей в льготных препаратах в России до сих пор нет

Это приводит к неравномерному распределению лекарств в аптеках и, как следствие, дефектуре и отказам в отпуске льготных препаратов. Как изменить ситуацию и почему пациенты все чаще выбирают деньги вместо медикаментов, разбирались участники XXII Ежегодной межрегиональной конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи».

Детское ожирение: от генетических мутаций до семейных привычек

В современном мире, где распространенность ожирения неуклонно растет, особую тревогу врачей вызывают морбидные формы заболевания у детей младшего возраста (до 7 лет). Такое раннее развитие тяжелой патологии нетипично и требует тщательного анализа этиологических факторов.

Цифровая трансформация: как технологии меняют все сегменты фармрынка

Развитие ИТ-решений и внедрение ИИ-технологий меняют фармацевтическую отрасль. Ее представители активно ищут подходящие цифровые инструменты. Со времен пандемии отрасль перешла от точечного использования ИТ к полноценной цифровой трансформации. Однако уход зарубежных компаний из России вынудил участников рынка искать новое программное обеспечение. Дело не только в прекращении поддержки: устаревшее программное обеспечение (ПО) становится прямой угрозой для бизнеса.

Как цифровизация влияет на лекарственное обеспечение в России

Системы здравоохранения во всем мире трансформируются из-за усиления глобализации и влияния цифровых инструментов. На конференции «Фарммедобращение-2026» обсудили, как это коснется лекарственного обеспечения.

Онкозаболевания: инновационные препараты должны ускоренно включаться в клинреки

Нацпроект по борьбе с онкологическими заболеваниями уже приносит плоды: снижается однолетняя летальность и растет пятилетняя выживаемость пациентов. Но эксперты считают, что результаты могли бы быть более значимыми, если законодательно принять решения по пересмотру клинических рекомендаций и ускоренного включения в них инновационных препаратов.

Cпецмероприятия
X