Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

Новые номенклатуры и особенности аккредитации: как в 2026 году меняются требования к фармацевтическим работникам

С 1 сентября 2026 года вступает в силу реформа квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам. Вводится обновленная номенклатура должностей, отменяется ряд специальностей. Аккредитация становится безусловным допуском к работе, но, приняв во внимание трудности с ней, регулятор разрешил фармспециалистам работать без аккредитации до 1 января 2027 года при соблюдении некоторых условий.

К чему подготовиться работникам аптек и их кадровым службам рассказывает Юлия Капустина, международный эксперт по аккредитации симуляционно-аккредитационных центров.

Полная смена нормативной базы

С 1 сентября 2026 года утрачивают силу сразу несколько ключевых приказов Минздрава, регулировавших квалификационные требования и номенклатуру должностей:

  • Приказ Минздрава РФ № 206н от 02.05.2023 «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием».
  • Приказ Минздрава РФ № 72н от 19.02.2024 «О внесении изменений в квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием, утвержденные приказом Минздрава РФ от 02.05.2023 №206н».
  • Приказ Минздрава РФ № 515н от 29.08.2025 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 мая 2023 г. № 206н и приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2024 г. № 72н».
  • Приказ Минздрава РФ № 83н от 10.02.2016 «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием».
  • Приказ Минздрава РФ № 205н от 02.05.2023 «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников».
  • Приказ Минздрава РФ № 649н от 04.12.2023 «О внесении изменений в Номенклатуру должностей медицинских работников и фармацевтических работников, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 мая 2023 г. № 205н».
  • Приказ Минздрава РФ № 328н от 03.06.2025 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 мая 2023 г. № 205н и приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 декабря 2023 г. № 649н».

Им на смену приходят два документа, действующих до 1 сентября 2032 года:

  • Приказ Минздрава РФ № 436н от 14.05.2026 — «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам».
  • Приказ Минздрава РФ № 434н от 14.05.2026 — «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников».

Номенклатура включает в себя 118 специальностей для специалистов с высшим образованием и 37 — для специалистов со средним профессиональным образованием. Это не просто переименование, а расширение карьерных траекторий: появляются новые возможности для смены профиля через профессиональную переподготовку.

Важно различать: специальность — это узкое направление профессиональной деятельности, а должность — структурная единица в организации, которую замещает конкретный сотрудник, соответствующий определенным квалификационным требованиям (набору знаний, навыков и опыта).

Должности утвердили, а программы переподготовки — нет

Среди ключевых нововведений — разрешение работать директорами аптечных организаций и их заместителями специалистам со средним профессиональным образованием, окончившим обучение по направлению «Фармация». За выпускниками вузов по той же специальности, а также по направлению «Управление и экономика фармации» управляющие должности сохраняются.

В номенклатуре специальностей вводятся новые позиции, которые ранее отсутствовали либо были размыты:

  • Аналитический токсиколог — должность для биологов и химиков-экспертов медицинских организаций, а также для заведующих структурными подразделениями соответствующего профиля.
  • Врач по медицине здорового долголетия — на эту позицию смогут претендовать гериатры, диетологи, кардиологи, неврологи, эндокринологи, педиатры, терапевты и врачи общей практики.
  • Специалисты по организации здравоохранения и общественному здоровью теперь могут занимать руководящие должности вплоть до директора медицинской организации или ее обособленного подразделения.
  • Специалист по управлению сестринской деятельностью — новая позиция для заместителей руководителя медицинской организации и ее обособленных подразделений.
  • Врач паллиативной медицинской помощи — должность вводится, но занять ее можно будет только с 1 сентября 2027 года.

Но есть нюанс: для многих новых должностей (например «врач по медицине здорового долголетия» или «врач выездной бригады скорой помощи») до сих пор отсутствуют типовые программы переподготовки и профстандарты. Исключение — врач паллиативной помощи, для которого действует приказ Минтруда № 409 от 22.06.2018, но этот документ устарел и требует обновления. Профстандарты для нутрициологов, медицинских логопедов, психологов, кинезио- и эргоспециалистов пока находятся в стадии разработки.

