Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Не только ординатура:возможности переподготовки станут шире

Минздрав предложил упростить систему профессиональной переподготовки по медицинским и фармацевтическим профессиям, разрешив вместо второй ординатуры прохождение соответствующих программ ДПО.

Дополнительные ресурсы и оперативные подходы

При переходе к смежной профессии в области медицины и фармации профессиональной переподготовки иногда недостаточно. Зачастую специалист, меняющий направление деятельности, но остающийся в своей сфере, должен второй раз обучаться в ординатуре — уже по новому профилю. Это дает возможность полноценной подготовки, но требует значительных резервов, включая временной и финансовый. Возможно, остроту данной ситуации могла бы снять возможность переобучения специалистов в ординатуре, на бюджетной, а не на коммерческой основе. Здравоохранению, как стратегически важной отрасли, особо необходимы дополнительные ресурсы.

Решения требует и кадровая проблема — она является острой как для медицины, так и для фармации. Причин у сложившейся ситуации множество, а разрешить ее необходимо достаточно оперативно (не забывая при этом и о стратегических задачах). Один из вариантов такого оперативного подхода — разработанный Министерством здравоохранения  проект поправок к постановлению Правительства России №2467 от 31.03.2020.

Аккредитация мед

Напомним, что данное постановление затрагивает сферу обязательных требований, в том числе для медицинских и фармацевтических работников. Эти требования включены в "белый список" постановления, и Минздрав считает необходимым исключить их в целях оперативного решения вопросов о подготовке кадров в медицинской и фармацевтической сфере, а также предоставления специалистам дополнительных возможностей по расширению профессиональных знаний и навыков.

Если предложение регулятора будет принято, то специалист, уже прошедший обучение в ординатуре, при переходе к новой специальности сможет выбрать программу профессиональной переподготовки. Для многих врачебных специальностей такое уже возможно. Интересны возможности данной инициативы и для специальностей фармацевтических.

Разрешить коллизию в фармацевтическом регулировании

"Несомненно, исключение приказа о квалификационных требованиях к медицинским и фармацевтическим работникам из Постановления Правительства РФ от 31.12.2020 № 2467 позволит оперативно вносить в него изменения. Этих изменений фармацевтическая общественность ждет с большим нетерпением, — комментирует ситуацию Ирина Григорьева, доцент кафедры фармацевтической технологии Рязанского госмедуниверситета. — Ведь в приказе от 08.10.2015 № 707н "Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам" отсутствуют требования к должности "провизор" для тех, кто закончил вуз до первого января 2016 г. И многие уже столкнулись с этой проблемой при периодической аккредитации. Профессиональный стандарт "Провизор", к сожалению, тоже не решил эту проблему. Если знания и умения сегодняшнего выпускника вуза позволяют ему работать в должности "провизор", логично, что на этой  должности может работать специалист — выпускник прошлых лет — с высшим фармацевтическим образованием и с любым "провизорским" сертификатом. Будь то "Управление и экономика фармации", "Фармацевтическая технология" или "Фармацевтическая химия и фармакогнозия". Для аптечных работников характерна вовлеченность практически во все процессы фармдеятельности. Сама профессия диктует многозадачность. В области фармации переход с одной специальности на другую (а тем более — с одной должности на другую) должен быть беспроблемным".

Разночтения в должностях

Эксперт обращает внимание и на другие изменения — корректировки в приказ Минздрава России от 20.12.2012 №1183н, утверждающий должностную номенклатуру для мед– и фармработников.  Данные корректировки призваны устранить разночтения с профстандартами, а также с приказом МЗ РФ № 707н.

"Очень важно привести все нормативные правовые акты "к единому знаменателю", в том числе в соответствие с Общероссийским классификатором профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов (ОКПДТР), — говорит преподаватель. — А разночтения есть. Например, в приказе Минздрава России № 83н, устанавливающем квалификационные требования к мед– и фармработникам со средним образованием, нет информации о том, что фармацевты вправе занимать руководящие должности. Между тем, в профстандарте "Специалист в области управления фармацевтической организацией" данная возможность указана. В приказе №707н нет требований к должности "провизор", к должностям специалистов организаций–фармдистрибуторов и др. Ряд должностей, необходимых для оптовой фармдеятельности, отсутствует и в профстандарте "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью".

В регулировании допуска специалистов к фармацевтическим профессиям остается немало коллизий на различных уровнях — от аптеки до дистрибуции. Разрешить их — значит упорядочить цепочки лекарственного обращения и тем самым облегчить доступ пациента к лекарственной помощи.

Алтайская Екатерина
Споры вокруг патентов: дженерики — каркас здравоохранения, но будущее за инновациями, которые надо защищать

Чтобы вывести на рынок новый препарат, нужны годы исследований и миллиарды рублей. А чтобы скопировать его в обход патента, порой достаточно одного удачного иска и размытой формулировки в законе. Юристы долго называли статьи Гражданского кодекса о принудительных лицензиях «спящими», потому что их почти не применяли. За последние 5-7 лет эти нормы «проснулись»: число подобных дел выросло многократно, а отрасль, по словам участников дискуссии, буквально завалена патентными спорами.

Стратегии успеха в контрактном производстве лекарств

Передача производства на аутсорсинг не снимает ответственности с заказчика, в том числе с держателя регистрационного удостоверения. Правила GMP ЕАЭС требуют, чтобы каждая зона ответственности была обозначена, распределена и согласована. Как выстроить работу с контрактным производителем и не допустить коллективной безответственности — в материале по итогам XI Всероссийской GMP-конференции.

Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Cпецмероприятия
X