Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Препараты, предохраняющие суставы от изнашивания

Глюкозамин и хондроитина сульфат вырабатываются хрящевой тканью и являются важными компонентами синовиальной жидкости, находящейся в полости суставов и предохраняющей их от излишнего трения и изнашивания.

Гайсаров Артур
Доцент кафедры управления и экономики фармации Башкирского Государственного медицинского университета

Использование препаратов в медицине в качестве лекарственных средств для внутреннего или инъекционного применения основывается на предположении о том, что повышенное содержание этих веществ в организме будет оказывать положительное воздействие на хрящевую ткань.

В частности, речь идет о нормализации выработки синовиальной жидкости, что потенциально будет стимулировать восстановление хряща, предотвращать его дальнейшее воспаление и разрушение, а также поражение суставов в целом. В свою очередь, улучшение состояния хрящевой ткани приводит к снижению болезненных ощущений в суставах и увеличению их подвижности, что в идеале позволяет пациенту снизить количество принимаемых обезболивающих препаратов. Для хондроитина сульфата некоторые производители указывают в инструкциях о положительном влиянии данного вещества на функционирование не только хрящевой, но и костной ткани. Тем не менее, для достижения максимального эффекта эти препараты должны использоваться не изолированно, а в комплексном лечении остеоартрозов и остеохондрозов.

Глюкозамин

В настоящее время глюкозамин и хондроитина сульфат могут входить в состав лекарственных препаратов как индивидуальные активные вещества, так и совместно друг с другом. Так, в Российской Федерации зарегистрирован 21 препарат с глюкозамином в качестве единственного действующего вещества, при этом наиболее широко представлены препараты для перорального применения: порошки д/приг. р-ра д/приема внутрь — 10 ТН ("Сустагард артро", "Астракам", "Глюкозамин Эвалар" и др.) с содержанием глюкозамина сульфата 1500 мг; табл., покр. обол. — 3 ТН ("Дона" и др.), 750 мг. При этом еще 2 препарата отличаются от других тем, что в их состав входит не сульфат, а гидрохлорид глюкозамина — это таблетки "Глюкозамин" с 300 мг данного вещества и таблетки модифицированного высвобождения "Сустилак", содержащие 1500 мг глюкозамина гидрохлорида.

Инъекционные препараты глюкозамина представлены в трех основных лекарственных формах, содержащих 400 мг глюкозамина сульфата на одну инъекцию:

  1. р-р д/внутримышечного (в/м) и внутрисуставного введения: "Эльбона";
  2. р-р для в/м введения: "Дона";
  3. концентрат д/приг. р-ра для в/м введения: 4 — "Донавелмин", "Глюкозамин" и др.

Хондроитина сульфат

Хондроитина сульфат в качестве единственного фармакологически активного вещества входит в состав 30 зарегистрированных ТН, из которых больше половины выпускаются в форме инъекций. 11 — в виде р-ров для в/м введения ("Артрадол", "Артроджект", "Хондроитин-Апекс", "Артрин" и др.) и 6 — в форме растворов для в/м и в/суставного введения ("Инфлатрон Хондрорепаер", "Хондрогард"), имеющие дозировку 100 мг/мл, а также 5 — лиофилизатов д/приг. р–ра для в/м введения с дозой 100–200 мг на одну инъекцию: "Хондролон", "Хондроитина сульфат" и др.

Препараты для внутреннего применения представлены 7 препаратами в виде капсул, содержащих 250 или 500 мг хондроитина сульфата ("Структум", "Амбене хондро", "Артрафик") и 1 — в форме таблеток — "Хондроксид, 250 мг".

Комплексные препараты

Необходимо отметить и 9 комплексных препаратов, подавляющее большинство из которых представлены пероральными капсулами с разнообразной дозировкой. Так, 250 мг глюкозамина + 200 мг хондроитина сульфата содержатся в ЛП "Артрафик Про", "Артравир-комплекс-Инкамфарм", "Хондрофлекс", "Кондронова". Чуть большая концентрация (500 мг + 400 мг) характерна для ЛП "Терафлекс" и "Артравир-комплекс-Тривиум", а максимальной дозировкой (500 мг + 500 мг) обладает "Артра". Кроме этого, зарегистрированы табл., покр. пленочной обол., "Тазан" с двумя видами дозировок (250 мг + 250 мг и 500 мг + 500 мг). Единственный инъекционный препарат в этой группе представлен лиофилизатом д/приг. р-ра для в/м введения — "Сусталонг" (200 мг + 50 мг).