Кадровым службам: алгоритм действий

Чтобы избежать хаоса, отделы кадров должны начать подготовку уже сейчас. Пошаговый план:

  1. Сопоставить действующие должности штатного расписания с новой номенклатурой.
  2. Сформировать новое штатное расписание и внести изменения в Федеральный реестр медицинских организаций (ФРМО).
  3. Не удалять штатные единицы в ФРМО до перевода сотрудников, иначе возникнет привязка к несуществующим позициям. Сначала перевести работников на новые должности либо уволить по сокращению.
  4. Проверить соответствие квалификации сотрудников новым требованиям и сроки действия их аккредитации. При несоответствии — запланировать профессиональную переподготовку.
  5. Подготовить проекты трудовых договоров и должностных инструкций с точным соответствием наименования должности, квалификационных требований и функционала.
  6. При необходимости — вручить работникам уведомления о сокращении, переводе или увольнении.

Как исправить данные в ФРМФР

Частая причина отказа в допуске к периодической аккредитации — несовпадение данных в ФРМО и Федеральном регистре медицинских и фармацевтических работников (ФРМФР). Самостоятельно исправить это сотрудник не может.

Алгоритм действий для работника:

  1. Подать работодателю письменное заявление с приложением копий документов-оснований: свидетельство о браке/смене имени, дипломы, сертификаты об аккредитации, трудовой договор, трудовая книжка, приказ о назначении.
  2. Если работодатель отказывает — направить обращение на имя руководителя в двух экземплярах (на втором проставить отметку о принятии). Срок рассмотрения — до 30 рабочих дней.
  3. При повторном отказе — обратиться в Минздрав РФ или его региональное отделение заказным письмом с описью вложения, приложив отказ работодателя и подтверждающие документы.
  4. Крайняя мера — техподдержка ЕГИСЗ, но на практике этот способ не всегда эффективен.

Аккредитация: успеть до 2027 года

Медицинские и фармацевтические работники обязаны проходить аккредитацию не реже одного раза в пять лет. Выпускники — первичную, после ординатуры — первичную специализированную, затем — периодическую.

Сертификаты специалистов официально перестали действовать с 31 декабря 2025 года, однако у некоторых сотрудников срок действия документов истекает позже. Для переходного периода вышел приказ Минздрава РФ от 20.01.2026 № 34н, который действует до 1 января 2027 года. Он позволяет временно работать без аккредитации при одновременном соблюдении следующих условий:

  • сотрудник работал на должности медработника в 2025 году;
  • имеет профильное образование;
  • сертификат специалиста истек в период с 1 января по 31 декабря 2025 года.

Для работников без медицинского образования, но с иным профилем, действуют дополнительные послабления: непрерывный стаж более пяти лет и наличие переподготовки по направлению деятельности.

К 2027 году все сотрудники должны пройти аккредитацию. Рекомендуется подавать документы в ФАЦ не позднее чем за три месяца до окончания срока предыдущей аккредитации, а если отчет о профдеятельности не согласован с работодателем — за четыре.

Только очное обучение и аккредитованные мероприятия

С 1 марта 2026 года повышение квалификации и переподготовка возможны только в очном формате в аккредитованных образовательных организациях. Упор сделан на практику в клиниках, на базах или в аптеках. Дистант допускается лишь в случаях, прямо предусмотренных ФГОС, и сведен к минимуму.

Сколько часов нужно для аккредитации:

  • Портал НМО рекомендует 50 часов в год (36 — повышение квалификации + 14 — интерактивные модули), итого 250 часов за 5 лет.
  • Однако приказ Минздрава № 709н требует 144 часа, из которых 72 — повышение квалификации, остальное — образовательные мероприятия (только аккредитованные в системе НМО, иначе баллы не засчитают).

Все сертификаты и бланки об обучении должны быть строго установленного образца.

Очный формат вызвал неоднозначную оценку у фармсообщества. Сокращение числа образовательных организаций ведет к удорожанию обучения, необходимости выезжать в другие города, а также к сложностям с отпусками и сохранением рабочего места. Образовательным учреждениям придется перестраивать программы и нести дополнительные расходы.

