Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Вопрос — ответ специалистов

Контракт на поставку товара (лекарственных средств) был заключен в 2013 г. в рамках Федерального закона от 21.07.05 №94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд», при этом срок действия контракта — до 31 марта 2014 г.

Необходимо ли в данном случае руководствоваться положениями Федерального закона от 05.04.13 №44–ФЗ в части, касающейся приемки товара и составления отчета об исполнении контракта? Если да, нужно ли в отчете об исполнении контракта указывать количество единиц принятого товара (лекарственных средств), либо можно общее количество?

По данному вопросу мы придерживаемся следующей позиции:

В приведенной ситуации заказчик обязан выполнять предусмотренные Федеральным законом от 05.04.13 №44–ФЗ обязанности, связанные с приемкой товара и составлением отчета об исполнении контракта.

В отчете об исполнении контракта следует указывать количество единиц и наименование каждого приобретенного ЛС.

ОБОСНОВАНИЕ ПОЗИЦИИ:

Прежде всего, напомним, что Федеральный закон от 05.04.13 №44–ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее — Закон №44–ФЗ) вступил в силу только 1 января 2014 г. Поэтому правоприменительная практика по нему на сегодняшний день не сформировалась, официальных разъяснений по заданному вопросу, насколько нам известно, также еще не издавалось. Соответственно, мы можем высказать только свое экспертное мнение по толкованию норм этого закона.

И обязанность заказчика — провести экспертизу соответствия условиям контракта предоставленных контрагентом результатов, предусмотренных контрактом (ч. 3 ст. 94 Закона №44–ФЗ), и обязанность заказчика — разместить в ЕИС отчет об исполнении контракта (ч. 9 ст. 94 Закона №44–ФЗ), как видно из положений Закона №44–ФЗ, возникают независимо от наличия соответствующих условий в тексте контракта.

Согласно ч. 1 ст. 112 Закона №44–ФЗ этот Закон применяется к отношениям, связанным с осуществлением закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в ЕИС или на официальном сайте РФ в информационно-телекоммуникационной сети Интернет для размещения информации о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг либо приглашения принять участие в которых направлены после дня вступления в силу Закона №44–ФЗ. К отношениям, возникшим до дня вступления в силу Закона №44–ФЗ, он применяется в части прав и обязанностей, которые возникнут после дня его вступления в силу, если иное не предусмотрено ст. 112 этого Закона.

Поэтому, если контракт, заключенный в 2013 г., исполняется после 1 января 2014 г., т.е. в период действия Закона №44–ФЗ, у заказчика, как нам представляется, возникают указанные выше обязанности, предусмотренные ч. 3 ст. 94 и ч. 9 ст. 94 Закона №44–ФЗ.

1. Экспертиза результатов, предусмотренных контрактом, может проводиться заказчиком своими силами либо силами привлеченных экспертов, экспертных организаций на основании контрактов, заключенных в соответствии с Законом №44–ФЗ. При этом в силу ч. 1 ст. 41 Закона №44–ФЗ заказчики привлекают экспертов, экспертные организации в случаях, предусмотренных этим Законом. Иными словами, по общему правилу, экспертиза может проводиться работниками самого заказчика, и лишь в установленных законом случаях заказчик обязан с соблюдением установленного Законом №44–ФЗ порядка привлечь для проведения экспертизы третьих лиц.

Обязанность заказчика привлекать для проведения экспертизы, предусмотренной ч. 3 ст. 94 Закона №44–ФЗ, экспертов или экспертные организации установлена только для случаев, перечисленных в ч. 4 указанной статьи:

  • при закупке товаров, работ, услуг у единственного контрагента, за исключением случаев, предусмотренных п.п. 1, 4–6, 8, 15, 17, 18, 22, 23, 26 ч. 1 ст. 93 Закона №44–ФЗ;
  • в иных случаях обязательного проведения экспертами, экспертными организациями экспертизы поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. Эти случаи могут быть определены Правительством РФ, однако на настоящий момент соответствующий нормативный акт Правительством РФ не принят.

