Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

Электронный документооборот в аптеке ЛПУ: на каком языке оформлять требование-накладную

Аптека, являющаяся отделением лечебного учреждения, получает медикаменты по требованию-накладной (ф. 0510451) в соответствии с Приказом Минфина РФ от 15.04.2021 №61н. В настоящее время эти требования выписываются вручную на латинском языке. Учреждение переходит на электронный документооборот. На каком языке оформлять требование-накладную в электронном виде, если учет лекарственных средств в программном обеспечении ведется на русском языке?

Галина Клименко, эксперт службы правового консалтинга «Гарант», советник государственной гражданской службы РФ 1 класса

В рассматриваемом случае медорганизация в целях получения лекарственных препаратов через аптеку, являющуюся структурным подразделением, применяет требование-накладную (форма 0510451). Отметим, что требование-накладная (форма 0510451) — это унифицированный первичный учетный документ, утвержденный приказом Минфина России от 15.04.2021 №61н и применяемый в бухгалтерском учете для оформления внутренних перемещений материальных запасов.

В соответствии с положениями п. 31 Стандарта «Концептуальные основы...», документирование фактов хозяйственной жизни, ведение регистров бухгалтерского учета осуществляется на русском языке. Первичные (сводные) учетные документы, составленные на иных языках, должны иметь построчный перевод на русский язык, осуществляемый субъектом учета в соответствии с правилами, установленными в рамках формирования своей учетной политики.

Таким образом, требование-накладная (форма 0510451), применяемая для целей бухгалтерского учета при оформлении внутреннего перемещения материальных запасов (включая получение лекарственных препаратов через аптеку, являющуюся структурным подразделением), заполняется в соответствии с правилами бухгалтерского учета на русском языке, в том числе и наименование лекарственного препарата.

Одновременно для целей управленческого учета и контроля за соблюдением врачебных назначений, во исполнение предписаний приказа Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 №110 медорганизация дополнительно может оформлять требования на бумажном носителе с указанием наименований на латинском языке.

Юридическое обоснование позиции:

В первую очередь следует отметить, что деятельность любой организации, в том числе медицинской, обеспечивается двумя взаимосвязанными видами учета.

Бухгалтерский учет — обеспечивает контроль за использованием и сохранностью ресурсов, ведется с применением первичных учетных документов унифицированной формы согласно:

  • Приказу Минфина России от 30.03.2015 №52н «Об утверждении форм первичных учетных документов и регистров бухгалтерского учета, применяемых органами государственной власти (государственными органами), органами местного самоуправления, органами управления государственными внебюджетными фондами, государственными (муниципальными) учреждениями, и Методических указания по их применению» (далее — Приказ №52).
  • Приказу Минфина России от 15.04.2021 №61н «Об утверждении унифицированных форм электронных документов бухгалтерского учета, применяемых при ведении бюджетного учета, бухгалтерского учета государственных (муниципальных) учреждений, и Методических указаний по их формированию и применению» (далее — Приказ №61).

Управленческий учет — служит для внутреннего планирования и контроля, в частности для контроля за правильностью исполнения врачебных назначений при обеспечении лекарственными препаратами. Для его целей могут применяться как унифицированные, так и самостоятельно разработанные организацией формы.

В свою очередь, порядок оформления документов для получения лекарственных препаратов через аптечную организацию на сегодняшний день регулируется законодательством об обращении лекарственных препаратов и регламентирован двумя основными нормативными актами:

  • Приказом Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 №110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (далее — Порядок №110);
  • Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1094н «Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов» (далее — Порядок №1094н).

Оба вышеназванных документа предусматривают получение медицинскими организациями лекарственных препаратов из аптечной организации по требованиям, однако не устанавливают конкретную форму этого документа (п. 3.1 Порядка №110, п. 4 Порядка №1094н). Согласно разъяснениям, доведенным письмами Минздравсоцразвития России от 24.05.2007 №4185-ВС, Минздрава России от 20.09.2022 №25-4/9317, допускается использование таких форм, как накладная №М-11, требование-накладная ф. 0504204.

Соответственно, полагаем, что на сегодняшний день в качестве требований допустимо использовать действующие унифицированные формы, в частности согласно Приказу №61н, или локально утвержденные бланки с обязательными реквизитами.