Что делать, если аккредитация не пройдена

Если сотрудник не прошел аккредитацию, работодатель вправе:

  • отстранить его от работы;
  • отправить в отпуск без сохранения зарплаты (по письменному заявлению сотрудника) до решения вопроса;
  • в крайнем случае — расторгнуть трудовой договор.

Главный совет: не откладывайте подачу документов на последний момент. Чем раньше вы начнете процесс, тем больше шансов избежать бюрократических проволочек и сохранить право на работу.

Материал подготовлен на основе вебинара «Новые квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам в 2026 году», организованного обучающим порталом Pharm Skills

Ирина Андреева
ИСТОЧНИК
Юлия Капустина
Международный эксперт по аккредитации симуляционно-аккредитационных центров России и стран СНГ, доктор медицинских наук, профессор
Обзор нормативно-правовых актов за август 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в августе 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Цитокины и иные препараты класса «Г»: является ли раздельная утилизация избыточным требованием?

Просроченные лекарства в аптеке — зона особого внимания контролирующих органов. Но не все знают, что даже внутри одного класса опасности «Г» действуют разные правила обращения. На примере цитокинов разберем, как должна строиться их утилизация, почему запрещено совместное хранение и транспортировка и какие штрафы грозят за ошибки. Специально для «МА» Марина Вячеславовна Николаева, начальник организационно-фармацевтического отдела «Аптеки Фарма» (Рязанская обл.), разъяснила порядок утилизации цитокинов, относящихся к медицинским отходам класса «Г».

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 22 по 28 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 22 по 28 августа 2026 года.

Можно ли принять гражданина Республики Беларусь на работу в российскую аптеку?

Возможно ли заключение трудового договора с гражданином Республики Беларусь на должность провизора или фармацевта с учетом требований миграционного законодательства, а также специфических профессиональных стандартов и процедуры аккредитации специалиста, действующих в фармацевтическом секторе РФ?

Лекарственные препараты и медицинские изделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 15 по 21 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 15 по 21 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Предотвращаем нарушения и избегаем штрафов: как подготовиться к проверке?

В 2026 году завершился мораторий на плановые проверки бизнеса, и аптеки вновь оказались в фокусе контролирующих органов. Чтобы визит инспектора не обернулся штрафами, подготовку стоит начать уже сегодня — с мониторинга планов надзорных ведомств и внутреннего аудита всех важных процессов.

Должен ли фармацевт при отпуске лекарств для ребенка проверять его возраст?

В аптеку пришла покупательница и попросила отпустить назальные капли для ребенка, назвав при этом конкретное лекарственное средство. Указанный препарат был отпущен надлежащим образом. Однако после покупки она вернулась в аптеку, требуя забрать его обратно, заявив, что препарат ей не подходит, так как он предназначен для детей старше года, а ее ребенку еще нет года.

Сотрудниками аптеки было разъяснено, что выбор препарата был осуществлен ею самостоятельно, а возврат лекарственных средств надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен. В ответ покупательница выдвинула претензию, что, согласно закону, сотрудники аптеки были обязаны уточнить возраст ребенка и, соответственно, они должны произвести замену препарата либо возврат денежных средств. На повторные разъяснения о невозможности возврата лекарственного препарата клиент потребовала предоставить книгу жалоб и предложений, отсутствующую в аптечной организации.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 8 по 14 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 8 по 14 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене госрегистрации лекпрепаратов.

Проверочные листы для аптек

С марта 2026 года Росздравнадзор обновил чек-листы для контроля аптечных организаций. Они охватывают все основные процессы: хранение, отпуск, транспортировку, уничтожение препаратов и лицензионные требования. О важных изменениях в нормативной базе рассказала Лариса Ивановна Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Куда жаловаться на некачественное медицинское изделие?

Несовершеннолетнему пациенту, имеющему право на бесплатное получение медицинских изделий, на основании рецепта врача государственная аптека выдала датчики непрерывного мониторинга глюкозы, модель СТ-202. В процессе применения выявлены следующие недостатки: прибор дает неправильные показатели, вызывает сыпь, аллергическую реакцию и зуд, а также самопроизвольно отключается на два дня раньше положенного срока. В городе отсутствует сертифицированная лаборатория для проверки медизделия. Куда в данной ситуации можно обратиться с жалобой?

Cпецмероприятия
X