Соответственно, во всех иных случаях проверки результатов исполнения контракта заказчик вправе проводить экспертизу своими силами, т.е. своих работников. А поскольку требования к процедуре проведения экспертизы законом не установлены, фактически она равнозначна проверке товара, результата работ, услуг во время их приемки, проведение которой и до вступления в силу Закона №44–ФЗ было предусмотрено законодательством (ст. 474, п.п. 2, 3 ст. 513, п.п. 1–3 ст. 720 ГК РФ, ч. 12 ст. 9 Закона №94–ФЗ).

2. Порядок подготовки и размещения в единой информационной системе отчета, указанного в ч. 9 ст. 94 Закона №44–ФЗ, и его форма (далее — Порядок и Форма соответственно) утверждены постановлением Правительства РФ от 28.11.13 №1093.

В силу п.п. «г», п.п. «д» п. 24 Порядка в отчете должно быть указано количество (объем) поставляемых товаров, оказываемых услуг, выполняемых работ по контракту (по отдельному этапу исполнения контракта) с указанием через символ "/" единиц измерения по ОКЕИ (в случае если объект закупки может быть количественно измерен). При этом в разделе I формы отчета указываются:

  • в графе «Наименование товара, работы, услуги» — предмет контракта;
  • в графе «Код по ОКПД» – код по Общероссийскому классификатору продукции по экономической деятельности, к которому относится предмет контракта.

Таким образом, в отчете об исполнении контракта количество товара должно быть указано в точном соответствии с предметом контракта. Предметом договора поставки является условие о наименовании и количестве товара (п. 5 ст. 454, п. 3 ст. 455, ст.ст. 465, 506 ГК РФ). Следовательно, если по условиям контракта закупается несколько видов (наименований) товаров, в отчете необходимо отразить в соответствующих единицах измерения сведения о количестве каждого вида товара, поставленного по контракту.

В связи с этим обращаем внимание, что в случае, если объектом закупки являются ЛС, предметом одного контракта (одного лота) не могут быть ЛС с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями при условии, что начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) превышает предельное значение, установленное Правительством Российской Федерации, а также ЛС с международными непатентованными наименованиями (при отсутствии таких наименований — с химическими, группировочными наименованиями) и торговыми наименованиями (п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона №44–ФЗ). Аналогичная по существу норма содержалась в ч. 2.2 ст. 10 Федерального закона от 21.07.05 №94–ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд».

Поэтому полагаем, что в отчете об исполнении контракта на поставку лекарственных средств должны быть включены соответствующие содержанию контракта сведения о количестве каждого приобретаемого лекарственного средства (с указанием международных непатентованных или химических, группировочных наименований).

Эксперты службы Правового консалтинга ГАРАНТ
Надежда Верхова, Алексей Александров

Гарант
Скрипты аптечных продаж: где заканчивается полезная стандартизация и начинается опасный формализм

Использование скриптов продаж способствует повышению полноты фармацевтического консультирования, но при этом дословное следование речевым шаблонам несет риск снижения качества профессиональной оценки. На основе анализа актуальных исследований и российского законодательства разработан гибкий алгоритм действий: сбор клинически значимых сведений, идентификация «красных флагов», аргументированный подбор безрецептурного лекарственного средства и верификация понимания данных рекомендаций. В материале для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, детально разобрала данную тему.

Удержание фармперсонала: стратегии, которые работают

Достойная зарплата и удобный график остаются базовыми требованиями сотрудников аптек. Но сегодня этого недостаточно: специалисты оценивают и руководителя, и прозрачность мотивации, и возможности профессионального роста, и атмосферу в коллективе. Лояльность невозможно построить только на деньгах — во многом она держится на личности управленца и его отношении к людям. Об этом шла речь на форуме «Фармэкспедиция» в рамках сессии «Как взломать код верности сотрудника аптеки».

Опыт аптечной сети: когда госстатус открывает новые возможности

Совместить коммерческие интересы и социальную ориентированность аптек в частных сетях стало проблематично в силу возникших проблем всего бизнеса и нежелания фармрозницы вкладывать средства в выполнение затратных социальных функций. В реалиях настоящего времени объединить такую разнополярную деятельность возможно при участии ресурсов региональных властей. Примером тому стала красноярская аптечная сеть «Губернские аптеки». В рамках форума «Фармэкспедиция» корреспондент «МА» участвовал в фарм-турне по аптекам сети.

