Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Какие сведения должны быть в регистре фармработников

С 1 марта 2023 года в ЕГИСЗ вносятся сведения о фармацевтических организациях и лицах, которые участвуют в фармацевтической деятельности или обучаются по образовательным программам среднего профессионального и высшего фармацевтического образования.

Сегодня вся информация, касающаяся здравоохранения, объединена в Единую государственную информационную систему здравоохранения (ЕГИСЗ). Ее задача – обеспечить связь ключевых игроков системы здравоохранения и их непрерывное взаимодействие. Система собирает данные из медицинских и фармацевтических организаций, обрабатывает и хранит документацию, формирует аналитическую информацию, позволяет оперативно принимать комплексные решения по управлению системы здравоохранения, а также обеспечивает для граждан возможность использования услуг в электронной форме.

Получаем доступ к ЕГИСЗ

Каждая фармацевтическая организация обязана подать сведения о сотрудниках в систему. Как это сделать?

Сначала следует проверить, есть ли сама фармкомпания в Федеральном регистре медицинских и фармацевтических организаций (ФРМО и ФРМР). Необходимо пройти по ссылке и в строку поиска ввести название, ИНН или ОГРН.

Если организация появится в списке, значит, она есть в регистре, и дальше надо получить доступ к Федеральному регистру медорганизаций ФРМО или Федеральный регистр медработников ФРМР.

В ином случае следует подать заявку в ФРМО/ФРМР.

Формы заявок, требования к их оформлению и порядок действий можно найти в приложении Ж к Руководству пользователя ФРМО/ФРМР.

Если организация или ИП являются соискателем лицензии на осуществление фармдеятельности, воспользуйтесь услугой на портале Госуслуг (ЕПГУ) «Регистрация в федеральном реестре медицинских и фармацевтических организаций».

Для получения доступа к федеральному регистру следует зарегистрироваться на ЕПГУ и подтвердить учетную запись до третьего уровня. Затем подготовить заявку на предоставление одному или нескольким пользователям доступа к ФРМО/ФРМР в формате Microsoft Word или Excel.

В ней указываются ФИО пользователя, СНИЛС, его адрес электронной почты (рекомендуется привязанный к личному кабинету на ЕПГУ), субъект Российской Федерации, полное наименование организации и/или ее филиала, к сведениям о которой требуется предоставить доступ, и наименование роли, которую необходимо присвоить.

Заявка распечатывается и подписывается руководителем, после чего на нее следует поставить печать (при наличии) и отсканировать.

Далее документ в формате Microsoft Word или Excel с возможностью редактирования и его отсканированная копия отправляются в службу технической поддержки ЕГИСЗ. На этом этапе важно получить ответное письмо, в котором будет написано, что заявка выполнена и указанным в ней сотрудникам предоставлен доступ к ФРМО/ФРМР. После этого необходимо проверить доступ и в случае возникновения проблем обратиться в техподдержку.

Какие сведения вносить в регистры?

В регистр ФРМО вносятся общие сведения о фармацевтической организации — ее полное и сокращенное наименование (при наличии), уровень и тип, ведомственная принадлежность и вид деятельности.

Также указываются ИНН, ОГРН, код причины постановки на учет и адрес юридического лица. Индивидуальные предприниматели, занимающиеся фармацевтической деятельностью, указывают ФИО, ИНН, ОГРН предпринимателя и адрес места жительства.

Далее в ФРМО вносится информация о зданиях, строениях и сооружениях фарморганизации, ее структурных подразделениях и оборудовании.

Основные сведения о фармработниках указываются в регистре ФОМР не позднее трех рабочих дней со дня заключения трудового договора. Заниматься этим должны уполномоченные лица фарморганизации.

Основная информация о фармработнике включает в себя ФИО, возраст, пол, дату и место рождения, гражданство, данные документа, удостоверяющего личность, место жительства, место и дату регистрации, СНИЛС.

Далее заполняются сведения об образовании: документы об образовании и о квалификации, договоре о целевом обучении, данные о сертификате специалиста или прохождении аккредитации, сведения о результатах сдачи экзамена для получения допуска к осуществлению фармдеятельности на должностях специалистов со средним фармобразованием.

Также в основные сведения входят наименование организации, должность сотрудника и данные о его членстве в профессиональных НКО (при наличии).

 Частые ошибки при занесении информации о работниках в ФРМР:

  • Расхождение данных по наименованиям должностей в ФРМР и штатном расписании.
  • Несоответствие специальности и занимаемой должности в соответствии с квалификационными требованиями и профстандартами.
  • Неполные сведения об образовании и повышении квалификации специалиста. Не указаны данные о структурном подразделении, где работает специалист.
  • Введены не все передвижения внутри организации, например, перевод на другую должность или в другое структурное подразделение.

В случае обнаружения таких ошибок необходимо оперативно их устранять.

По материалам вебинара «ЕГИСЗ: обязательные требования для аптек и алгоритмы работы для фармспециалистов»

Ирина Андреева
Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Пути продвижения БАД на фармрынке

Высокий уровень конкуренции заставляет производителей БАД искать новые идеи и пути продвижения. Их маркетинговые методы и коллаборации со смежным бизнесом, акцент на нейросети и развитие СТМ могут быть использованы аптечными сетями в продвижении товаров нелекарственного ассортимента, ускользающего из аптек. О новых трендах и решениях в маркетинге и продвижении БАД, кейсах, инсайтах и практиках говорили участники «БАДострим 2026».

Кейс «Аптечной сети 36,6»: как ИИ навел порядок в журналах уборки

Искусственный интеллект перестал быть абстрактной технологией будущего — сегодня это рабочий инструмент, который уже помогает аптечным сетям и фармкомпаниям сокращать рутину, обрабатывать массивы данных и разгружать сотрудников. Но его влияние шире: ИИ меняет подходы к управлению ИТ-процессами и открывает зоны оптимизации, о которых раньше не задумывались. Один из примеров — «Аптечная сеть 36,6», где с помощью собственной ИИ-разработки автоматизировали контроль журналов уборки. О том, как это изменило работу, на «Форуме ИТ и инноваций» рассказал руководитель управления по развитию корпоративных систем Юрий Петрук.

Cпецмероприятия
X