Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новая роль БАД: от «витаминок» к инструменту профилактики

Концепция здорового долголетия в России меняет парадигму здравоохранения: акцент смещается с лечения хронических заболеваний на их профилактику. В этой логике БАД обретают статус полноценного элемента нутритивной коррекции. Но для того, чтобы этот инструмент работал эффективно и безопасно, требуется не только доверие врачей, но и жесткая государственная регламентация оборота и назначения таких продуктов. О важных изменениях в регулировании и новом правовом статусе БАД подробно рассказала Ксения Пустовая, председатель правления «Национального совета по БАД и специализированному питанию».

Природа БАД: профилактика, а не терапия

Дефицит витаминов и микроэлементов — доказанный фактор риска развития сердечно-сосудистых, эндокринных и других неинфекционных заболеваний. Современный рацион, даже при условии его калорийности, далеко не всегда покрывает физиологические потребности организма. Именно здесь БАД выступают в роли доступного инструмента коррекции, восполняющего недостаток биологически активных веществ.

Важно подчеркнуть принципиальное отличие БАД от лекарственных препаратов. Их задача — обогащать рацион, а не оказывать фармакологическое воздействие на патогенез болезни. Концентрации действующих веществ в составе биодобавок заведомо находятся ниже терапевтических порогов; превышение этих порогов автоматически переводит продукт в категорию лекарственных средств, требующих регистрации по иному регламенту.

Интересно, что первый опыт государственной нутритивной поддержки в СССР был успешным: массовое применение рыбьего жира в детских учреждениях позволили практически ликвидировать рахит на значительной части страны. Однако в 90-е годы репутация БАД была подорвана агрессивным маркетингом, позиционировавшим их как «панацею», и наплывом средств с неподтвержденным составом.

Аптека или маркетплейс: вопрос качества и доверия

По данным директора СРО «Ассоциация независимых аптек» Виктории Пресняковой, основной объем легальных биодобавок реализуется через аптечную сеть. Это предпочтительный канал для потребителя, поскольку аптеки гарантируют соблюдение температурного режима хранения, а входной контроль качества исключает поступление на прилавки откровенно фальсифицированной продукции.

Виктория Преснякова резюмировала:

«В аптеке есть входящий контроль, соблюдаются условия хранения, БАДы представлены отдельно от лекарств. Это самый надежный и перспективный канал».

Ситуация на маркетплейсах остается более сложной. Привлекательные ценники на продукцию известных брендов нередко оборачиваются приобретением контрафакта или товара с неотслеживаемым происхождением. Регуляторные меры ужесточаются: платформы электронной торговли обязаны проверять наличие действующих Свидетельств о государственной регистрации (СГР) перед размещением карточек. Напомним, что с 1 сентября 2025 года в России введен запрет на оборот незарегистрированных БАД.

Врачебный контроль и новый правовой статус

Скептицизм части медицинского сообщества в отношении эффективности БАД постепенно преодолевается в рамках государственного курса на персонализированную профилактику. Важнейшим изменением станет вступление в силу с 1 марта 2026 года нормы, разрешающей врачам официально назначать БАД пациентам. Для практической реализации этого права разрабатываются клинические рекомендации по применению, которые исключат самовольный прием и минимизируют риски полипрагмазии.

35%
такова, по оценкам экспертов, доля нелегальной продукции на российском рынке БАД

Механизм регулирования предполагает формирование единого реестра специализированной пищевой продукции. В него войдут только те БАД, которые прошли оценку соответствия и имеют четкие показания к применению. Минздрав уже представил проект постановления Правительства РФ, регламентирующий особенности оборота и включения добавок в реестр. Документ проходит стадию общественного обсуждения.

Виктория Преснякова отмечает, что окончательные критерии отбора для производителей пока не утверждены, но базовые основания для отказа уже ясны. В реестр не попадут БАД, содержащие фармацевтические субстанции или незаявленные компоненты, а также продукты, по которым предоставлена недостоверная или неполная информация.