Обновленные квалификационные требования для фармацевтических работников

Аптечная организация обязана следить за тем, чтобы ее работники соответствовали квалификационным требованиям (КТ), то есть обладали необходимым для эффективной работы на определенной должности набором знаний, навыков, опыта и иных характеристик. Базовое требование к фармацевтическим работникам неизменно: работать в аптеке могут только лица с базовым фармацевтическим образованием — окончившие колледж, техникум или вуз. О важных изменениях в КТ рассказала Лариса Ивановна Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Как устроен фармрынок: производители, дистрибуторы и аптечные сети в системе взаимоотношений

Взаимодействие аптек с производителями — это в первую очередь коммерческие отношения, в рамках которых розничные сети оказывают фармкомпаниям маркетинговые услуги и получают за них соответствующее вознаграждение. Николай Беспалов, директор по развитию RNC Pharma, рассказал, что за последние 15 лет этот сегмент вырос в целый комплекс взаимоотношений со своими правилами, инструментами оценки эффективности и жесткими требованиями к отчетности. Для аптек это критически важный источник прибыли, для производителей — уникальный канал продвижения, позволяющий влиять на выбор потребителя непосредственно в момент покупки.

КИЗ не для ручного редактирования: что нужно знать аптеке

В работе с системой маркировки лекарственных препаратов основное правило — воспринимать контрольный идентификационный знак (КИЗ) не как рядовой реквизит, который можно при необходимости отредактировать вручную, а как цифровой идентификатор с жестким жизненным циклом. Если операция не проходит, важно выявить причину и выбрать легитимный сценарий, а не пытаться принудительно «сбросить» статус. Главная задача аптеки — не просто провести операцию в учетной системе, а обеспечить полное соответствие между физическим перемещением препарата и его отражением в МДЛП. Екатерина Поликарпова, заместитель генерального директора по рискам, внутреннему контролю и юридическим вопросам АО «Спарго Технологии», рассказала о четких алгоритмах действий в спорных ситуациях.

Как сделать совещание в аптечном бизнесе эффективным

Вопреки расхожему мнению, совещание — это не просто рутинный обмен мнениями или пресловутая «раздача слонов». По мнению Стеллы Бояршиновой, бизнес-консультанта «Корада Консалтинг», грамотно выстроенная встреча должна восприниматься как координация действий внутри единой команды, своеобразный мозговой штурм, в ходе которого рождаются свежие идеи и управленческие решения, а в некоторых случаях — как способ донесения смыслов существования компании до каждого сотрудника.

Апиксабан: что важно знать работнику аптеки при его продажах

Для пациентов апиксабан зачастую — просто «препарат от густой крови». Для фармацевтического специалиста — это лекарственное средство высокого риска: ошибка в приеме может обернуться кровотечением, инсультом или тромбоэмболией. Сильная сторона апиксабана — предсказуемый антикоагулянтный эффект без необходимости рутинного мониторинга МНО. Слабая — критическая зависимость безопасности от точной дозы, строгой регулярности, учета взаимодействий и быстрого распознавания угрожающих симптомов. Специально для «МА» эти особенности детально разобрала Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета.

Конкуренция в фармрознице: чем сильны локальные игроки и когда им стоит выйти из дела

Региональным сетям необходимо правильно оценить свои возможности и конкурентные преимущества и вовремя определить пороговые условия, при которых продажа бизнеса становится экономически целесообразнее органического роста. В рамках красноярской конференции «Фармэкспедиция» состоялась дискуссия о жизнеспособности локальных аптек в условиях экспансии крупных сетей.

Комплексные продажи как инструмент повышения среднего чека в аптеке

Фармацевтическая розница, как и любой другой бизнес, заинтересована в росте продаж и увеличении прибыли. В условиях жесткой конкуренции особое значение приобретает средний чек — показатель, напрямую влияющий на финансовые результаты аптеки.

Cпецмероприятия
X