Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Права заказчика при отзыве лексредств

По договору поставки, заключенному в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 г. №44-ФЗ, учреждение получило лекарственный препарат, приемка которого была проведена в полном объеме. Однако вскоре после этого появилась информация о том, что производитель отзывает товар из-за наличия в нем микростекол. Поставщик же отказывается возвращать денежные средства заказчику. Возникает вопрос: имеет ли заказчик право вернуть товар в условиях сложившейся ситуации?

По данному вопросу мы придерживаемся следующей позиции:

В данной ситуации заказчик имеет право требовать от поставщика замены товара ненадлежащего качества на товар, который соответствует установленным требованиям. Кроме того, заказчик может расторгнуть контракт в одностороннем порядке и потребовать возврата уплаченной суммы за товар.

Обоснование позиции:

Прежде всего следует подчеркнуть, что к отношениям, возникающим в рамках контракта, заключенного по правилам Федерального закона от 05.04.2013 года №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», помимо положений самого закона, применяются и другие нормативные акты. Это предусмотрено частью 1 статьи 2 Закона №44-ФЗ, в числе которых особое место занимает Гражданский кодекс Российской Федерации (ГК РФ).

Таким образом, к отношениям по поставке товаров для государственных нужд применимы нормы параграфов 3 и 4 главы 30 ГК РФ (пункт 2 статьи 525), а также общие правила о купле-продаже, установленные параграфом 1 той же главы. При этом, если специальные нормы не устанавливают иное, действуют общие положения Гражданского кодекса об обязательствах и договорах (раздел III, части первой ГК РФ).

В соответствии с пунктом 1 статьи 456 ГК РФ продавец обязан передать покупателю товар, предусмотренный договором купли-продажи, обеспечивая соответствие качества установленным договором требованиям (пункт 1 статьи 469 ГК РФ). В случае, если законом или другими нормативными актами предусмотрены обязательные требования к качеству товара, продавец, занимающийся предпринимательской деятельностью, должен обеспечить соответствие товара этим требованиям (пункт 4 статьи 469 ГК РФ).

Согласно пункту 1 статьи 484 ГК РФ, покупатель обязан принять переданный товар, за исключением тех случаев, когда он вправе требовать замены товара или отказа от исполнения договора купли-продажи.

Качество поставленного товара должно соответствовать условиям договора купли-продажи, как это предусмотрено пунктом 1 статьи 469 Гражданского кодекса Российской Федерации (ГК РФ). В случае, если законом или иными установленными нормами предписаны обязательные требования к качеству продаваемого товара, продавец, занимающийся предпринимательской деятельностью, обязан предоставить товар, соответствующий этим требованиям (пункт 4 статьи 469 ГК РФ).

Согласно пункту 1 статьи 484 ГК РФ, покупатель обязан принять переданный ему товар за исключением ситуаций, когда он вправе требовать его замены или отказаться от исполнения договора купли-продажи.

В контексте договора поставки последствия для покупателя в случае получения товаров ненадлежащего качества регулируются статьей 518 ГК РФ. В соответствии с пунктом 1 этой статьи покупатель может предъявить поставщику требования, указанные в статье 475 ГК РФ, если только поставщик не заменит товары ненадлежащего качества на надлежащие после получения уведомления от покупателя о выявленных недостатках.

При этом пункт 1 статьи 475 ГК РФ предоставляет покупателю право в случае получения товара ненадлежащего качества по своему усмотрению требовать от продавца, при условии, что недостатки товара не были заранее оговорены, соразмерного уменьшения покупной цены, безвозмездного устранения недостатков в разумный срок или возмещения расходов на их устранение.

Согласно пункту 2 статьи 475 Гражданского кодекса Российской Федерации (ГК РФ), покупатель имеет право по своему усмотрению отказаться от исполнения договора купли-продажи и потребовать возврата уплаченной суммы за товар. Альтернативно он может требовать замены товара ненадлежащего качества на товар, соответствующий условиям договора в случае существенного нарушения требований к качеству. Это включает обнаружение неустранимых недостатков, также недостатков, устранение которых требует несоразмерных затрат времени или ресурсов, а также повторяющихся или вновь проявляющихся недостатков. Важно отметить, что согласно подпункту «а» пункта 1 части 15 статьи 95 Закона №44-ФЗ, заказчик обязан принять решение об одностороннем отказе от исполнения контракта на поставку товара, если в процессе его исполнения будет установлено, что поставляемый товар утратил соответствие требованиям, установленным в извещении о закупке и (или) документации о закупке, если такая документация предусмотрена законом. Кроме того, недоброкачественным лекарственным средством признаётся такое средство, которое не соответствует требованиям фармакопейной статьи, или, при ее отсутствии, требованиям нормативной документации (пункт 38 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Часть 1 статьи 59 Закона №61-ФЗ предписывает изъятие недоброкачественных лекарств из обращения и их уничтожение в соответствии с порядком, установленным Правительством РФ. Основаниями для уничтожения служат решения владельца лекарственных средств, соответствующих уполномоченных государственных органов или судебных инстанций. Продажа недоброкачественных лекарственных средств запрещена согласно статье 57 Закона №61-ФЗ.