В отношении языка указания наименований лекарственных препаратов существует разночтение. Положениями п. 3.1 Порядка №110 предусмотрено, что наименования лекарственных препаратов в требованиях-накладных пишутся на латинском языке. Одновременно согласно п. 16 Порядка №1094н состав лекарственного препарата, лекарственная форма и обращение медицинского работника к фармацевтическому работнику об отпуске лекарственного препарата на бумажном носителе оформляются на латинском или русском языке в родительном падеже, за исключением оформления рецептов в форме электронного документа, осуществляемого на русском языке.

Служба правового консалтинга «ГАРАНТ»
Обзор нормативно-правовых актов за август 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в августе 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Цитокины и иные препараты класса «Г»: является ли раздельная утилизация избыточным требованием?

Просроченные лекарства в аптеке — зона особого внимания контролирующих органов. Но не все знают, что даже внутри одного класса опасности «Г» действуют разные правила обращения. На примере цитокинов разберем, как должна строиться их утилизация, почему запрещено совместное хранение и транспортировка и какие штрафы грозят за ошибки. Специально для «МА» Марина Вячеславовна Николаева, начальник организационно-фармацевтического отдела «Аптеки Фарма» (Рязанская обл.), разъяснила порядок утилизации цитокинов, относящихся к медицинским отходам класса «Г».

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 22 по 28 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 22 по 28 августа 2026 года.

Можно ли принять гражданина Республики Беларусь на работу в российскую аптеку?

Возможно ли заключение трудового договора с гражданином Республики Беларусь на должность провизора или фармацевта с учетом требований миграционного законодательства, а также специфических профессиональных стандартов и процедуры аккредитации специалиста, действующих в фармацевтическом секторе РФ?

Лекарственные препараты и медицинские изделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 15 по 21 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 15 по 21 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Предотвращаем нарушения и избегаем штрафов: как подготовиться к проверке?

В 2026 году завершился мораторий на плановые проверки бизнеса, и аптеки вновь оказались в фокусе контролирующих органов. Чтобы визит инспектора не обернулся штрафами, подготовку стоит начать уже сегодня — с мониторинга планов надзорных ведомств и внутреннего аудита всех важных процессов.

Новые номенклатуры и особенности аккредитации: как в 2026 году меняются требования к фармацевтическим работникам

С 1 сентября 2026 года вступает в силу реформа квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам. Вводится обновленная номенклатура должностей, отменяется ряд специальностей. Аккредитация становится безусловным допуском к работе, но, приняв во внимание трудности с ней, регулятор разрешил фармспециалистам работать без аккредитации до 1 января 2027 года при соблюдении некоторых условий.

К чему подготовиться работникам аптек и их кадровым службам рассказывает Юлия Капустина, международный эксперт по аккредитации симуляционно-аккредитационных центров.

Должен ли фармацевт при отпуске лекарств для ребенка проверять его возраст?

В аптеку пришла покупательница и попросила отпустить назальные капли для ребенка, назвав при этом конкретное лекарственное средство. Указанный препарат был отпущен надлежащим образом. Однако после покупки она вернулась в аптеку, требуя забрать его обратно, заявив, что препарат ей не подходит, так как он предназначен для детей старше года, а ее ребенку еще нет года.

Сотрудниками аптеки было разъяснено, что выбор препарата был осуществлен ею самостоятельно, а возврат лекарственных средств надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен. В ответ покупательница выдвинула претензию, что, согласно закону, сотрудники аптеки были обязаны уточнить возраст ребенка и, соответственно, они должны произвести замену препарата либо возврат денежных средств. На повторные разъяснения о невозможности возврата лекарственного препарата клиент потребовала предоставить книгу жалоб и предложений, отсутствующую в аптечной организации.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 8 по 14 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 8 по 14 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене госрегистрации лекпрепаратов.

Проверочные листы для аптек

С марта 2026 года Росздравнадзор обновил чек-листы для контроля аптечных организаций. Они охватывают все основные процессы: хранение, отпуск, транспортировку, уничтожение препаратов и лицензионные требования. О важных изменениях в нормативной базе рассказала Лариса Ивановна Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Cпецмероприятия
X