Решение задач в области фармации, фармконсультирования, фармакоэкономики, биотехнологии и лекарственного обеспечения представили в своих проектах студенты и аспиранты Сеченовского Университета.

В рамках V Международной научно-практическая конференции «Фармация. Вызовы времени», организованной Институтом фармации имени А.П. Нелюбина совместно с Витебским государственным медицинским университетом (ВГМУ), был проведен конкурс проектов студентов и аспирантов Сеченовского Университета, ориентированных на решение практических задач аптечного бизнеса, в том числе фармконсультирования.

Проект 1. Рынок противопаркинсонических ЛС в условиях импортозамещения

Дарья КРИСТЕЛЕВА, аспирант кафедры организации и экономики фармации Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова.

В последние годы вопросы импортозамещения приобрели прикладное значение, особенно в тех сегментах, где терапия носит пожизненный характер и не допускает перебоев. Дарья Кристелева представила комплексный анализ динамики развития российского рынка противопаркинсонических ЛС. Проект направлен на формирование практико-ориентированных выводов, применимых в системе здравоохранения, включая медицинские и аптечные организации, задействованные в системе фармацевтической помощи.

Актуальность. Выбор именно этой темы обусловлен высокой медико-социальной значимостью осуществления рациональной фармакотерапии болезни Паркинсона, а устойчивость лекарственного обеспечения напрямую влияет на качество жизни пациентов.

В рамках работы проведен структурный и маркетинговый анализ ассортимента противопаркинсонических препаратов за период 2019-2025 гг., включая оценку динамики регистраций в разрезе стран-производителей, лекарственных форм и состава ЛС с акцентом на препараты отечественного производства. Исследование показало рост числа зарегистрированных отечественных препаратов и постепенное формирование устойчивого национального сегмента в данном терапевтическом направлении.

Перспективы. Дальнейшие работы в этой области предполагают создание комплексной модели оценки устойчивости исследуемого сегмента лекарственных препаратов, а полученные результаты можно будет использовать для разработки научно обоснованных выводов и практических рекомендаций в сфере организации лекарственного обеспечения, а также для возможной адаптации предложенной модели применительно к другим социально значимым терапевтическим направлениям.

Проект 2. Автоматизация фармконсультирования беременных женщин с ОРВИ

Анастасия АНДРУНЬ, аспирант кафедры организации и экономики фармации Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова.

Беременные женщины относятся к группе повышенного риска тяжелого течения ОРВИ вследствие физиологического подавления иммунной системы. Фармацевт в аптеке часто становится первым специалистом, к которому они обращаются за советом, однако консультирование этой категории пациентов сопряжено с рядом сложностей.

Суть проекта. Проект направлен на автоматизацию и стандартизацию подбора лекарственной терапии для беременных при ОРВИ. Инструментом для решения задачи стала компьютерная программа «PharmHelpMamaARVI», созданная на основе «Базы данных ЛП, разрешенных к применению для лечения ОРВИ у беременных (отпуск по рецепту и без рецепта)».

Планы развития. В дальнейшем планируется создание еще одного программного продукта «PrognosticMamaARVINeed»по прогнозированию потребности в ЛП, применяемых для лечения ОРВИ у беременных женщин, а также внедрение в повседневную работу аптечных организаций методических рекомендаций и самих продуктов, разработанных в результате осуществления данных проектов.

Реализация проекта позволит четко структурировать процесс консультирования в аптеке, учитывать срок беременности, симптомы и профиль безопасности ЛП, а также повысить уверенность специалистов и качество оказываемой помощи.

Проект 3. Убиквитин-протеасомная система как перспективная мишень для фармакотерапии

Владислав КОРУНAC, аспирант кафедры фармакологии Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова.

Фундаментальные аспекты разработки новых ЛП, направленных на коррекцию молекулярных механизмов развития заболеваний.

Суть проекта. Концепция представленной разработки состоит в изучении убиквитин-протеасомной системы (УПС) в качестве патофизиологического механизма развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также в поиске новых соединений, фармакологическая активность которых основана на модуляции этой системы. Так как убиквитин принимает участие в регуляции апоптоза, препараты, механизм действия которых основан на изменении его экспрессии, могут помочь замедлить развитие хронической сердечной недостаточности и улучшить исходы у пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые катастрофы.

Актуальность исследования подтверждается высокой распространенностью сердечно-сосудистых болезней среди взрослого населения России в совокупности с малой изученностью влияния УПС на их патогенез. Почти половина случаев госпитальной летальности приходится на острые сосудистые катастрофы, что говорит о большом пространстве для дальнейшей работы.

Планы развития. Следующие этапы реализации проекта предусматривают верификацию фармакологической мишени, поиск потенциальных drug-кандидатов в ряду производных соединений с доказанной антитромботической активностью для дальнейшего проведения ДКИ.

Проект 4. Исследование окклюзионных свойств стоматологических лекарственных форм

Арсен АНАНЯН, аспирант кафедры фармацевтической технологии Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова.

В современной фармацевтической разработке стоматологических средств традиционно оцениваются реологические свойства, мукоадгезия и высвобождение действующего вещества. Однако параметр окклюзии,несмотря на его клиническую значимость, практически не учитывается. Между тем именно он определяет условия регенерации: избыточная окклюзия может приводить к «парниковому эффекту» и нарушению газообмена, а недостаточная — к снижению защитной функции препарата. Все это может потенциально замедлять заживление раны.

Суть проекта. Научная работа посвящена исследованию способности стоматологических лекарственных форм пропускать водяной пар и газы и тем самым формировать микросреду в области поврежденной слизистой оболочки. Данная тема была интегрирована автором в диссертационное исследование, что позволило объединить клинический запрос, научный интерес и фармацевтическую разработку в единую исследовательскую задачу.

В рамках проекта адаптирована методика количественной оценки паропроницаемости материалов (на основе подхода ASTM E96) к стоматологическим лекарственным формам и проведено сравнительное исследование препаратов на гидрофобных и гидрофильных основах. Показано, что тип основы напрямую определяет барьерные свойства препарата и уровень его окклюзии.

Таким образом, проект предлагает рассматривать окклюзионные свойства как обязательный параметр при разработке мягких лекарственных форм — наряду с реологией, адгезией и высвобождением действующего вещества. Это может изменить подходы в фармации, сделав разработку более биорелевантной и ориентированной на реальные условия заживления тканей.

Планы развития. В дальнейшем предполагается расширение экспериментальной части – исследование более широкого спектра препаратов и основ, уточнение взаимосвязи между составом и барьерными свойствами, а также развитие методических подходов к оценке газо- и паропроницаемости.

Кроме того, результаты могут быть использованы при разработке собственного состава стоматологической лекарственной формы, где целевые окклюзионные свойства будут закладываться как один из ключевых параметров.

Пигарёва Елена