Перечисленные препараты достаточно хорошо переносятся пациентами. В связи с этим, для пероральных ЛП глюкозамина и хондроитина сульфата основными противопоказаниями будут являться гиперчувствительность к соответствующим компонентам препаратов и тяжелые нарушения функции почек и печени. В то же время их применение еще недостаточно изучено при беременности и грудном вскармливании, а также в детском возрасте, поэтому эти состояния также могут указываться как противопоказания. Непосредственные возрастные ограничения устанавливаются производителями, которые могут допускать применение вышеуказанных препаратов с 12-ти или 15 лет, либо полностью запретить их использование у детей. Кроме этого, глюкозамин, входящий в состав препаратов, преимущественно получается из экзоскелетов моллюсков. Поэтому ряд производителей указывают в своих инструкциях аллергические реакции на морепродукты в качестве противопоказания или необходимости соблюдения осторожности при применении.

Также ряд противопоказаний зависит от вспомогательных веществ: например, при наличии в составе перорального препарата сорбитола он не должен применяться при фенилкетонурии и наследственной непереносимости фруктозы.

Негативные лекарственные взаимодействия для вышеуказанных пероральных препаратов выражены слабо. Препараты глюкозамина при совместном применении с антибиотиками тетрациклинового ряда могут усиливать их абсорбцию, при этом глюкозамин может снижать эффективность хлорамфеникола и полусинтетических пенициллинов. Глюкозамин и хондроитина сульфат, как при раздельном, так и при комплексном применении, могут усиливать действие антикоагулянтов и антиагрегантов. Оба этих вещества хорошо взаимодействуют с НПВС и глюкокортикоидами. Примером использования этой совместимости является безрецептурный препарат "Терафлекс Адванс" в форме капсул, содержащий вместе с описываемыми веществами ибупрофен (100 мг в одной капсуле), усиливающий противовоспалительное и обезболивающее действия.

Возможные побочные эффекты при применении пероральных препаратов глюкозамина и хондроитина сульфата достаточно схожи и могут проявляться в виде кожных аллергических реакций (зуд, крапивница), незначительных нарушений функции ЖКТ (боли в эпигастрии, вздутие, тошнота, диарея или запор), а также головной боли и сонливости.

Рекомендации специалисту "первого стола"

1. Пероральные препараты глюкозамина и хондроитина сульфата должны приниматься во время еды. Как правило, они применяются несколько раз в день, за исключением порошков с глюкозамином, имеющих дозировку 1500 мг, и таблеток модифицированного высвобождения "Сустилак", обладающих пролонгированным действием. Эти препараты используются 1 раз в сутки.

2. При выборе для покупателя конкретной лекарственной формы инъекционного ЛП с глюкозамином или хондроитина сульфатом необходимо убедиться, какой именно способ введения препарата был назначен врачом. Если пациенту его будут вводить внутрисуставно, то, соответственно, лекарственная форма отпускаемого препарата должна предусматривать этот способ введения.

3. Данные препараты требуют довольно продолжительной непрерывной терапии (как правило, от 1-го до 6-ти месяцев), поэтому при подборе конкретного безрецептурного препарата рекомендуется обратить внимание покупателя на то, что сам по себе он не сможет обеспечить быстрый обезболивающий эффект. В тех случаях, когда покупатель–пациент испытывает сильную боль в суставах, можно, например, предложить ему их совместное применение с каким–либо безрецептурным НПВС или прием вышеуказанного комплексного препарата глюкозамина и хондроитина сульфата с ибупрофеном. При этом необходимо предупредить покупателя об ограниченном времени использования НПВС без консультации с врачом, в соответствии с инструкцией по применению соответствующего НПВС. Например, в случае применения препарата "Терафлекс Адванс" его продолжительность применения без обращения к врачу не должна превышать 3 недели.

4. Несмотря на то, что в 2010-е годы многие пероральные препараты глюкозамина и хондроитина сульфата перешли в категорию безрецептурных, некоторые из них, согласно инструкциям по применению, должны отпускаться по рецепту.

5. Важно отметить, что некоторые инъекционные препараты глюкозамина и хондроитина сульфата требуют хранения при температуре от +2 до +8°С, т.е. в соответствующем холодильнике. Такими, например, являются "Глюкозамин" в виде концентрата для приготовления раствора для в/м введения (производитель — РУП "Белмедпрепараты") и "Артрадол" в форме раствора для в/м введения (производитель — ООО "Сорбент").

Гайсаров Артур
«Аптека Фарма» переформатирует свой франчайзинговый проект

Аптечная франшиза — модель бизнеса, при которой предприниматель открывает аптеку под известным брендом или под собственной торговой маркой, используя уже проверенный формат, технологии и поддержку франчайзера. По данным за 2025 год, на российском рынке работает более 80 аптечных франшиз — от федеральных сетей до региональных проектов с небольшим количеством точек.

Рязанская аптечная сеть «Аптека Фарма» запустила свою франшизу в 2023 году. На сегодняшний день 140 аптек работают в едином контуре с «Аптека Фарма». Недавно Александр Миронов, генеральный директор сети, объявил о решении закрыть проект в его нынешнем виде и переформатировать сотрудничество с партнерами. Корреспондент «МА» расспросил его о причинах такого решения и планах на будущее.