Дозировки: барьер для эффективности и экспорта

Проблема нашего рынка БАД не только в его молодом возрасте и недавно начавшемся регулировании, но и в представленных формах и дозировках. Ксения Пустовая, председатель правления ассоциации товаропроизводителей «Национальный совет по биологически активным добавкам и специализированному питанию», член экспертного совета по здравоохранению при вице-спикере Госдумы РФ, обращает внимание, что многие из них ниже международных стандартов.

Например, концентрация витамина D в БАД часто ограничивается 500 МЕ в одной таблетке/капсуле, тогда как в других странах допустимы дозировки 1000-2000 МЕ. Такая концентрация может не подойти людям, у которых этот витамин плохо усваивается. Низкие дозировки не только затрудняют прием БАД, но и значительно снижают их экспортный потенциал. Для исправления ситуации Ксения Пустовая предлагает создать рабочую группу по дозировкам и составу БАД, которые могут выпускать производители.

По материалам вебинара «Экономика долголетия 2030: как государство меняет правила игры для бизнеса в сфере здоровья»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИКИ
Виктория Преснякова
Директор саморегулируемой организации Ассоциация независимых аптек, глава Альянса фармацевтических ассоциаций, кандидат фармацевтических наук
Ксения Пустовая
Председатель правления «Национального совета по биологически активным добавкам и специализированному питанию»
СПХФУ готов разработать проект Стратегии развития персонализированной фармацевтической помощи

В 144 производственных аптеках не занята вакансия провизора-технолога — таковы данные совместного исследования, проведенного Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом (СПХФУ) и Казанским государственным медицинским университетом. Возрождение аптечного изготовления в России идет с трудом — устаревшая материально-техническая база, проблемы с сырьем, трудности с контролем качества, правовые неопределенности и организационные барьеры. Исследователи констатируют — нет ни одного до конца решенного вопроса. Кроме того, отношение в профессиональном сообществе двоякое: одни видят в аптечном изготовлении способ повышения доступности лекарств, системного решения задач персонализированной медицины, преодоления дефектуры и дефицита, другим представляется, что это исключительно разовая мера для конкретного пациента. Эксперты из СПХФУ, где теме аптечного изготовления посвящено значительное число научно-исследовательских работ, рассказали «МА» о текущих проблемах и перспективных задачах в сфере индивидуального изготовления лекарств.

Эволюция аптечных БАД: от самоназначения к экспертному консультированию

БАД остаются одной из наиболее динамично развивающихся категорий аптечного ассортимента. Меняется не только структура спроса, но и сама модель потребления: покупатель становится более информированным, интересуется профилактикой и ожидает от аптеки не просто чека на кассе, а профессиональной консультации. О том, какие БАД сегодня формируют спрос, что может стать основанием для их назначения врачом и как аптека способна увеличивать продажи категории за счет экспертной работы, говорили участники сессии «Эволюция аптечных БАД» в рамках форума «Фармэкспедиция», прошедшего в Красноярске.

Скрипты аптечных продаж: где заканчивается полезная стандартизация и начинается опасный формализм

Использование скриптов продаж способствует повышению полноты фармацевтического консультирования, но при этом дословное следование речевым шаблонам несет риск снижения качества профессиональной оценки. На основе анализа актуальных исследований и российского законодательства разработан гибкий алгоритм действий: сбор клинически значимых сведений, идентификация «красных флагов», аргументированный подбор безрецептурного лекарственного средства и верификация понимания данных рекомендаций. В материале для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, детально разобрала данную тему.

Удержание фармперсонала: стратегии, которые работают

Достойная зарплата и удобный график остаются базовыми требованиями сотрудников аптек. Но сегодня этого недостаточно: специалисты оценивают и руководителя, и прозрачность мотивации, и возможности профессионального роста, и атмосферу в коллективе. Лояльность невозможно построить только на деньгах — во многом она держится на личности управленца и его отношении к людям. Об этом шла речь на форуме «Фармэкспедиция» в рамках сессии «Как взломать код верности сотрудника аптеки».