В соответствии с пунктом 4 статьи 477 Гражданского кодекса Российской Федерации, признание лекарственного средства недоброкачественным в период его срока годности рассматривается как значительное нарушение требований к качеству товара. Это дает заказчику право воспользоваться возможностями, предусмотренными пунктом 2 статьи 475 ГК. Подтверждением данной позиции служат решения судебных инстанций, такие как постановление 19-го арбитражного апелляционного суда от 27 июля 2023 года № 19АП-4051/23 и другие аналогичные дела.

При этом необходимо отметить, что обязанность заказчика отказаться от исполнения контракта не исключает возможности замены ненадлежащего товара. Согласно части 14 статьи 95 Федерального закона № 44-ФЗ, если в течение 10 дней с момента надлежащего уведомления контрагента о намерении отказаться от контракта нарушение условий контракта будет устранено, заказчик обязан отменить решение об отказе.

Согласно пункту 1 статьи 514 Гражданского кодекса, в случаях, когда покупатель отказывается от товара, переданного поставщиком, он обязан обеспечить сохранность этого товара и незамедлительно уведомить поставщика. Последний, в свою очередь, должен вывезти товар или распорядиться им в разумный срок. Если поставщик не выполнит данное требование, покупатель сможет либо реализовать его, либо вернуть обратно, о чем говорится в пункте 2 той же статьи. При этом, согласно пункту 3 статьи 514 ГК, расходы, понесенные покупателем в связи с ответственным хранением, возвратом или реализацией товара, подлежат возмещению поставщиком.

Таким образом, заказчик не лишен права потребовать от поставщика вывоза ненадлежащего лекарственного препарата. В случае невозможности реализации этого товара заказчик имеет право истребовать убытки, возникшие в результате уничтожения лекарственных средств, а также другие убытки, связанные с поставкой некачественного товара.

Таким образом, заказчик в данной ситуации может требовать либо замены ненадлежащего товара на соответствующий установленным требованиям, либо расторжения контракта в одностороннем порядке с последующим возвратом уплаченной суммы. Эти требования должны быть предъявлены поставщику как стороне контракта, ответственной за ненадлежащее исполнение обязательств.

Важно отметить, что в соответствии с частью 4 статьи 34 Закона №44-ФЗ контракт должен включать условия о ответственности сторон за ненадлежащее исполнение обязательств. В частности, в силу части 8 той же статьи, поставщик подлежит штрафам за ненадлежащее исполнение условий контракта. В случае несогласия поставщика на замену товара, заказчик обязан направить ему требование об уплате штрафа, что подтверждается практикой судов, таких как решение Арбитражного суда Саратовской области.

Тимошенко Валерий, эксперт

Материал подготовлен службой Правового консалтинга ГАРАНТ

Гарант
Дапаглифлозин: что должен знать фармацевт о препарате при грамотном консультировании

Дапаглифлозин начинал свой путь как препарат для лечения сахарного диабета II типа, но сегодня его значение существенно шире. Он стал одним из ключевых представителей класса SGLT2-ингибиторов с доказанными сердечно-сосудистыми и нефропротективными эффектами. Для фармацевтического специалиста это уже не просто «таблетка от сахара», а препарат, требующий грамотного консультирования по безопасности, риску кетоацидоза, инфекций и правилам временной отмены перед операциями. В материале для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, детально разобрала данную тему.

Периодическая аккредитация фармспециалиста

Аккредитация фармспециалистов — это процедура подтверждения права фармацевта или провизора осуществлять профессиональную деятельность по соответствующей специальности. Наряду с соблюдением квалификационных требований она является обязательным условием для допуска к работе.

Напомним, что 14 мая текущего года принят Приказ Минздрава РФ № 434н от 14.05.2026 «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских и фармацевтических работников», вступивший в действие 1 сентября 2026 года. С принятием нового нормативного документа утратили силу предыдущие приказы Минздрава РФ № 205н, 649н и 328н.