Дапаглифлозин: что должен знать фармацевт о препарате при грамотном консультировании

Дапаглифлозин начинал свой путь как препарат для лечения сахарного диабета II типа, но сегодня его значение существенно шире. Он стал одним из ключевых представителей класса SGLT2-ингибиторов с доказанными сердечно-сосудистыми и нефропротективными эффектами. Для фармацевтического специалиста это уже не просто «таблетка от сахара», а препарат, требующий грамотного консультирования по безопасности, риску кетоацидоза, инфекций и правилам временной отмены перед операциями. В материале для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, детально разобрала данную тему.

Периодическая аккредитация фармспециалиста

Аккредитация фармспециалистов — это процедура подтверждения права фармацевта или провизора осуществлять профессиональную деятельность по соответствующей специальности. Наряду с соблюдением квалификационных требований она является обязательным условием для допуска к работе.

Напомним, что 14 мая текущего года принят Приказ Минздрава РФ № 434н от 14.05.2026 «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских и фармацевтических работников», вступивший в действие 1 сентября 2026 года. С принятием нового нормативного документа утратили силу предыдущие приказы Минздрава РФ № 205н, 649н и 328н.

О новых вызовах, проблемах и экспертных рекомендациях при ее прохождении рассказали эксперты учебного центра «Провизор 24».

Факторы успеха аптеки настоящего и будущего

Как аптекам повысить эффективность продаж, кроме использования известных методик, в том числе применения СТМ и ВТМ, которые аптеки не очень любят.

Как сделать совещание эффективным

Вопреки расхожему мнению, совещание — это не просто рутинный обмен мнениями или пресловутая «раздача слонов». По мнению Стеллы Бояршиновой, бизнес-консультанта «Корада Консалтинг», грамотно выстроенная встреча должна восприниматься как координация действий внутри единой команды, своеобразный мозговой штурм, в ходе которого рождаются свежие идеи и управленческие решения, а в некоторых случаях — как способ донесения смыслов существования компании до каждого сотрудника.

Особенности рынка СТМ: поворот на Восток

Продажи собственных торговых марок (СТМ) в аптеках продолжают расти быстрыми темпами. Но рынок развивается неравномерно: одни сети годами сохраняют верность проверенным производителям, другие присматриваются к Китаю. О том, как устроен рынок СТМ, почему партнерства здесь заключаются на годы и какие перспективы ждут заказчиков на восточном направлении, обсудили на 27-м Аптечном саммите 2026.

Как фармацевту не ошибиться при отпуске антибиотиков

Отпуск противомикробных препаратов предполагает самую большую зону ответственности фармацевта. Как поясняет Лариса Зорина, клинический фармаколог и преподаватель кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, рост антибиотикорезистентности и ужесточение правил отпуска рецептурных препаратов требуют от первостольников не только юридической грамотности, но и глубокого понимания клинических нюансов, связанных с применением таких препаратов.

Офлайн против онлайн: стратегии выживания традиционной аптеки

Маркетплейсы и дистанционная торговля постепенно меняют потребительские привычки. В этих условиях традиционной аптеке приходится конкурировать не только ассортиментом и ценой, но и качеством фармацевтической помощи, атмосферой, удобством и технологиями. Участники конференции «Фармэкспедиция» обсудили, что заставляет покупателя возвращаться в одну и ту же аптеку и какие возможности остаются у традиционной фармрозницы.

СПХФУ готов разработать проект Стратегии развития персонализированной фармацевтической помощи

В 144 производственных аптеках не занята вакансия провизора-технолога — таковы данные совместного исследования, проведенного Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом (СПХФУ) и Казанским государственным медицинским университетом. Возрождение аптечного изготовления в России идет с трудом — устаревшая материально-техническая база, проблемы с сырьем, трудности с контролем качества, правовые неопределенности и организационные барьеры. Исследователи констатируют — нет ни одного до конца решенного вопроса. Кроме того, отношение в профессиональном сообществе двоякое: одни видят в аптечном изготовлении способ повышения доступности лекарств, системного решения задач персонализированной медицины, преодоления дефектуры и дефицита, другим представляется, что это исключительно разовая мера для конкретного пациента. Эксперты из СПХФУ, где теме аптечного изготовления посвящено значительное число научно-исследовательских работ, рассказали «МА» о текущих проблемах и перспективных задачах в сфере индивидуального изготовления лекарств.

Эволюция аптечных БАД: от самоназначения к экспертному консультированию

БАД остаются одной из наиболее динамично развивающихся категорий аптечного ассортимента. Меняется не только структура спроса, но и сама модель потребления: покупатель становится более информированным, интересуется профилактикой и ожидает от аптеки не просто чека на кассе, а профессиональной консультации. О том, какие БАД сегодня формируют спрос, что может стать основанием для их назначения врачом и как аптека способна увеличивать продажи категории за счет экспертной работы, говорили участники сессии «Эволюция аптечных БАД» в рамках форума «Фармэкспедиция», прошедшего в Красноярске.

Cпецмероприятия
X