Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 20 по 24 апреля 2026 года.

Минздрав РФ внес в Госдуму законопроект об отмене бумажных свидетельств об аккредитации фармработников с заменой на выписку о прохождении аккредитации, а также о приравнивании периодической аккредитации к квалификационной категории — специалисты с действующей категорией освобождаются от прохождения периодической аккредитации сроком до 5 лет.

ФАЦ подтвердил наличие проблем с периодической аккредитацией фармспециалистов в 2025 году: основными причинами отказа в допуске к аккредитации стали отсутствие сведений о стаже или перерыв в стаже больше пяти лет (31,7%), технические (31,5%), отсутствие сведений об обучении по программам профессиональной переподготовки (13,2%) и отсутствие сведений об обучении в интернатуре или ординатуре (12%).

В ГИС МТ «Честный знак» усилился контроль за наличием уведомлений о старте предпринимательской деятельности в ЕРВК: если аптека не подала уведомление по нужному ОКВЭД, она не сможет подключить товарную группу, ввести товар в оборот и продавать его, а данные о попытках реализации автоматически направляются в контролирующие органы.

С 12 апреля вступили в силу новые проверочные листы Роспотребнадзора для санитарно-эпидемиологического контроля аптек, добавившие требования к лабораторным исследованиям в аккредитованных лабораториях, автономным системам водоснабжения, контейнерам с отходами и маркировке уборочного инвентаря с учетом вида убираемого объекта.

Госдума приняла законопроект о трехлетнем эксперименте по отпуску лекарств через передвижные аптеки в удаленных населенных пунктах с 1 сентября 2026 года, при этом в автоаптеках запрещена продажа наркотических, психотропных, сильнодействующих средств, вакцин и препаратов с содержанием спирта более 25%.

Правительство РФ утвердило критерии качества и эффективности БАД: производители теперь обязаны подтверждать безопасность продукции в аккредитованной лаборатории из РФ, а эффективность — научными исследованиями, данными из клинических рекомендаций или собственной информацией об изучении эффективности добавки.

Компания «Озон Фармацевтика» приостановила поставки иммунодепрессанта Азатиоприн в аптеки из-за спора с ФАС о цене после включения препарата в Перечень ЖНВЛП, что привело к его полному исчезновению из розницы.

Из аптек 67 регионов России, включая Москву и Санкт-Петербург, пропал препарат для снижения артериального давления у беременных Допегит (МНН метилдопа) от венгерского производителя «Эгис», компания приостановила поставки до августа 2026 года для внесения изменений в регистрационную документацию. Прямых аналогов по действующему веществу на российском рынке нет.

В российских аптеках четвертый год подряд растет объем потребительских упаковок лекарств: показатель дробности (количество доз в упаковке) достиг 20,5 в 2025 году и превысил 21 в первом квартале 2026 года, при этом самые крупные упаковки покупают в Карелии (более 23 МЕД), а самые мелкие – в республиках Северного Кавказа (15,6-17,8 МЕД).

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X