О новых вызовах, проблемах и экспертных рекомендациях при ее прохождении рассказали эксперты учебного центра «Провизор 24».

Факторы успеха аптеки настоящего и будущего

Как аптекам повысить эффективность продаж, кроме использования известных методик, в том числе применения СТМ и ВТМ, которые аптеки не очень любят.

Как сделать совещание эффективным

Вопреки расхожему мнению, совещание — это не просто рутинный обмен мнениями или пресловутая «раздача слонов». По мнению Стеллы Бояршиновой, бизнес-консультанта «Корада Консалтинг», грамотно выстроенная встреча должна восприниматься как координация действий внутри единой команды, своеобразный мозговой штурм, в ходе которого рождаются свежие идеи и управленческие решения, а в некоторых случаях — как способ донесения смыслов существования компании до каждого сотрудника.

Особенности рынка СТМ: поворот на Восток

Продажи собственных торговых марок (СТМ) в аптеках продолжают расти быстрыми темпами. Но рынок развивается неравномерно: одни сети годами сохраняют верность проверенным производителям, другие присматриваются к Китаю. О том, как устроен рынок СТМ, почему партнерства здесь заключаются на годы и какие перспективы ждут заказчиков на восточном направлении, обсудили на 27-м Аптечном саммите 2026.

Как фармацевту не ошибиться при отпуске антибиотиков

Отпуск противомикробных препаратов предполагает самую большую зону ответственности фармацевта. Как поясняет Лариса Зорина, клинический фармаколог и преподаватель кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, рост антибиотикорезистентности и ужесточение правил отпуска рецептурных препаратов требуют от первостольников не только юридической грамотности, но и глубокого понимания клинических нюансов, связанных с применением таких препаратов.

Офлайн против онлайн: стратегии выживания традиционной аптеки

Маркетплейсы и дистанционная торговля постепенно меняют потребительские привычки. В этих условиях традиционной аптеке приходится конкурировать не только ассортиментом и ценой, но и качеством фармацевтической помощи, атмосферой, удобством и технологиями. Участники конференции «Фармэкспедиция» обсудили, что заставляет покупателя возвращаться в одну и ту же аптеку и какие возможности остаются у традиционной фармрозницы.

СПХФУ готов разработать проект Стратегии развития персонализированной фармацевтической помощи

В 144 производственных аптеках не занята вакансия провизора-технолога — таковы данные совместного исследования, проведенного Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом (СПХФУ) и Казанским государственным медицинским университетом. Возрождение аптечного изготовления в России идет с трудом — устаревшая материально-техническая база, проблемы с сырьем, трудности с контролем качества, правовые неопределенности и организационные барьеры. Исследователи констатируют — нет ни одного до конца решенного вопроса. Кроме того, отношение в профессиональном сообществе двоякое: одни видят в аптечном изготовлении способ повышения доступности лекарств, системного решения задач персонализированной медицины, преодоления дефектуры и дефицита, другим представляется, что это исключительно разовая мера для конкретного пациента. Эксперты из СПХФУ, где теме аптечного изготовления посвящено значительное число научно-исследовательских работ, рассказали «МА» о текущих проблемах и перспективных задачах в сфере индивидуального изготовления лекарств.

Эволюция аптечных БАД: от самоназначения к экспертному консультированию

БАД остаются одной из наиболее динамично развивающихся категорий аптечного ассортимента. Меняется не только структура спроса, но и сама модель потребления: покупатель становится более информированным, интересуется профилактикой и ожидает от аптеки не просто чека на кассе, а профессиональной консультации. О том, какие БАД сегодня формируют спрос, что может стать основанием для их назначения врачом и как аптека способна увеличивать продажи категории за счет экспертной работы, говорили участники сессии «Эволюция аптечных БАД» в рамках форума «Фармэкспедиция», прошедшего в Красноярске.

Скрипты аптечных продаж: где заканчивается полезная стандартизация и начинается опасный формализм

Использование скриптов продаж способствует повышению полноты фармацевтического консультирования, но при этом дословное следование речевым шаблонам несет риск снижения качества профессиональной оценки. На основе анализа актуальных исследований и российского законодательства разработан гибкий алгоритм действий: сбор клинически значимых сведений, идентификация «красных флагов», аргументированный подбор безрецептурного лекарственного средства и верификация понимания данных рекомендаций. В материале для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, детально разобрала данную тему.

Cпецмероприятия
X