Опыт аптечной сети: когда госстатус открывает новые возможности

Совместить коммерческие интересы и социальную ориентированность аптек в частных сетях стало проблематично в силу возникших проблем всего бизнеса и нежелания фармрозницы вкладывать средства в выполнение затратных социальных функций. В реалиях настоящего времени объединить такую разнополярную деятельность возможно при участии ресурсов региональных властей. Примером тому стала красноярская аптечная сеть «Губернские аптеки». В рамках форума «Фармэкспедиция» корреспондент «МА» участвовал в фарм-турне по аптекам сети.

Обновленные квалификационные требования для фармацевтических работников

Аптечная организация обязана следить за тем, чтобы ее работники соответствовали квалификационным требованиям (КТ), то есть обладали необходимым для эффективной работы на определенной должности набором знаний, навыков, опыта и иных характеристик. Базовое требование к фармацевтическим работникам неизменно: работать в аптеке могут только лица с базовым фармацевтическим образованием — окончившие колледж, техникум или вуз. О важных изменениях в КТ рассказала Лариса Ивановна Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Как устроен фармрынок: производители, дистрибуторы и аптечные сети в системе взаимоотношений

Взаимодействие аптек с производителями — это в первую очередь коммерческие отношения, в рамках которых розничные сети оказывают фармкомпаниям маркетинговые услуги и получают за них соответствующее вознаграждение. Николай Беспалов, директор по развитию RNC Pharma, рассказал, что за последние 15 лет этот сегмент вырос в целый комплекс взаимоотношений со своими правилами, инструментами оценки эффективности и жесткими требованиями к отчетности. Для аптек это критически важный источник прибыли, для производителей — уникальный канал продвижения, позволяющий влиять на выбор потребителя непосредственно в момент покупки.

КИЗ не для ручного редактирования: что нужно знать аптеке

В работе с системой маркировки лекарственных препаратов основное правило — воспринимать контрольный идентификационный знак (КИЗ) не как рядовой реквизит, который можно при необходимости отредактировать вручную, а как цифровой идентификатор с жестким жизненным циклом. Если операция не проходит, важно выявить причину и выбрать легитимный сценарий, а не пытаться принудительно «сбросить» статус. Главная задача аптеки — не просто провести операцию в учетной системе, а обеспечить полное соответствие между физическим перемещением препарата и его отражением в МДЛП. Екатерина Поликарпова, заместитель генерального директора по рискам, внутреннему контролю и юридическим вопросам АО «Спарго Технологии», рассказала о четких алгоритмах действий в спорных ситуациях.

Как сделать совещание в аптечном бизнесе эффективным

Вопреки расхожему мнению, совещание — это не просто рутинный обмен мнениями или пресловутая «раздача слонов». По мнению Стеллы Бояршиновой, бизнес-консультанта «Корада Консалтинг», грамотно выстроенная встреча должна восприниматься как координация действий внутри единой команды, своеобразный мозговой штурм, в ходе которого рождаются свежие идеи и управленческие решения, а в некоторых случаях — как способ донесения смыслов существования компании до каждого сотрудника.

Апиксабан: что важно знать работнику аптеки при его продажах

Для пациентов апиксабан зачастую — просто «препарат от густой крови». Для фармацевтического специалиста — это лекарственное средство высокого риска: ошибка в приеме может обернуться кровотечением, инсультом или тромбоэмболией. Сильная сторона апиксабана — предсказуемый антикоагулянтный эффект без необходимости рутинного мониторинга МНО. Слабая — критическая зависимость безопасности от точной дозы, строгой регулярности, учета взаимодействий и быстрого распознавания угрожающих симптомов. Специально для «МА» эти особенности детально разобрала Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета.

Cпецмероприятия
X